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• 根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业中，药品采购记录保存期限至少为

  • A．1年迷裁衬菌
  • B．2年拌钻述计演援于摄席
  • C．3年砌谱汤辟
  • D．4年础径思灿镜
  • E．5年串弦务尾匀骆兵沙券

• 甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯消费者的

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• 根据《中华人民共和国行政处罚法》可以适用简易程序的是

  • A．对公民处50元以下罚款刚推抱
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  • D．吊销许可证乃雕执鲜梅杀组摸
  • E．行政拘留邪准届

• 根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，不能纳入基本医疗保险用药范围（特殊适应症与急救、抢救除外）的药品是

  • A．中成药刃员衡杂汤鲁袜
  • B．中药饮片谊获竹匆东绞体
  • C．民族药干耕气胆畏
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• 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，需要慎用该药品（如肝、肾功能问题）的内容应列在

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  • B．【注意事项】遭辩望轧旗今八块
  • C．【药物相互作用】疾嚼掩在破龙叨
  • D．【不良反应】暮筒晌众删
  • E．【禁忌】址晚量役缝甘掩

• 根据《药品广告审査办法》，对提供虚假材料申请药品广告审批，取得药品广告批准文号的，药品广告审查机关在发现后应当撤销该药品广告批准文号，几年内不受理该企业该品种的广告审批申请

  • A．1年准责宅妙纠硬
  • B．2年登寻
  • C．3年性赛掏利
  • D．4年韵留史
  • E．5年疯潜手逆抬汇时倡映

• 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指

  • A．合格药品在正常用法下导致的致畸反应塌偿励衰暮次
  • B．合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应行顶拳玉渗弓厚
  • C．不合理用药可能造成的有害反应化旅
  • D．长期用药对器官功能产生永久损伤的有害反应泪苹荒堂服撤
  • E．正常用法用量下出现的能预测的有害反应材档稠祖胆惩瑞效卧

• 根据《中华人民共和国刑法》，违反国家规定买卖《药品经营许可证》，扰乱市场秩序，情节严重的，处

  • A．五年以下有期徒刑或者拘役，并处罚金殃良
  • B．管制嫩搜橡逃惨
  • C．拘役裤惠鄙篮越摘掩拆茂
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• 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》，疫苗批发企业从疫苗生产企业购进疫苗时，应索取的有效证明文件是

  • A．药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格和审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章最淘
  • B．药品检验机构依法签发的生物制品每批检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章这爱秃龄芽
  • C．药品检验机构依法签发的生物制品检验合格或审核批准证明复印件，并加盖生产企业印章萌拨
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