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• 患者，男性，66岁，于1小时前突发胸闷，伴胸痛，位于心前区，且呈进行性加重，心悸明显，即刻入院，入院时呈急性病容，血压190/95mmHg，既往有冠心病病史4年，糖尿病病史10年，发作时心电图示Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVF导联ST段压低0.1～0.2mV，辅检心肌酶、血分析、肝功、血脂(2.32mmol／L)均正常，临床诊断为不稳定型心绞痛、高血压病3级，极高危，给予硝酸甘油、普萘洛尔、阿托伐他汀钙、单硝酸异山梨酯、缬沙坦等药物进行治疗。该患者应用阿托伐他汀进行调脂的目标值为

  • A．LDL-C＜2.60mmol/L俭液飘渔保妙锹披僵
  • B．LDL-C＜2.07mmol／L吊蹲伏叶估腔
  • C．LDL-C＜4.14mmol／L班神泽
  • D．LDL-C＜2.18mmol／L源滩妖
  • E．LDL-C＜3.37mmol／L芹榆芽葵酬户猫六茂

• 患者，男性，66岁，于1小时前突发胸闷，伴胸痛，位于心前区，且呈进行性加重，心悸明显，即刻入院，入院时呈急性病容，血压190/95mmHg，既往有冠心病病史4年，糖尿病病史10年，发作时心电图示Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、aVF导联ST段压低0.1～0.2mV，辅检心肌酶、血分析、肝功、血脂(2.32mmol／L)均正常，临床诊断为不稳定型心绞痛、高血压病3级，极高危，给予硝酸甘油、普萘洛尔、阿托伐他汀钙、单硝酸异山梨酯、缬沙坦等药物进行治疗。如患者在用药期间出现黑便，则推荐的替代药物为

  • A．阿司匹林奖委听炸亦娇筒姑
  • B．噻氯匹定桃镜安飘
  • C．氯吡格雷庙革士晚烧侮十递
  • D．尿激酶括哪蝴
  • E．磺达肝癸钠作骑积如怠

• 对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。影响药物经皮渗透的因素有

  • A．皮肤溃疡盯滥触志匙痛悟杜泄
  • B．介质pH值进腾惑倡遥扩祝
  • C．药物的脂溶性辜滤携递凉谁提叛
  • D．加入透皮吸收促进剂滴田某汉务袍征店
  • E．皮肤的渗透性设翻垄
  • F．F 药物的稳定性程下

• 患者男性，48岁。因脸部长一疖肿和手指挤压后引起红肿面积扩大，并伴有发冷、寒战、体温39.5℃呼吸加快、头痛、恶心、呕吐、腹痛、关节痛、四肢及躯干出现皮疹。医生诊断为因挤压面部肿引起败血症。患者在入院前曾用杳霉素G钠肌注，病情无好转。平时病人有高血压，但血脂不高，每日服用卡托普利即可控制血压在正常范围。提示:在临床用药中，一药多名现象较多，药剂人员应做到心中有数。以下药品名称哪些与头孢他啶吻合

  • A．头孢羚甲噻肟湖堤培当窝
  • B．复达欣偷秤卫鼻堵拐烛令
  • C．头孢拉定耍狡豪广们祥蒙
  • D．菌必治勉姓胁芬
  • E．头泡去甲噻肟休瞧蹲
  • F．F 先锋必撇苏摘伯诊
  • G．G 头孢氨噻肟广小驼科官
  • H．H 先锋美他醇勇严事爽患犬也务

• 左旋多巴肠溶泡腾片处方如下:左旋多巴100g，酒石酸适量，碳酸氢钠适量，羧甲基纤维素适量，微晶纤维素适量，硬脂酸镁适量。共生产1000片。该片剂辅料中产生泡腾作用的是

  • A．碳酸氢钠与滑石粉线畅以午龙
  • B．酒石酸与滑石粉表垃宏阁采椒晚
  • C．酒石酸与羧甲基纤维素筑蜡模查
  • D．羧甲基纤维素与微晶纤维素们压求富赞
  • E．碳酸氢钠与微晶纤维素姻框找旱
  • F．F 酒石酸与碳酸氢钠少钻
  • G．G 酒石酸与微晶纤维素旋滔郑竹落某杰彼馅
  • H．H 酒石酸与硬脂酸镁馋羽捏员跃

• 复方碘口服溶液是一种液体制剂，其处方为:碘50g，碘化钾100g，水适量制成。1000ml其制法:取碘与碘化钾，加水100ml溶解后，再加适量的水使成1000ml，即得。提示:药物溶解度是制备药物制剂时首先掌握的必要信息，也直接影响药物在体内的吸收与药物生物利用度。下述影响药物溶解度的因素及增加药物溶解度的方法，哪些是错误的

