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• 药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

  • A．麻醉药品爆崖虎阅
  • B．第一类精神药品采蔬沟太
  • C．第二类精神药品肩盖
  • D．放射性药品圈梅再校盐卡
  • E．第一类疫苗喝织蹈京校血

• 根据《医疗机构制剂配制质最管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括

  • A．立即销毁浙依
  • B．记录新的不良反应铸点秆碍蝴许践纷帐
  • C．向药品监督管理部门报告杯鹰监饿崇崭灶钳
  • D．保留相关病历乏别
  • E．保留相关检查、检验报告伪洪管示迅钟航吩

• 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，不纳入医保用药范围的是

  • A．甲类目录驴乡番杏炮揭女
  • B．乙类目录忙凤头
  • C．口服泡腾片勾院孕摔餐致煌俊
  • D．中药饮片您勤肌适
  • E．中成药爱娱婶含

• 根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》，应将医疗机构取得印鉴卡和情况向本行政区域内定点批发企业通报的是

  • A．省级卫生行政部门仪瞧边杆虫倾毒研走
  • B．省级药品监督管理部门枕工叨三徐毒
  • C．省级公安部门总戏否锤撒坦
  • D．省级工商部门紧疤津重靠铺同
  • E．省级人力资源和社会保障部门怀鸭镜塌征扒审恩曾

• 申请经营活动时应当具有冷藏设施设备和运输工具的药品是

  • A．麻醉药品坚酷燃
  • B．第一类精神药品帮讯
  • C．第二类精神药品街须分腐恼
  • D．放射性药品报亮剖林葬蛛
  • E．第一类疫苗敬妨良施

• 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是

  • A．1年既岛犁欲择
  • B．2年蝴洞摩谱稍导
  • C．3年清烦奇顽银敢口备暗
  • D．4年朴迁犯煌预查
  • E．5年哪俘

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，未取得《药品生产许可证》生产药品的，应当依法予以取缔，并处罚款的金额为违法生产药品货值金额的

  • A．2倍以上5倍以下突婆熊浇室走习牲
  • B．3倍以上5倍以下胡刀才蝶毕店始局叮
  • C．1倍以上3倍以下州颈
  • D．1倍以上5倍以下填港莲
  • E．3倍以上7倍以下慕毁换

• 药品上市销售前需经指定的药品检验所进行的检验属于

  • A．抽查检验浪塑
  • B．注册检验割巴匠饥含答托现葛
  • C．生产检验壁推贡评
  • D．指定检验邮乱
  • E．复验叮恭慨左奏乖核

• 某药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。供货商提供的《药品经营许可证》中核定的经营范围是“生化药品、中药材、中药饮片、生物制品（不含预防性生物制品）、化学原料药、中成药、化学药制剂、抗生素制剂、第二类精神药品制剂”，经营方式是“批发”。该药店可以从该供货商采购的药品是

  • A．抗生素制剂和中成药煮转幻缠啊
  • B．第二类精神药品和化学药制剂肃堪巾旺辰酷无泊风
  • C．抗生素原料药和中药饮片郊甲章怎
  • D．血液制品和生化药品珠壳
  • E．疫苗和医疗用毒性药品淘宏楼抚降螺所

• 根据《药品召回管理办法》，对不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品，实施的药召回属于

  • A．五级召回油参炊
  • B．四级召回稻探
  • C．三级召回的乒抬
  • D．二级召回闹掀
  • E．一级召回估稼执绒忍饺猫