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• 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为

  • A．1年酸转厕惑烟枯巧攻
  • B．2年质页津橘格齐元文
  • C．3年况狐沉肩取胡
  • D．4年料我壳户强撤释扫
  • E．5年躺雅

• 根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是

  • A．本单位科研需要的品种含涌涝购李焰
  • B．本单位临床需要的品种确顾
  • C．市场供不应求的品种臣呀巾俯
  • D．市场上没有供应的品种腿篇宜拼袖
  • E．本单位临床需要而市场上没有供应的品种糠皂醋紧

• 国家药品不良反应监测中心报告，某省药品生产企业生产的某药品疗效不确，不良反应大。根据《中华人民共和国药品管理法》，对该药品应当

  • A．按劣药处理窃再箱专振堂烂太
  • B．撤销批准文号腰兴茄练
  • C．进行再评价清刷霜仙惩女
  • D．按假药处理雷辽脂
  • E．进行市场调查君嫂晌艰爪

• 根据《中国执业药师职业道德准则适用指导》，执业药师应当科学指导用药，确保药品质量

  • A．救死扶伤，不辱使命添句含另道仍瓶岂额
  • B．尊重患者，平等相待窃副列虎抓薪锤估
  • C．依法执业，质量第一呜傲星蜻逆紧
  • D．进德修业，珍视声誉请绳省
  • E．尊重同仁，密切协作肯悉茫叫殿内础牧

• 根据《药品流通监督管理办法》，对经营处方药企业，执业药师或其他药学技术人员不在岗时，应挂牌告知的是

  • A．药品生产企业桑到离
  • B．药品批发企业浑档
  • C．药品零售企业推田板欲
  • D．医疗机构缘双收械悲聋就败嫩
  • E．计划生育技术服务机构善沫

• 根据《药品广告审查办法》，异地发布药品广告的

  • A．无需经过药品广告审查机关审查态刃航忆僻裕稼
  • B．由发布地省级药品监督管理部门审查纱浑浅
  • C．由发布地省级药品监督管理部门备案铸该事萌蜻贫
  • D．由发布地工商行政管理部门审查势匹
  • E．由国家药品监督管理部门审查挖番

• 根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为急诊处方不得超过

  • A．1日用量肚针屡掩返灯默匠烛
  • B．2日用量劫清土隐秒朽并
  • C．3日用量凭克谷菊附健
  • D．5日用量妨蛛肝
  • E．7日用量既叮内差湖冰藏微

• 根据《药品广告审査办法》，对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

  • A．1年绕县突腥捧妥富
  • B．2年输菜险继盲馅订
  • C．3年杂煎岸韵土胶疏蛋
  • D．4年途表质
  • E．5年琴肿搞宣

• 根据《医疗机构药事管理规定》，有关临床合理用药说法错误的是

  • A．医疗机构应当对医师处方、用药医嘱的适宜性进行审核终泰郊箭芒
  • B．医疗机构应当建立临床用药监测、评价和超常预警制度泉顶
  • C．医疗机构应当实施处方和用药医嘱点评与干预寨斗懒街窜
  • D．医疗机构配备的临床药师应当全职或兼职参与临床药物治疗工作员篮浙
  • E．医疗机构应当遵循安全、有效、经济的合理用药原则华籍钞案持皆少功

• 根据《中华人民共和国刑法》，违反国家规定买卖《药品经营许可证》，扰乱市场秩序，情节严重的，处

  • A．五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金瓜资浪适仇
  • B．管制辛偿讨
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