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• 麻醉药品和精神药品的定点生产企业应当具备的条件是

  • A．有药品生产许可证，有麻醉药品和精神药品实验研究批准文件列史害
  • B．有符合规定的麻醉药品和精神药品生产设施、储存条件和相应的安全管理设施联描佩
  • C．有通过网络实施企业安全生产管理和向药品监督管理部门报告生产信息的能力覆炼邻辈弦运执
  • D．有与麻醉药品和精神药品安全生产要求相适应的管理水平和经营规模芽损投促百聚
  • E．麻醉药品和精神药品生产管理、质量管理部门的人员应当熟悉麻醉药品和精神药品管理以及有关禁毒的法律、行政法规持崇负趴胡北谨节

• 根据《卫生部办公厅关于抗菌药物临床应用管理有关问题的通知》，必须作为“特殊使用”类别管理的药物是

  • A．第四代头孢菌素，如头孢吡肟、头孢匹罗、头孢噻利等斩治
  • B．碳青霉烯类抗菌药物，如亚胺培南/西司他丁、美罗培南、帕尼培南/倍他米隆、比阿培南等上诸仍太脑搅
  • C．多肽类与其他抗菌药物，如万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁、利奈唑胺等葡佳伞
  • D．抗真菌药物，如卡泊芬净、米卡芬净、伊曲康唑（口服液和注射剂）、伏立康唑（口服剂、注射剂）、两性霉素B含脂制剂等洽者搏盐毙傲感
  • E．第四代喹诺酮类，如莫西沙星、加替沙星等令幼答
  • F．F 含有β内酰胺酶抑制剂的复方β内酰胺类，如头孢哌酮舒巴坦、哌拉西林他唑巴坦等 G.头霉素类，如头孢西丁、头孢米诺等底患鲜设

• 医疗机构制剂室的房屋和面积必与所配制的制剂品种相适应，除制剂工艺合理布局外，还应

  • A．办公室、休息室与配制室分开航害退边钩市价毙
  • B．人流、物流分开吨蹦
  • C．一般区和洁净区分开说谢避垄
  • D．内服制剂和外用制剂分开红拣节术揉些拐因
  • E．无菌制剂与其他制剂分开岗伐

• 需特殊管理药品包括麻醉药品、精神药品、易制毒药品及医疗用毒性药品等。属于第1类精神药品的是

  • A．三唑仑鲁克扁价很
  • B．芬太尼解沫
  • C．地西泮津呆
  • D．毛果芸香碱虎鬼亚
  • E．麦角新碱住察

• 特殊药品的销售活动应遵循《药品经营质量管理规范》。不得零售的是

  • A．麻醉药品和医疗用毒性药品户陷龟川
  • B．麻醉药品和第2类精神药品呈巷始拌危著威耻抹
  • C．麻醉药品和第1类精神药品龄乔陪留酬吧缴
  • D．第2类精神药品塔梁艘几
  • E．精神药品惯呆酷武益茎偶吼

• 具有抗甲氧西林耐药金黄色葡萄球菌（MRSA）作用的药物是

  • A．糖肽类（万古霉素、去甲万古霉素、替考拉宁）造叮椅绿锯希厕
  • B．利奈唑胺膝忠铃塑拿词死独
  • C．喹奴普丁/达福普汀设栽充骨岭
  • D．第四代头孢菌素感费
  • E．左氧氟沙星疲悬杂纹血洋

• 配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是

  • A．原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入，并妥善保存有关记录和凭证假良留桌肢样蒸磁
  • B．原、辅料无药品批准文号或标准，则按注册或再注册时，医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行乞松画蜜俊缘罩淘
  • C．配制外用溶液剂的原料药，若无相应的药品批准文号，应按药典标准检验合格后使用协船糕绸
  • D．原、辅料无药品批准文号或标准，可使用其他标准产品代替扭鸽明呈
  • E．购买的物料符合法定标准的，可不用检验直接使用包争恰

• 医院制剂质量标准的起草应遵守

  • A．质量第一撕宙缸
  • B．照搬药典补都足
  • C．技术先进幅辉瞒煌厅吗
  • D．经济合理特哑
  • E．安全有效劝且枕

• 药品应按质量、性能要求分类储存。药品储存应采取同类药品集中存放的办法保管，关于药品储存，叙述错误的是

  • A．内服药与外用药分开朽蝇
  • B．注射剂与口服药分开乓是搭
  • C．品名易混淆的分开改兄差茧
  • D．药理作用相似的分开姿桶仁希长
  • E．易串味的分开蜂济虹姥牌秆龙

• 标签上必须印有规定标志的药品有

  • A．麻醉药品绳既斜碑躬诵泳云迅
  • B．医疗用毒性药品改抄刚咳核
  • C．外用药品妥利裕肢臣紫忙妨项
  • D．非处方药品辨懂涨激
  • E．精神药品缺胜式谁宋遮