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• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。硝酸甘油首关效应很强，宜设计成的制剂是

  • A．缓释制剂仇态团
  • B．控释制剂雪倡了肠配码科侮坦
  • C．定位释药制剂盆定
  • D．口腔给药制剂判待刑似充
  • E．肠溶制剂兴水闲借浑兼遗

• 食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收，而且其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。除了延缓或减少药物的吸收外，也可能促进药物的吸收或不影响吸收。吸收不受食物影响的药物是

  • A．普萘洛尔姜板塞色促欠孝健咱
  • B．利福平粮不稍仁必普穴鄙
  • C．阿司匹林棉猜见糟舍存棍
  • D．西咪替丁音拔责脱
  • E．环丙沙星忍涌星慧谈虚喊一
  • F．F 保泰松丙腥碍轻势诚祖掀您

• 药物消除半衰期（t）的临床意义是

  • A．确定给药剂量物傍嘱岗膝腰
  • B．预计反复给药的时间间隔月缴晌滔锣我
  • C．预计药物在体内消除的时间按相畜甘招姨摇喜营
  • D．预计多次给药达稳态浓度的时间踪辟居纲
  • E．预计达峰值浓度的时间巩衡绳事人神操养

• 口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的剂型因素不包括

  • A．药物在胃肠道中的稳定性追突叼暮阿防捷状寒
  • B．粒子大小神九客挠
  • C．多晶型僵垫若
  • D．解离常数叶违
  • E．胃排空速率燃晃断慰弯馒释芽亲

• 零级消除动力学的特点是

  • A．消除速度与初始血药浓度无关后脏离把披祝俊号
  • B．半衰期恒定厦分
  • C．按恒速消除兰推再绩淋血限撒
  • D．体内药量以恒定百分比消除腔龄德否呆裹编
  • E．体内药量超过机体消除能力屈桨六华羽童赤蔑

• 患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100 mg/d和300 mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7 g/ml和47 g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。若改为200 mg/d给药，其稳态血药浓度为

  • A．5.2 μg/ml静灰袍钢拍
  • B．6.3 μg/ml引杂顽聋窜倒慨呜蹦
  • C．7.8 μg/ml沾佩腔
  • D．10 μg/ml雪磁早愈首笛畏毯豪
  • E．12 μg/ml掉习身阔
  • F．F 15 μg/ml扛悼绑获薄埋集军串

• 患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100 mg/d和300 mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7 g/ml和47 g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。米氏常数（K）值是

  • A．5.1瞒渡纽绳狭桥绒讨
  • B．6.3球车
  • C．7.5条实单仍妖零远铅
  • D．8.6识问违针布籍蛾夸垦
  • E．9.7统次夜猫趋
  • F．F 10.4层怒燥禁

• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。若体重为70 kg的患者口服剂量为500 mg，要维持平均稳态血药浓度4 mg/L，则给药周期应为

  • A．2.51小时厕学
  • B．3.83小时欧塑掌派杏
  • C．4.23小时基蛮养炮泻补土康
  • D．4.86小时隶惭昏靠块猫殖入柱
  • E．5.14小时诱句陈卸棉谋威蜻针

• 胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。药物口服后的主要吸收部位是

  • A．口腔激雨市岩赛
  • B．胃掉未仔渣次二太
  • C．十二指肠北遭箱
  • D．空肠阿胸
  • E．盲肠判颜庸借
  • F．F 结肠池扩踪岔

• 患者男性，28岁，78 kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5 L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30 mg/L。对于上述胶囊，建议该患者应服用的负荷剂量是

  • A．500 mg技顽荣
  • B．600 mg沾磨捎季才
  • C．750 mg威佣婆箭
  • D．900 mg邀网惯粱
  • E．1000 mg录梁谱手佛劲舒遣
  • F．F 1500 mg伸凉毕范橘蛮商