药品经营企业中,下列哪些岗位要求是执业药师

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药品经营企业中,下列哪些岗位要求是执业药师

  • A.药品批发企业负责人哀容去捉乏
  • B.药品批发企业的质量负责人希投缎拖较
  • C.药品批发企业质量管理部门负责人品笔久愿茂缸墨纲惰
  • D.药品零售企业负责人架极
  • E.药品零售企业处方审核人员隆练宴头洗挽架

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  • 贿赂行为规定

    • A.经营者销售,明示方式给对方回扣选坑
    • B.经营者销售,给对方回扣,如实入账诱轿奏
    • C.经营者销售,给中间人报酬,未如实入账原滩国闭兔疾兽滔
    • D.经营者销售,销售让利姜赢
    • E.赠送小额广告礼品厘聋鞭穷令愚披框笨
  • 药品批发企业验收药品时,下列说法错误的是

    • A.应当按照药品批号查验同批号的检验报告书剥治习宏纤
    • B.应当对每次到货药品进行逐箱抽样验收,抽取的样品应当具有代表性整及燥饲
    • C.同一批号的药品应当至少检查一个最小包装并燕歉兄锯
    • D.外包装及封签完整的原料药,可不开箱检查杯董喘绳枯练辛
    • E.实施批签发管理的生物制品,必须开箱检查煌宪辣缝锹涂
  • 下列论述符合《互联网药品交易服务审批暂行规定》的有

    • A.互联网药品交易服务机构的验收标准由国家食品药品监督管理局统一制定读别蚀巨匆泻夕斯惧
    • B.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业只能在网上销售本企业经营的非处方药闷境队畜呜尤
    • C.向个人消费者提供互联网药品交易服务的企业不得向其他企业或者医疗机构销售药品秋雪穷归匆卖唯狗俩
    • D.参与互联网药品交易的医疗机构能购买药品,也能直接向患者销售非处方药检析
    • E.通过自身网站与本企业成员之外的其他企业进行互联网药品交易的药品生产企业和药品批发企业只能交易本企业生产或者本企业经营的药品暗灵孕陪足徐淘原
  • 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,对新药监测期已满的国产药品,应报告的不良反应包括

    • A.药物相互作用引起的不良反应伶交巡
    • B.说明书中未载明的不良反应撒蜂礼棵拘甜及胆
    • C.服用后导致死亡的不良反应边咽该背恼毁
    • D.服用后导致住院时间延长的不良反应凭畜猫
    • E.所有可疑的不良反应具璃妄兆注
  • 药品经营企业中,下列哪些岗位要求是执业药师

    • A.药品批发企业负责人霞叔席哲袜
    • B.药品批发企业的质量负责人呜永
    • C.药品批发企业质量管理部门负责人础肆健拒轰图乎郎蚁
    • D.药品零售企业负责人返矩棋铲研
    • E.药品零售企业处方审核人员球地
  • 根据《处方管理办法》,医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到药品零售企业购药,不在此规定范围内的有

    • A.急诊处方伟日伶融孙帆
    • B.儿科处方此虫捞鹿爹蜻
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  • 下列关于执业药师的执业行为,正确的是

    • A.凭医师处方调配、销售处方药院纽丘娘暗伴毙
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    • D.对有配伍、使用禁忌或超剂量的处方,在无法联系处方医师的情况下,自行更正后调剂谋壁榜休旁摘梅唯
    • E.对于病因不明的患者,通过详细询问患者病情后酌情给患者选用药品耐励室深
  • 药品质量的固有特性包括

    • A.安全性肾化青着鼓骡颠碑渣
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