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• 国家的药品检验机构依法对生产、经营和使用的药品质量进行的检验是

  • A．抽查检验宗兔诱霉
  • B．注册检验剂哗
  • C．指定检验风破微贯六血陷林
  • D．委托检验统筐加
  • E．复验京阁凉敞图显膀仅

• 对处方药与非处方药实行

  • A．品种保护制度邪劈
  • B．分类管理制度挖吉习身顽
  • C．特殊管理制度鲁棕冬赶扯特
  • D．专线运输制度授吴鄙
  • E．冷链管理制度弄航福

• 根据《药品注册管理办法》，初步评价药物对目标适应症患者的治疗作用和安全性的临床试验属于

  • A．Ⅰ期临床试验颈统机俘孕邪惕肩
  • B．Ⅱ期临床试验距刊
  • C．Ⅲ期临床试验腹昨奉智损
  • D．Ⅳ期临床试验堡毕秒障验
  • E．生物等效性试验丸偿映执井凳坏

• 根据《处方管理办法》，开具处方药品用量要求为一般处方不得超过

  • A．1日用量换绣
  • B．2日用量云匆
  • C．3日用量戚免汽想重慨雪
  • D．5日用量潜罚狡翠厅禾甚
  • E．7日用量移灶赠班献转答孩净

• 属于第一类精神药品的是

  • A．哌唑嗪躬轨
  • B．布桂嗪膏丘误
  • C．氯胺酮甚樱母悲孔
  • D．麦角酸贞伪
  • E．氨酚氢可酮片押粉储尚抛唤

• 根据《中华人民共和国刑法》，生产假药造成轻度、中度残疾，处

  • A．3年以下有期徒刑或者拘役过言剂睁
  • B．3年以上7年以下有期徒刑艇搭参
  • C．3年以上10年以下有期徒刑叹瓜闪暑
  • D．10年以上有期徒刑或者无期徒刑谨密熟曲垫础
  • E．10年以上有期徒刑、无期徒刑或者死刑洁五把裁浪烧

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当

  • A．经国家药品监督管理部门批准运积踩既疯嫂
  • B．申请定点资格前，在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为摇拌桂岸萌友巡
  • C．所在地的卫生行政部门批准，向本省内销售麻醉药品炮撞
  • D．向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药乎响弱催秧
  • E．自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求舒未体赞菊旱泉侨

• 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为

  • A．1年菌肥宏抢作冲
  • B．2年楚扩骡锁战
  • C．3年届乳罪
  • D．4年日蚕悲井燥分诵纯洲
  • E．5年培简巡辣魂负盈

• 甲药品零售企业出售不符合国家药品标准的维生素C片，此行为侵犯消费者的

  • A．安全保障权缝挑矛仅多惨避枝
  • B．知悉真情权桑堤汉
  • C．自主选择权轮错鞠
  • D．监督权标怨扎救叛省宰籍
  • E．获得赔偿权四壤柔垫

• 根据《化学药品和治疗用生物制品说明书规范细则》，该药品可以辅助治疗某种疾病的内容应列在

  • A．【适应症】波漫耐寄悲迟雄
  • B．【注意事项】惊尸杆吉饭沃轿
  • C．【药物相互作用】邀为
  • D．【不良反应】哀戒嚷
  • E．【禁忌】涉撇触一竟岩所承