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女性,55岁,诊断为特发性血小板减少性紫癜,经泼尼松治疗1年后,血小板加×10/L,但仍在维持服用泼尼松30mg/d该疾病发病的最主要机制是
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重型再生障碍性贫血的表现包括
血浆蛋白的主要功能有
出生后主要的造血器官是
男性,38岁。贫血2年,肝脾肋下未及,Hb68g/L,RBC2.3×10/L,WBC2.7×10/L,PLT38×10/L,分类N33%,L66%,M2%,未见幼红细胞。骨髓增生接近活跃,粒系、红系多为晚期细胞,全片仅一枚巨核细胞,酸化血清溶血试验(-)该患者最不可能出现下列哪种骨髓象
与再生障碍性贫血有关的化学因素有
男性,30岁。油漆工人。因面色苍白、心悸、气短伴下肢反复瘀点2年就诊。体检:重度贫血貌,心率120次/min,心尖部SMⅡ,肝脾未触及。化验:RBC 2.0×10/L,Hb 60 g/L,WBC 3.0×10/L,血小板35×lO/L,网织红细胞0.004(O.4%)。MCV 90n(90μm)。假如骨髓涂片细胞增生明显活跃,原粒占0.12(12%),红系占0.54(54%),红系细胞有巨幼样变,粒系有核分叶过多现象,此时诊断可能是
男性,30岁。油漆工人。因面色苍白、心悸、气短伴下肢反复瘀点2年就诊。体检:重度贫血貌,心率120次/min,心尖部SMⅡ,肝脾未触及。化验:RBC 2.0×10/L,Hb 60 g/L,WBC 3.0×10/L,血小板35×lO/L,网织红细胞0.004(O.4%)。MCV 90n(90μm)。本例最可能诊断是
男性。68岁,发热1周。查体:贫血貌,无肝、脾、淋巴结肿大,血红蛋白80g/L,白细胞2×10/L,血小板45×10/L不常用于本病治疗的药物是
R-S细胞除可见于HL外,还可见于的疾病有
男性,37岁,周期性发热、乏力3月。查体:右颈部淋巴结及腹股沟淋巴结肿大,最大者2cm×4cm×2cm,肝脏肋下1cm,脾肋下3cm,血红蛋白94g/L,白细胞8.O乘以十的九次方/L,中性0.76,淋巴0.05,嗜酸性0.14,单核0.05。右颈部淋巴结活检发现:有R-S细胞。治疗原则应首先选
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