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关于慢性淋巴细胞白血病下列描述错误的是
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患者男性,50岁。10年来一直被视为“酒醉貌”但不知道血常规结果。近2年来未治疗,面色好转,但脾明显增大,外周血可见幼红、幼粒细胞,骨髓活检纤维细胞增生、原始粒细胞比例为0.18。真性红细胞增多症病程中患者多血质貌表现消失提示
患者男性,50岁。10年来一直被视为“酒醉貌”但不知道血常规结果。近2年来未治疗,面色好转,但脾明显增大,外周血可见幼红、幼粒细胞,骨髓活检纤维细胞增生、原始粒细胞比例为0.18。关于真性红细胞增多症的临床表现错误的是
男性,20岁。高热2周应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,肝脾肋下未触及。入院后皮肤多处片状瘀斑、血尿,肌内注射局部渗血不止,血压110/70mmHg。WBC 2.8×10/L,HGB 51g/L,PLT 9×10/L。骨髓检查:有核细胞增生极度活跃,胞质颗粒粗大的早幼粒细胞占80%。患者获得CR后应采取的化疗方案是
患者男性,23岁。因“面色苍白伴乏力2周”就诊,查体:贫血面容,皮肤散在少许瘀斑。血常规:白细胞计数17.2×10/L,原始细胞比例0.63;血红蛋白76g/L,血小板计数23×10/L。骨髓细胞学提示急性粒细胞白血病M1,细胞染色体分析提示正常核型,白血病相关基因检测提示PML-RARα、AML1-ETO、MLL、CBFβ-MYH11等基因阴性,NPM1基因突变阳性,CEPBA、FLT3-ITD、c-Kit基因突变阴性。该患者诱导缓解首选化疗方案是
男性,56岁。患慢性骨髓炎8个月,血红蛋白70g/L,白细胞、血小板正常。血清铁6.21μmol/L,铁蛋白206μg/L,骨髓增生活跃,细胞外铁(+++)。实验室检查符合该病特点的是
女性,21岁,高热伴牙龈肿痛1周,应用抗生素治疗无效。胸骨压痛明显,浅表淋巴结及肝脾不大。WBC3.8×10/L,HGB54g/L,PLT20×10/L。肝功:LHD2500U/L。骨髓检查:原始细胞增多≥85%,POX阴性,PAS阴性,非特异性酯酶(+),能被NaF抑制,NAP正常。应采取的化疗方案是
患者女性,55岁。因“腰背部疼痛伴进行性面色苍白半年”就诊。无发热、咳嗽。既往史:糖尿病病史15年,口服降糖药治疗,血糖控制尚可。查体:贫血外观,皮肤无黄染,心率86次/分,呼吸22次/分,血压135/85mmHg,双肺呼吸音清。心尖搏动位于左锁骨中线第6肋间,未闻及杂音。肝、脾无肿大,移动性浊音阴性。双下肢轻度可凹性水肿。血常规检查示:白细胞计数5.6×10/L,血红蛋白78g/L,血小板计数165×10/L,尿常规检查示:蛋白(++)。对于诊断疾病必要的检查有
原发性骨髓纤维化可以选择的治疗方案有
女性,18岁。月经量多,逐渐面色苍白,乏力,HGB 70g/L,部分红细胞大小不等,中心淡染;骨髓铁粒幼细胞减少。最佳的治疗方案是
患儿男性,5岁,家居农村,尚未上学。父母诉患儿近1周出现皮肤多处紫癜、牙龈出血和鼻出血,无发热。既往无出血史,平素饮食、二便正常,爱吃零食,曾捡吃邻居零食。门诊化验血常规正常,凝血四项凝血酶原时间(PT)和活化部分凝血活酶时间(APTT)均延长,FⅧ活性95%,FⅨ活性11%。该患儿考虑最可能的诊断是
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