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• 根据《中华人民共和国药品管埋法》，关于药品广告的说法，正确的是

  • A．跨省发布药品广告应取得发布地药品监督管理部门的批准居稿赴巾苏
  • B．药品广告可以含有保证功效，承诺无效退款的内容哪迹
  • C．药品广告可以含有经使用该药品治愈的患者作证明的内容喜忽绞终
  • D．可以在地方日报上宣传取得药品广告批准文号的处方药失具垫疫薪效
  • E．药品广告可以直接引用药品说明书中适应症的内容夏七菜鬼恨尝厘叶困

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，己在我国销售的国外药品，其药品证明文件有效期届满未申请再注册，应注销

  • A．《药品生产许可证》洪储笑妨
  • B．《进口药品注册证》水斜式暑宣大殖
  • C．《医药产品注册证》色夕咽阿挺头蝇贝需
  • D．《医疗机构执业许可证》炒朽间或纷罚笼乌掏
  • E．《医药产品许可证》屯冠勿于犁

• 门诊对癌症疼痛患者开具的麻醉药品注射剂，每张处方不得超过

  • A．1次用量投锹煮窝细
  • B．3日常用量议困碰影损票
  • C．5日常用量图尝复按飘
  • D．7日常用量偶南竞胃
  • E．15日常用量烤构剑

• 经国家药品监督管理部门审核批准后方可销售的是

  • A．药品外包装材料摄巷焰
  • B．医院制剂倒毙
  • C．未实施批准文号管理的中药饮片展态挨标泻
  • D．新发现和从国外引种的药材舱廊啊
  • E．未实施批准文号管理的中药材礼肚

• 化学药品标签上有效期的标注格式正确的

  • A．有效期至XXXX年果歇窑磨
  • B．有效期至XX年XX月往锄慕沸懒律喷隙炼
  • C．效期分装之日起X年庆扁
  • D．有效期至XXXX年XX月姿一蚕光率
  • E．有效期至XX月XXXX年加亭采览钱洗

• 根据《医疗机构药事管理规定》，负责采购供应医疗机构临床使用的药品的是

  • A．药学部门河扁柳肢朗
  • B．医疗机构制剂室负责人阴疗虾始引
  • C．医疗机构药师捆诉徒晶姥蔽抖
  • D．医疗机构医师债昆辩宫缸蛮
  • E．药事管理与药物治疗委员会蝴岔衰乘余昏局驾

• 国家对新药审批时进行的检验属于

  • A．抽查检验驼辱举
  • B．注册检验工妈码
  • C．生产检验块杨联练
  • D．指定检验加坡休返价郑兵暗沈
  • E．复验显翁员宪甜部游集嫁

• 门诊对重度慢性疼痛患者开具的麻醉药品控缓释制剂，每张处方不得超过

  • A．1次用量勤比述
  • B．3日常用量窝封补地陈恢间挠
  • C．5日常用量永储嗓
  • D．7日常用量偏旷灌密庄柳
  • E．15日常用量仍镰蛾这衣

• 根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于

  • A．五级召回稠舍
  • B．四级召回婶香济圆腰疏仰
  • C．三级召回市坚集谁蔽粘耕
  • D．二级召回悦贷售俗拐职条哥垒
  • E．一级召回欣产谣

• 药品说明书中未载明的不良反应，属于

  • A．药品不良反应报告与监测扒康俩
  • B．新的药品不良反应码料
  • C．药品群体不良反应果秀
  • D．严重药品不良反应凉浪井额千工赖萌
  • E．新的严重药品不良反应丽神坦