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• 患者接受苯妥英钠2个试验，给药速率分别为100 mg/d和300 mg/d，测得的相应稳态血药浓度分别为3.7 g/ml和47 g/ml，苯妥英钠中含91.7%的苯妥英。米氏常数（K）值是

  • A．5.1骨腿赛脱最壳
  • B．6.3谋沿团
  • C．7.5估霜
  • D．8.6救进喊肝
  • E．9.7济标驳杆商刊招
  • F．F 10.4械抖蜡贺

• 口服药物的吸收在胃肠道上皮细胞进行，胃肠道生理环境的变化对吸收产生较大的影响。影响药物胃肠道吸收的生理因素不包括

  • A．胃肠液成分与性质跪牛罐已合值
  • B．胃肠道蠕动浊该份吹贵拥持膝寨
  • C．循环系统后帘科
  • D．药物在胃肠道中的稳定性汁损返关摄
  • E．胃排空速率讯恐

• 药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。属于药物代谢酶抑制剂的是

  • A．苯巴比妥泡事灯即理蹈州宇
  • B．保泰松猾搏秒
  • C．利福平久山归危姓右尽
  • D．乙醇扶尖前毒糖邻散池爪
  • E．氯霉素读宗可移宙塑透游席
  • F．F 灰黄霉素巾拦痛

• 零级消除动力学的特点是

  • A．消除速度与初始血药浓度无关不叹管摄宾俱聚嫂准
  • B．半衰期恒定脾醉贞未
  • C．按恒速消除傍恳仔甜
  • D．体内药量以恒定百分比消除塑阶驴午掉营捉粉描
  • E．体内药量超过机体消除能力母盛遇栗快凳秀拥潜

• 食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收，而且其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。除了延缓或减少药物的吸收外，也可能促进药物的吸收或不影响吸收。受食物影响吸收速率降低的药物是

  • A．头孢呋辛跑荡页堆赤
  • B．吲哚美辛正臭我救琴
  • C．芬维A胺阴嘱夏炸泡驴
  • D．保泰松辛用枣放潮遣帽捞头
  • E．甲基多巴萌涨
  • F．F 卡托普利路炕

• 脑组织对外来物质有选择摄取的能力称为血-脑脊液屏障，其功能在于保护中枢神经系统，使具有更加稳定的化学环境。易通过血-脑脊液屏障的药物是

  • A．弱酸性药物葵练确
  • B．弱碱性药物泥朴
  • C．极性药物森烈藏湾
  • D．水溶性药物度适过
  • E．大分子药物预夸

• 胃肠道吸收部位包括胃、小肠、大肠，其中以小肠吸收最为重要。药物口服后的主要吸收部位是

  • A．口腔殖谢旬役吩
  • B．胃泉狐
  • C．十二指肠戒毅未苹瘦
  • D．空肠单帖鞋箱门貌辨
  • E．盲肠窗鸭萍披倚境险幕
  • F．F 结肠布愤陶狐竖超碎

• 患者男性，28岁，78 kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5 L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30 mg/L。每6小时给药一次，维持剂量应为

  • A．345.6 mg壳解慧叉眉眨池黄
  • B．388.2 mg柳责物箭丹挠赢
  • C．425.6 mg熊儿丢排毯牌
  • D．480.5 mg再叛训阵袄盖骆笨鼠
  • E．546.6 mg卷松惧仗蒸蒸晋统
  • F．F 632.8 mg封嘴

• 已知普鲁卡因酰胺胶囊的生物利用度为0.85，药物消除半衰期（t）为3.5小时，表观分布容积为2.0 L/kg。若患者每4小时口服给药1次，欲保持平均稳态血药浓度为6 mg/L，则给药剂量应为

  • A．8.72 mg/kg绒够俊什芒豆乱
  • B．9.53 mg/kg碰假填
  • C．10.24 mg/kg雹奔张马傲
  • D．11.18 mg/kg梅究萌筐
  • E．12.56 mg/kg脊阶奇

• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。为使栓剂避免肝首关效应，其直肠中最佳用药部位是

  • A．距肛门口2 cm跌滴荒柿责计翁藏尺
  • B．距肛门口6～8 cm释砍曾手特凭愿
  • C．接近直肠上静脉介苹积
  • D．接近直肠下静脉生竟坊远姓骗绪牌鹰
  • E．接近肛门括约肌束台易崖晌