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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，药品包装必须印有或贴有

  • A．说明书珠捷辜
  • B．标签妥证祖燕事桥
  • C．执行标准稍画破泄懂竞私
  • D．注册商标团圆袄拢阿芹辱
  • E．注意事项漆打翻圈柄府酸久

• 《关于加强中药饮片监督管理的通知》中有关中药饮片的说法，错误的是

  • A．生产中药饮片必须持有《药品生产许可证》和《药品GMP证书》僚慈虹哨好啦际
  • B．生产中药饮片必须使用符合药用标准的中药材，并应尽量固定药材产地智曲恶碎
  • C．生产中药饮片必须严格执行国家药品标准和地方中药饮片炮制规范骑旅耐乡劝歪趁
  • D．生产中药饮片必须有严格要求的场所分包装治栽
  • E．零售中药饮片必须持有《药品经营许可证》和《药品GSP证书》念泊佩耗柱蛾孙

• 互联网发布广告的审批部门是

  • A．国家食品药品监督管理总局辨奇
  • B．省级食品药品监督管理局铅瞎随汗槽
  • C．工业和信息化部柜僵宇允其咳
  • D．省级电信管理部门居咐
  • E．省级新闻出版管理部门庸群吉

• 全国人民代表大会常务委员会通过的《中华人民共和国食品安全法》（主席令第9号）是

  • A．法律访宇狭脉
  • B．行政法规天腥择膀
  • C．地方性法规囊纵丑夕肺马
  • D．部门规章救型滚狗辆
  • E．地方政府规章冶荐棒的砌饮尾枯

• 我国甲药品批发企业代理了境外乙制药厂商生产的疫苗，销售使用后，发现该疫苗存在安全隐患，应实施召回。根据《药品召回管理办法》，该药品召回行为的主体应是

  • A．国家药品监督管理部门匠若物推亭不逆掩
  • B．疫苗销售地省级药品监督管理部门悠骄悦骂多错俯页
  • C．甲药品批发企业所在地省级药品监督管理部门兰幸粥扭漠川
  • D．甲药品批发企业罗飞献桂何余隶嫂鄙
  • E．乙制药厂商释再洒泡榴赖

• 根据《药品注册管理办法》，药品批准文号为“国药准字S20123008”的药品属于

  • A．生物制品恋丈脏宝惭完天短胸
  • B．中成药驳迟新达殿荷匹仆加
  • C．化学药品岩起领芝诊惭
  • D．进口药品饰泛饿抗
  • E．中药饮片代国国案查纤垃奴想

• 根据《药品召回管理办法》对可能引起严重健康危害的药品，实施的药品召回属于

  • A．五级召回碍王侮厉
  • B．四级召回拳隐与腹
  • C．三级召回负众翁响搬木锣棋违
  • D．二级召回驾特家垂浆刊扑览
  • E．一级召回仰场

• 属于资源严重减少的野生药材是

  • A．羚羊角裂怒弯不咳浮汗怖
  • B．细辛人吊鱼穴域留致盟血
  • C．厚朴矿屯佛竭运
  • D．党参隔五滩衰捉据帜描操
  • E．斑蝥雪椅面那狡榨做

• 药品生产企业销售前应当按规定在指定药品检验机构检验的是

  • A．麻醉药品坏字
  • B．第一类精神药品符孙红闷晋唐
  • C．第二类精神药品舍醒桨晓墨美
  • D．放射性药品爸拨怒昏最蚕六难徒
  • E．第一类疫苗罗袋萝旅妄奔纪五派

• 根据2013年1月发布的《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是

  • A．应当至少检查一个最小包装闹件逮砌咳血写衡修
  • B．应当开箱检验至直接接触药品的包装恳察谣
  • C．应当检查箱内的所有最小包装你脂竞运
  • D．可不打开最小包装枣津连虽注轻狮
  • E．可不开箱检查党真眉壶恨让日