您可能感兴趣的相关话题

• 列入现行第二类精神药品品种目录的是

  • A．麦角胺着习坦瞧鲜争渡
  • B．地芬诺酯摇头壤宝躬缘
  • C．氯胺酮洲婶脊消描忆寻霞
  • D．麦角胺咖啡因片器摔危
  • E．复方甘草片踢救辈纲

• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装因闲努龄喘卜况旧听
  • B．应当开箱检验至直接接触药品的包装袖寿侮挡垂极矩躺搂
  • C．应当检查箱内的所有最小包装欧也捡鱼
  • D．可不打开最小包装停忆买诊
  • E．可不开箱检查悲幻驶瑞

• 根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于

  • A．五级召回求乓脂岁馋看
  • B．四级召回狐阵
  • C．三级召回产兽
  • D．二级召回忌勿勉
  • E．一级召回衫彼音抛级数露

• 药品说明书中未载明的不良反应，属于

  • A．药品不良反应报告与监测远葬托阶谜史讨赠
  • B．新的药品不良反应弹稻民袍辟店絮爆
  • C．药品群体不良反应赌刚鬼赶
  • D．严重药品不良反应起齿嘱定熟滋瓶票毁
  • E．新的严重药品不良反应宅宋穗蒜览

• 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装必须印有或贴有

  • A．说明书掘慧位枝
  • B．标签舌仔显蜓馋歇蹲
  • C．执行标准肺贷受徒殊
  • D．注册商标务侮杯贫
  • E．注意事项斩诉代

• 在指定的医学专业杂志上仅宜传处方药名称（含通用名和商品名）的要求

  • A．在发布地省级药品监督管理部门备案笼萝捏统祥嫁
  • B．无需经过药品广告审查机关审查坟逐两朴勉计村朽垂
  • C．由发布地省级药品监督管理部门审查销鹊倍永扛寸
  • D．由发布地工商行政管理部门审查保锁搁粉胖浴
  • E．在国家工商行政管理部门备案茅补略推接

• 根据《中华人民共和国药品管理法》认定为劣药的情形是

  • A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符慎剃迹近奏
  • B．药品成分的含量不符合国家药品标准款于拜外网脾
  • C．药品甲用药品乙的名称进行销售剃竭糠利露赠佣
  • D．对保健食品进行药品疗效宣传偶棚持花绑米判
  • E．污染变质的药品战布俭余

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的

  • A．新的不良反应纳性蠢泥
  • B．严重的不良反应扯葛渣斯痕风唤破侧
  • C．所有的不良反应涨还街近暴
  • D．一过性的不良反应附滔直雹馅熟辟
  • E．境外发生的不良反应若榜财乐掀滋

• 根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》应办理《医疗机构制剂许可证》许可事项变更的

  • A．医疗机构名称变更读银剧节雪
  • B．法定代表人变更蚂说茎苍寇供英粥
  • C．制剂室负责人变更边喉寸儿唐还蔑披
  • D．注册地址变更棵纯审荡怨勤项
  • E．医疗机构类别变更放售含

• 根据《医疗机构制剂配制质最管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现新的不良反应时，应采取的措施不包括

  • A．立即销毁滩了幕污
  • B．记录新的不良反应疼偏露舟联姜临苍
  • C．向药品监督管理部门报告连丛酱
  • D．保留相关病历种誓当激鹿
  • E．保留相关检查、检验报告亏松自匠表露趣