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• 根据《药品经营许可证管理办法》，开办药品零售企业应符合设置规定，下列与规定不符合的是

  • A．企业具有保证所经营药品质量的规章制度郎补展
  • B．企业质量负责人应有二年或二年以上的药学技术工作经验陈诵童箩翻滨但猴
  • C．农村乡镇以下地区设立药品零售企业，有条件的应当配备执业药师拐灵络
  • D．在商业企业内设立零售药店的，必须具有独立的区城轮伤馅要枪遵愤
  • E．企业具有配备当地消费者所需药品的能力，并能保证24小时供应犹提摄肤

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，第二类精神药品零售业务的审批部门是

  • A．国务院药品监督管理部门俩虫富给姻王
  • B．国务院卫生行政部门屈辰要议例
  • C．省级卫生行政部门畏册勾眯趴段悬
  • D．省级药品监督管理部门政出
  • E．设区的市级药品监督管理部门闲骤

• 负责药品广告监管与处罚的部门是

  • A．国务院药品监督管理部门季陡农扣饺惧冶双
  • B．卫生行政部门西赞
  • C．发展与改革宏观调控部门侍悄真消己住对吗
  • D．劳动保障行政部门则落
  • E．工商行政管理部门买费役

• 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于

  • A．Ⅰ期临床试验仓捷恩汁捷矮务
  • B．Ⅱ期临床试验外源
  • C．Ⅲ期临床试验煮欺
  • D．Ⅳ期临床试验微立华
  • E．生物等效性试验红浑所盖择执

• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，可以向接种单位、其他疫苗批发企业销售第二类疫苗的是

  • A．定点药品零售企业哥境静焦炒
  • B．疫苗药品批发企业合慕烂浮孝拥捞碰齐
  • C．县级疾病预防控制机构泄答凭草松刀酬
  • D．设区的市级以上疾病预防控制机构凡决疗
  • E．国家疾病预防控制机构拿炊息遭僻满恼

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，下列对违法行为的处罚错误的是

  • A．医疗机构配制制剂为假药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》卫滔催贼寻恭所使
  • B．医疗机构配制制剂为劣药，情节严重的，吊销其《医疗机构制剂许可证》导端引葵忌稻燥剂
  • C．医疗机构将其配制的制剂在市场上销售的，吊销其《医疗机构制剂许可证》实加柿朱秃雕
  • D．未取得《医疗机构制剂许可证》配制制剂的，没收违法生产的制剂和违法所得，并处罚款夕滨央
  • E．医疗机构从无《药品经营许可证》的企业购进药品，情节严重的，吊销其医疗机构执业许可证书刮写居桂瓣秩膏震屡

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前

  • A．7日秘来揭革攀枪机蔽弱
  • B．15日鹊渗
  • C．30日匪纪夏址中篮缝忍求
  • D．3个月邻复
  • E．6个月矛铜岁点

• 根据《药品流通监督管理办法》，疫苗批发企业销售疫苗时，开具的销售凭证应标明

  • A．供货单位名称、药品名称、生产厂商、批号、数量、价格挨览碧饰
  • B．供货单位名称、药品名称、规格、批号、数量、价格、注册证号呢住荷
  • C．药品名称、数量、价格、批号、储运条件、药品标准价奏
  • D．药品名称、生产厂商、数量、价格、批号鲁决
  • E．药品名称、数量、价格、批号、有效期拖妄戒旁灭刚剪撤

• 根据《处方管理办法》处方最长有效期不得超过

  • A．当日婆振驼
  • B．3日镜渡窃驰卡鲜恰纵休
  • C．5日坛妖滔疼凝
  • D．7日孙隙以推错即本娇垒
  • E．14日厨夕臣痕游替珠售呈

• 根据《野生药材资源保护管理条例》，国家一级保护野生药材物种是指

  • A．资源严重减少的主要常用野生药材物种促筝荷悦芒毯
  • B．分布区城缩小的重要野生药材物种八愁违禁络
  • C．资源处于衰竭状态的重要野生药材物种筒填
  • D．濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种聪棚梯延奸摄体荡芦
  • E．用于预防和治疗特殊疾病的重要野生药材物种供忠