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  • E．冷链管理制度康受脊表

• 根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为急诊处方不得超过

  • A．1日用量寒然战递酬汤
  • B．2日用量谎炸缸
  • C．3日用量锤麻趟丸趁饭坡
  • D．5日用量番疗株崇潮难退
  • E．7日用量拐云杆弦阻劲盗物

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，负责制定药品不良反应报告和监测的技术标准和规范的部门是

  • A．县级以上卫生行政部门渐谣捆同
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• 某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应

  • A．确认为假药搅叫顺耻恋
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  • C．按假药论处妨脂郑法盐施
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• 根据《执业药师资格制度暂行规定》，执业药师资格考试合格者取得的《执业药师资格证书》

  • A．在颁发地省内有效普昨数落武阀
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  • D．在取得者的工作所在地有效膀腾
  • E．在取得者的身份证发放地有效顺等犹社遍帅

• 对处方药与非处方药实行

  • A．品种保护制度研韵郊请力计巡毒
  • B．分类管理制度捡屠浇囊众钱
  • C．特殊管理制度诞须恰鞋她借善
  • D．专线运输制度厌呈杯介乐塌接吹
  • E．冷链管理制度弹露

• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

  • A．药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章茫区耳患童歼
  • B．药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章馆港辞近凡水裙卫
  • C．药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章煮杨袍输广政烛
  • D．省级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章磨院永志链庭拢锋
  • E．市级药品监督管理部门签发的生物制品审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章乎往竿标星

• 根据《中华人民共和国行政处罚法》可以适用听证程序的是

  • A．对公民处50元以下罚款梅尿亚乳便
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  • D．吊销许可证铜和间第密雄悟拥
  • E．行政拘留翻隙

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，全国药品不良反应监测管理工作的部门是

  • A．县级以上卫生行政部门伍玉庄控娱农包福布
  • B．国家食品药品监督管理总局会同卫生部贸卡登甜龄押涂
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• 某药品经营企业未在规定时间内通过GSP认证，仍进行药品经营活动，根据《中华人民共和国药品管理法》以及《中华人民共和国药品管理法实施条例》，属地药品监督管理部门对该企业的处罚是

  • A．警告，责令限期改正谷繁
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