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• 根据《药品说明书和标签管理规定》，应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味的是

  • A．药品说明书羊火钉趁废
  • B．药品内标签夏收贸除
  • C．药品外标签裂跟裁陡硬
  • D．原料药标签迹深涨惜焦纽
  • E．运输包装的标签幻几豆络课

• 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当客观地告知患者使用药品可能出现的不良反应属于

  • A．救死扶伤，不辱使命烟洽吩睛碧
  • B．尊重患者，平等相待而内舟位应团握择
  • C．依法执业，质量第一脉绢九
  • D．进德修业，珍视声誉弦哲
  • E．尊重同仁，密切协作轰敬苗栏浑锻

• 药学人员在工作中，正确处理行业的内、外部关系，避免利害冲突和意见分歧，体现了药学职业道德的

  • A．激励作用笔曲嚼订阿储销
  • B．促进作用宙蹄耗车烂
  • C．调节作用仙可
  • D．约束作用驶跪糕
  • E．督促作用肯野丛息垃慨

• 根据《中华人民共和国药品管理法》，药品生产企业可以

  • A．经省级药品监督管理部门批准，接受委托生产药品努着犹液
  • B．在保证出厂检验合格的前提下，自主改变药品生产工艺泪焰挣自
  • C．在库存药品检验合格的前提下自主延长其库存药品的效期硬击池勒附悦球扣
  • D．经企业之间协商一致，接受委托生产药品观拾
  • E．采用企业内定的中药饮片炮制规范炮制饮片国虽衰菜具酿损

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前

  • A．7日咽愚秃
  • B．15日惯贸孝族立僚
  • C．30日啄讯蔽谣打
  • D．3个月励争盛芹迈魔伪
  • E．6个月绑竞踪剃截冰邻

• 药品在购进、储存、销售等环节实行的质量管理规范，英文缩写是

  • A．GLP涨决叫
  • B．GCP旁幅终
  • C．GMP偿肿淘狡鸟
  • D．GSP惭步塌
  • E．GAP李奉蜻盖环

• 根据《处方药与非处方药流通管理暂行规定》，药品零售药店对处方药和非处方药应采用

  • A．分柜摆放销售方式勺因
  • B．有奖销售方式小璃源汪知
  • C．开架自选销售方式谁既侍蔑岩堡册
  • D．附赠药品销售方式春删率段
  • E．凭执业医师处方销售方式昂力腊

• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，不得从事疫苗经营活动的是

  • A．定点药品零售企业乓偷蓝
  • B．疫苗药品批发企业播认审缸剩给筹比
  • C．县级疾病预防控制机构贫懒控若银泽催慌
  • D．设区的市级以上疾病预防控制机构匀养赴
  • E．国家疾病预防控制机构掩载匠

• 根据《城镇职工医疗保险用药范围管理暂行办法》，在《基本医疗保险药品目录》中列基本医疗保险基金准予支付的药品是

  • A．中成药厉屈肆休监片蜘衡
  • B．中药饮片跪乘棕训摔耀凯
  • C．口服泡腾剂翠过枝裙饼怀街倍禾
  • D．血液制品棉传
  • E．中药材朗涝穗顾礼迁眨

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应报告和监测是指

  • A．药品生产企业对本单位生产的药品所发生的不良反应进行分析和控制的过程薯到铺缝衰
  • B．药品经营企业对本单位经营的药品所发生的不良反应进行分析和报告的过程障宿指钉已受
  • C．医疗机构对使用的药品所发生的不良反应进行分析、监测的过程舰调膊疮苍幼届开鼠
  • D．药品不良反应监测中心作出报告并进行核实的过程脸怒
  • E．药品不良反应的发现、报告、评价和控制的过程民召启磨