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患者男,63岁,主因乏力2个月,就诊于医院。 查体:一般状况可,无贫血貌,口咽未见异常,双颌下、下颈、双腋多发小淋巴结,最大者位于左锁上,直径1.2cm,活动、质韧;辅助检查:血常规WBC 18.0×10/L,LYM 15.8×10/L,Hb 125g/L,PLT 119×10/L。提示患者接受FCR方案化疗6周期后,疗效评价:CR。)评价CR,表明
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患者女,28岁,因刺激性咳嗽、气短3月余,无发热、咳血、消瘦、盗汗及胸部疼痛。查体未触及体表淋巴结肿大。胸部增强CT片提示纵隔巨大肿块,大小约9cm×12cm,侵犯双侧肺门淋巴结,临床诊断考虑淋巴瘤可能性大。下列检查中合适的是
患者男,46岁,发现双颈部肿物一年余。患者一年前发现双侧颈部肿块,约1cm×2cm,质地软,无压痛,无红肿,未予重视。20天前肿物变大,约4cm×4cm,于当地口腔医院就诊,行肿物活检,病理示:形态符合滤泡性淋巴瘤3级,伴有弥漫浸润;免疫组化:CD20+++,CD21++,Bcl-2++,CD3-,Ki-67>40%。10天前于医院就诊,查CT示:双侧咽后组、下颌下、颈深链、锁骨上多发肿大淋巴结,大者短径1.7cm,符合淋巴瘤。目前患者有盗汗,无发热,无胸闷气喘,无水肿,近3个月体重无明显变化。否认肝炎、结核、等传染病病史,否认高血压、否认糖尿病等慢性疾病史,否认药物、食物过敏史。否认吸烟饮酒史。 查体:体温:36.4℃,脉搏:84次/分,呼吸:17次/分,血压:99/57mmHg。双侧颈部、锁骨上可触及数个肿大淋巴结,最大者约3cm×4cm,质韧,活动可,无压痛,无红肿。心肺腹查体未见异常。 辅助检查:血常规:WBC:9.95×10/L,Hb 114g/L。血生化:无异常。骨髓穿刺涂片:正常。乙肝五项:阴性。患者最佳治疗模式为
患者女,58岁。无意中发现右颌下一包块,约2cm×1.5cm大小,无发热、盗汗、体重下降等表现,未予重视。包块逐渐长大至3cm大小,质韧、固定、无压痛,无其他伴随症状,遂至医院行右颌下淋巴结切除活检术,病检示:滤泡淋巴瘤1级,免疫组化染色结果:CD21(FDC+),CD23(FDC+),CD20(+),CD79a(+),CD10(+),Bcl-6(+),Bcl-2(+),CD5(-),CyclinD1(-),CD3(-),Ki-67(多数结节10%~30%,少数结节50%)。患者全身检查仅显示右颌下肿大淋巴结,余全身淋巴结区域和器官无受累。患者诊断为:非霍奇金淋巴瘤滤泡性淋巴瘤Ⅰ级AnnArbor分期:ⅠA期,侵及右颌下淋巴结。诊断滤泡淋巴瘤(FL)最特征的免疫组化指标为() (内、放)
患者男,63岁,主因乏力2个月,就诊于医院。 查体:一般状况可,无贫血貌,口咽未见异常,双颌下、下颈、双腋多发小淋巴结,最大者位于左锁上,直径1.2cm,活动、质韧;辅助检查:血常规WBC 18.0×10/L,LYM 15.8×10/L,Hb 125g/L,PLT 119×10/L。提示患者完善了左锁上淋巴结切除活检,病理提示:CLL/SLL。)则以下免疫组化表达中不太可能的是
患者女,58岁。无意中发现右颌下一包块,约2cm×1.5cm大小,无发热、盗汗、体重下降等表现,未予重视。包块逐渐长大至3cm大小,质韧、固定、无压痛,无其他伴随症状,遂至医院行右颌下淋巴结切除活检术,病检示:滤泡淋巴瘤1级,免疫组化染色结果:CD21(FDC+),CD23(FDC+),CD20(+),CD79a(+),CD10(+),Bcl-6(+),Bcl-2(+),CD5(-),CyclinD1(-),CD3(-),Ki-67(多数结节10%~30%,少数结节50%)。患者全身检查仅显示右颌下肿大淋巴结,余全身淋巴结区域和器官无受累。患者诊断为:非霍奇金淋巴瘤滤泡性淋巴瘤Ⅰ级AnnArbor分期:ⅠA期,侵及右颌下淋巴结。对于滤泡淋巴瘤(FL),其预后不良评分项目包括() (内、放)
患者男,18岁,因皮肤瘙痒1年余,相继发现锁骨上、颈部、腹股沟淋巴结肿大并逐渐增大8月余就诊。患者颈部肿大淋巴结病理活检报告,考虑为霍奇金淋巴瘤,其病理组织免疫组织化学检查很可能存在的项目是