  • A．药物在溶剂中的溶解度是药物分子与溶剂分子间相互作用的结果，若药物分子间的作用力大于分子与溶剂分子间的作用力则药物溶解度小；反之，则溶解度大，即相相似相溶墨饼区坑
  • B．多晶型现象在有机药物中广泛存在，晶型不同，溶解度也不同。无定型为无结晶结构的药物，其溶解度较结晶型小相味觉稻震歼均
  • C．对于可溶性药物，粒子大小对溶解度影响不大燕逝黑榆拒仙键
  • D．溶解过程是放热时，溶解度均随温度升高而增大份妥吉筐酬暑
  • E．多数药物为有机弱酸、弱碱及其盐类，这些药物在水中的溶解度受pH值影响不大它差者序晌舌已章
  • F．F 一般向难溶性盐类饱和溶液中加入含有相同离子化合物时，其溶解度降低，这是由于同离子效应的影响羽何堵仓物
  • G．G 加入助溶剂、增溶剂，可增加药物的溶解度宜毯罢趴衫

• 对于口服不吸收的药物，或者在胃肠道容易降解的药物，或者为了某些特殊的目的，往往制成注射剂、鼻喷剂、吸入剂等。关于鼻粘膜给药，正确的有

  • A．可避免肝脏首过效应轨疤犹鬼择冰
  • B．多肽和蛋白质药物鼻粘膜吸收生物利用度差，不能制成鼻粘膜给药剂型谈碧路
  • C．不可避免肝脏首过效应操傻酬于搁
  • D．某些甾体激素、抗心绞痛药物透过鼻粘膜吸收比口服给药生物利用度高嗽斥跪禾恨疼九
  • E．鼻粘膜给药不能发挥全身作用蹈脾供裳慕曾
  • F．F 避免药物在消化道被代谢失去活性包胡粪技心烂

• 男性中度心衰患者，服用甲、乙两药厂生产的地高辛片剂(0.25mg)后，疗效相差较大。连服甲厂地高辛20天后，实测血药浓度为0.69ng/ml，绝对生物利用度(F)为30%。关于药物代谢，正确的叙述有哪些

  • A．细胞色素P450是肝内主要的药物代谢酶捏鱼
  • B．药酶受抑制而减慢药物代谢的现象称酶抑制作用警拼杰蛛
  • C．氯霉素为药酶诱导剂垫争忘盏
  • D．苯巴比妥为药酶抑制剂粗椅
  • E．吗啡具有光学异构体，存在代谢差异酸吓薪宜阿君逗肯涂
  • F．F 首过效应不属于药物代谢差异缩店践文

• 承担并参加Ⅰ期临床的生物等效性试验。对参加生物利用度和生物等效性研究的受试者的要求和选择标准，正确的是?

  • A．受试者例数，一般为12~16例鉴洲腊豪极夜妈败伪
  • B．性别一般情况选择健康男性国馅澡艰草任鱼吓涛
  • C．体重与标准体重相差±10%，同一批受试者体重应相近寄毕接砌章巾控姥莲
  • D．身体健康，无心、肝、肾、消化道、神经系统疾病及代谢异常等病史，并进行健康体检，应无异常浩贝蹦
  • E．无过敏史，无体位性低血压史工改允列亮毒消仰
  • F．F 一周前至试验期间不服用其他任何药物，试验期间禁烟、酒及含咖啡因的饮料谦斜蜓哨吸峰典议锋
  • G．G 试验单位应与志愿受试者签署知情同意书缘防沈

• 核对人 发药人以下有关药学专业技术人员调剂处方的说法正确的是哪些

  • A．药学专业技术人员调剂处方遵循安全、有效和保护患者的隐私权的原则豆血崇
  • B．药学专业技术人员应目核处方的前记、正文和后记书写是否清晰、完整，并确认处方的合法性教脱紧
  • C．药士经培训考核合格后，可以承担处方审核、评估、核对等调剂工作轰笋才痕桨凡敲
  • D．药学专业技术人员发现药品滥用和用药失误，可更改或配发代用药品筋厉艰抗完绢纷描为
  • E．对规定必须做皮试的药物，应审核开方医师是否注明过敏试验及结果的判定尾煤掘桐积
  • F．F 药学专业技术人员调剂配发的基本工作责任是提供合理用药的正确指导葛意宙朋惊侦