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• 糖皮质激素的药理作用有

  • A．免疫抑制胃长虹匪得彻
  • B．抗细胞毒好交递焰灵恰珍角
  • C．抗休克饱么停况恒信荣门裤
  • D．抗增生互炉员河灌备

• 女，4月龄。患儿出生后不久手足出现水疱，以关节和摩擦部位为著，摩擦后加重。患儿出生正常。母孕期无感染及服药史，父母非近亲结婚。家族中无类似疾病。体检：生长发育良好，生命体征正常，头颅及耳鼻检查无异常，颈无抵抗，心、肺、腹部检查无异常，口唇周围及手足皮肤可见大小不等透亮水疱，直径约1～2cm。该病透射电镜下皮肤松解发生于表皮基底细胞下部。该病属于遗传性大疱性表皮松解症(EB)的哪一类型

  • A．单纯型EBS舅囊
  • B．交界型EBC钓猛症天旦掠喜取
  • C．半桥粒型EBD落敞拖旁蒙
  • D．常染色体显性遗传的DEB谅晶覆书拾砌申蔬
  • E．常染色体隐性遗传的DEB估貌辟

• 基底细胞瘤皮损最好发于

  • A．儿童隔胃炕具溜臣
  • B．老年人划粒滑尾竭
  • C．躯干猴础肤每储
  • D．面部民什衡肿秋
  • E．下肢嘱稿稀线蝇陶灯

• 以下关于痣细胞痣临床表现的描述正确的有

  • A．可发生于任何年龄和部位买融智播容末
  • B．扁平损害多为混合痣鞭拍伙释分储
  • C．皮损上可有毛发锡典国划
  • D．可呈各种颜色取档

• 患者，男，38岁，腋下及腹股沟皮疹2年，皮疹反复发作。体格检查：腋窝及腹股沟处乳头状肉芽增殖，边缘有水疱，有臭味。家族中无类似疾病史。皮肤直接免疫病理示表皮棘细胞间IgG和(或)C3网状沉积。该病的组织病理表现为

  • A．表皮明显增生，表皮内裂隙形成，疱液中有棘刺松解细胞特步斤辛铁阁夫恒经
  • B．表皮明显增生，表皮内裂隙形成，见角化不全细胞集绢塞艺章
  • C．表皮明显增生，表皮内海绵状变性及水疱形成，真皮浅层少量淋巴细胞浸润梦助四捆诊咏
  • D．表皮明显增生，表皮内海绵状变性，PAS染色角质层见菌丝和孢子霉逢
  • E．表皮明显增生，表皮内裂隙形成，见谷粒和圆体妖浓挖捆台凡瞎锣

• 患者，女，24岁，躯干、四肢皮损20天，不痒。平素健康，近2～3周内未有用药史。体格检查：躯干、四肢广泛对称分布大量黄豆至小指甲大小圆形暗红色斑疹，表面无脱屑。两侧小阴唇内侧见少数灰白色斑片，表面轻度糜烂、结痂。实验室检查：血清RPR阳性，滴度1：64，TPPA阳性。若该患者既往有青霉素过敏性休克病史，则应采用下列哪种治疗方法

  • A．头孢拉啶500mg，口服，每日4次，连续2周缸秒零鸭热
  • B．左氧氟沙星200mg，口服，每日2次，连续2周隆唇尾
  • C．阿奇霉素1g，一次性顿服烂专禾任授阿紧试
  • D．米诺环素100mg，口服，每日2次，连续2周开抓秘纳
  • E．头孢曲松1g，静脉滴注，每日1次，连续2周比歌铺写职

• 下列属于泛发性白癜风的类型

  • A．节段型付债
  • B．面肢端型蠢板左泡继
  • C．混合型候品
  • D．寻常型件冬葡嘱原

• 患者，男性，10岁，1个月前有上呼吸道感染史，半月前开始出现双侧下肢出血点、出血斑伴关节酸痛、腹痛，病程中无呕血、血常规提示WBC12×10／L、N82%、L19%、Hb115g／L，PLT23×10，尿常规提示尿常规提示隐血++、RBC2～3／HP。此病最容易累及的系统性脏器为

  • A．心蒙眠剥苏搂傻
  • B．肝舰偶日势骂芹
  • C．脑皱救倍
  • D．肺格官扇
  • E．肾召昆缩肠猜其

• 女，4岁患儿。因自幼全身皮肤粗糙肥厚，脱屑。躯干及四肢经常起黄豆大小水疱，以胸背部为著，疱壁薄。数日内干燥脱屑而愈。近半年来水疱发生减少，皮肤潮红、粗糙及脱屑明显。组织病理示：显著角化过度，细胞内水肿，致表皮松解。对于该病可以进行的治疗不包括

  • A．遗传咨询师泼澡怀厅
  • B．产前诊断逝能挖皇咳壮泻洋泻
  • C．需要进行重症监护惊裂晶
  • D．水化保湿惯棕崭句鞠叉更钩
  • E．糖皮质激素研重枝念律

• 女，4月龄。患儿出生后不久手足出现水疱，以关节和摩擦部位为著，摩擦后加重。患儿出生正常。母孕期无感染及服药史，父母非近亲结婚。家族中无类似疾病。体检：生长发育良好，生命体征正常，头颅及耳鼻检查无异常，颈无抵抗，心、肺、腹部检查无异常，口唇周围及手足皮肤可见大小不等透亮水疱，直径约1～2cm。该病透射电镜下皮肤松解发生于表皮基底细胞下部。该病通常又分为哪几种类型

  • A．局限型叶独了宋唱
  • B．泛发型侍廊极完赴
  • C．斑驳型望护
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  • E．包括A、B、C板狂签泄回季绝优喷