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• 某药店销售的安乃近片的主药含量超过国家标准规定，该药品应

  • A．确认为假药繁顽耗领刷颈平迅
  • B．确认为劣药捧泰
  • C．按假药论处灌默阔雨滤污
  • D．按劣药论处湿僵揉键全
  • E．确认为合格药品贤腹有说

• 制定《中华人民共和国药品管理法》的宗旨是

  • A．加强药品管理，制止药品经营不正当竞争，稳定市场价格水平，保障消费者的合法权益愉拒施妈俘堤
  • B．打击走私、制造毒品，维护社会管理秩序坐嫁中辟董迈
  • C．鼓励研究、创制新药，发展我国医药事业纲盈丰界恼写高绑巨
  • D．加强药品监督管理，保证药品质量，保障人体用药安全，维护人民身体健康和用药的合法权益的临钻
  • E．加强药品监督检验，打击制售假劣药品的违法活动，保证人民用药安全，维护人民身体健康亏描峡担哨秘

• 根据《中华人民共和国药品管理法》医疗机构配制的制剂应当是

  • A．本单位科研需要的品种网沃
  • B．本单位临床需要的品种慢东恶稳右糟啦
  • C．市场供不应求的品种衣欲勿煌灰
  • D．市场上没有供应的品种迹陪辨
  • E．本单位临床需要而市场上没有供应的品种谣蚁

• 根据《医疗用毒性药品管理办法》，执业医师开具处方中含有毒性中药川乌，执业药师调配处方时

  • A．每次处方剂量不得超过三日极量机沈烧著丁汗
  • B．应当给付川乌的炮制品室样不顷蜓美药佛巧
  • C．应当给付生川乌娇跑冤遗制秋传蠢摧
  • D．应当拒绝调配轻椅饲密上
  • E．取药后处方保存一年备查速寿零忠第

• 属于麻醉药品的是

  • A．哌唑嗪支色吨驶水台转
  • B．布桂嗪评剪
  • C．氯胺酮城雀培
  • D．麦角酸吨肩倡抚炊巩纪仿
  • E．氨酚氢可酮片亿情饭忠参密脉

• 《药品注册管理办法》规定，应按照仿制药申请程序申报的是

  • A．已批准上市的已有国家标准的生物制品的注册巧摇翁弃弱搂券瘦
  • B．已批准上市的已有国家标准的天然药物的注册冤获询
  • C．已上市药品改变剂型的注册挽酒短若平
  • D．已上市药品改变给药途径的注册敬潜歼
  • E．已上市药品增加新适应症的注册龙殃孩无泳带籍肾

• 根据《中华人民共和国行政处罚法》可以适用听证程序的是

  • A．对公民处50元以下罚款源序叛巩亡肌兰
  • B．对公民处500元罚款灯脸拉纷
  • C．没收非法所得重您姑摘沙智吞剂双
  • D．吊销许可证神冒肯民兴惭窃
  • E．行政拘留湖北困让赶须苏松

• 根据《药品广告审查发布标准》，药品广告中涉及改善性功能内容时，叙述正确的是

  • A．电视台只能在晚上黄金时间以外的时间发布劫早格狡观
  • B．不得含有“毒副作用小”的内容，但允许含有“家庭必备”的内容却爆绒支呢
  • C．少儿频道发布只能在午夜时间进行畜不幕隙芝
  • D．必须含有“无效退款”的保证内容颜丛富蓬豆
  • E．其内容必须与经过批准的药品说明书中适应症或功能主治完全一致搏兄践成浇寻必沿宰

• 根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，不属于审查和确定定点零售药店原则的是

  • A．保证基本医疗保险用药的品种和质量嫌恭皂租随狭把凡
  • B．合理控制药品服务成本知记初每
  • C．方便参保人员就医后购药拖肉站池乏犁威彼
  • D．提升企业市场竞争力挺玩钱竞栋率菜五奖
  • E．便于社会保险经办机构的管理悦孩悬仗藏嫩嫌猾办

• 根据《药品流通监督管理办法》，下列叙述错误的是

  • A．药品生产、经营企业对其药品购销行为负责验拿秒握挎寺瞎逼
  • B．药品生产、经营企业可派出销售人员以本企业名义从事药品购销活动丸钉前记氧
  • C．药品生产、经营企业应对销售人员从事的药品购销行为承担法律责任期附唇舒劈困保
  • D．药品生产、经营企业应对销售人员的销售行为作出具体规定首静叔峡孔
  • E．药品生产、经营企业应加强对药品销售人员的管理把棋贼道