患者男,68岁,退休工人。咽干,右侧扁桃体肿大2个月。患者于2个月前无明显诱因出现咽干,逐渐加重,就诊于当地医院耳鼻喉科,发现右侧扁桃体肿物,行右侧扁桃体活检术,术后病理示:(右侧扁桃体)非霍奇金淋巴瘤,符合套细胞淋巴瘤(Mantle cell lymphoma)。免疫组织化学:CD5(3+),CyclinDl(2+),CD20(3+),Bcl-2(3+),CD10(-),Bcl-6(-),CD56(-),T-bet(-),Mum-1(-),CD3(-),Ki-67(+40%)。全身PET/CT:右扁桃体切除术后,术区软组织略厚,伴代谢增高,为术后改变;左扁桃体、鼻咽顶后壁软组织增厚,伴代谢增高,考虑淋巴瘤侵犯;双肺多发结节、肿物,伴代谢增高,考虑淋巴瘤侵犯;双颈部、双锁骨上区、双腋窝、右侧内乳区、双侧髂血管旁及双腹股沟多发淋巴结,伴代谢增高,考虑淋巴瘤侵犯;双侧膈脚后、肠系膜、腹膜淋巴结肿大,伴代谢增高,考虑淋巴瘤侵犯;纵隔、右肺门淋巴结肿大考虑淋巴瘤侵犯;胸骨、左10肋、T7左侧横突、L1、左髂骨多发代谢增高灶,大部分考虑淋巴瘤侵犯。手术后患者恢复良好,目前略乏力,饮食正常,睡眠好,二便正常。患者自发病以来,无明显发热、盗汗及体重减轻。7年前经冠脉造影诊断为冠心病,一直口服阿司匹林、他汀类药物。否认高血压、糖尿病等其他慢性疾病史。否认肝炎、否认结核等传染病病史。否认药物、食物过敏史。否认吸烟、饮酒史。手术后1个月体格检查:体温36.8℃,脉搏64次/分,血压120/70mmHg。发育正常,营养良好,神清语利,自主体位,体查合作。无全身皮肤黏膜黄染,无出血点。口腔左侧颊黏膜内可见一小溃疡。双颈部、双锁骨上区、双腋窝、双腹股沟可触及数个肿大淋巴结,最大者位于左腹股沟约3.5cm×2.5cm,质地韧,活动度可,无压痛。右侧扁桃体阙如,左侧扁桃体不大,颈软。双肺呼吸音清,未闻及干湿啰音。心率64次/分,律齐,无杂音。腹部平坦。脊柱四肢及神经系统检查未见异常。 辅助检查:血、尿、便常规均正常。血生化:LDH 367U/L;骨髓穿刺涂片:正常。乙肝五项:均阴性。该患者化疗方案最佳选择是() (内)
患者女,76岁,因相继发现颈部、腹股沟多发淋巴结增大就诊,无任何不适,既往体健,无药物过敏史。查体发现双颈部、锁骨上腋窝及腹股沟多发,散在淋巴结肿大,无压痛,直径0.5~2.0cm,胸腹盆腔增强CT显示腹膜后,髂血管旁多个淋巴结肿大,大者直径1.5cm。颈部淋巴结活检病理报告为滤泡淋巴瘤Ⅱ级,患者乙肝病毒检测阴性,肝肾功能、血清乳酸脱氢酶、血红蛋白、血小板计数、白细胞计数及分类正常,骨髓细胞学检查正常。该类患者的Bcl-2阳性率可超过
患者女,30岁。半年前无明显诱因出现双下肢皮肤瘙痒,但无发热和盗汗,无体重减轻,偶有咳嗽,无胸闷、气短乏力等不适。当地医院行胸片及胸部CT检查发现纵隔肿物,约4cm×3cm大小。患者既往体健,无特殊病家族史。根据Ann Arbor分期,淋巴瘤B症状包括() (内、放)
患者男,50岁,教师。全身皮疹伴瘙痒2个月,加重20天,诊断淋巴瘤一周"于2009年4月20日入医院。患者2009年2月初无诱因出现全身皮疹,伴皮肤瘙痒,无发热、盗汗。给予止痒等对症处理未见缓解。2009年4月初患者皮疹较前加重,无意中发现双侧颈部肿块,最大短径2cm,质地软,无压痛,无红肿并出现间断发热,最高达39.2℃持续一周余,多于午后出现,可自行退热,伴有明显的盗汗、乏力。在当地医院行CT示双颈、双腋下、纵隔、腹腔、腹膜后多发肿大淋巴结,于当地医院行右颈淋巴结切除活检,并经医院病理科会诊示血管免疫母细胞性T细胞淋巴瘤,CD20(-),Bcl-6(+),CD56(-),CD3(+),CD4(+)、CD10(+)、Ki-67(70%)。遂来医院内科治疗。患者起病来,精神、睡眠、饮食较差,大小便正常,体重下降约10kg。 既往体健。 体格检查:身高174cm,体重72kg,KPS评分80分,生命体征正常。全身皮肤可见呈片状分布的皮疹,部分破溃结痂。双侧颈部、双侧腋窝、双侧腹股沟可触及多发肿大淋巴结,质韧,表面光滑,边界清楚,活动可,大者约3cm×2cm。双肺呼吸音清,未闻及干湿性啰音,心率78次/分,律齐。腹平软,未触及包块,肝脾肋下未及。 2009-04-19血常规正常。 2009-04-19血生化:肝肾功能正常,乳酸脱氢酶543U/L,白蛋白36.0g/L。 2009-04-19骨髓涂片示骨髓增生活跃,未见肿瘤受侵。 2009-04-18医院颈胸腹盆腔部CT示:颏下、双侧颌下、颈深组、颈后三角、双侧锁骨上、双侧腋窝、纵隔(1、2R/L、3A、4R、5、6区)多发肿大淋巴结,腹腔、腹膜后、双侧髂血管周围、双侧腹股沟可见多发肿大淋巴结,密度较均匀,大者短径约2.5cm,符合淋巴瘤侵犯。该患者当时的临床分期是() (内、放)
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