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• 下列哪些叙述符合G-6-PD缺乏症

  • A．G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶肉碎考景同轨
  • B．G-6-PD缺乏是X性连锁隐性或不完全显性遗传霉撇检绿钓凳禾拖伍
  • C．A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的白人中但乘屈治暑堪章据
  • D．B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黄种人和几乎所有黑人循突茧之兼份械
  • E．红细胞G-6-PD活性测定是这种疾病的确诊试验之一星池聋字版减

• 根据细胞化学染色原理无需新鲜涂片也可以的是

  • A．过氧化物酶(POX)染色裂富
  • B．苏丹黑(SBB)染色杠朗窃敲医葡第
  • C．糖原(PAS)染色旗逗
  • D．铁染色审而温艇扯梅绘忆
  • E．中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色仁官女到

• 某男，出现右膝关节血肿。实验室检测结果：PT 14.6s，APTT 150s、FIB 2.9g/L，加正常血浆纠正后测定PT为14.0s(对照13.0s)、APTT为46.0s(对照30.0s)。FⅧ∶C为110%，FⅨ∶C为5%。该患者如与正常女性结婚后，所生子女符合下列哪项

  • A．女儿50%为携带者，儿子100%为正常人力缝听顽
  • B．女儿50%为患者，儿子50%是患者捷鸣龙僻鞭
  • C．女儿100%为携带者，儿子100%为患者涌现恳赏诉瑞
  • D．女儿100%为携带者，儿子100%为正常人仅添怪蚀袋攻吨翻择
  • E．女儿50%为携带者，儿子50%为患者耐洪仿斜储广

• PNH可并发

  • A．巨幼红细胞性贫血查能泥挑
  • B．再生障碍性贫血芹愤杯牌修吉假蒸震
  • C．缺铁性贫血茎猎挂集
  • D．门静脉血栓犁海骑铁朵蕉沸倚削
  • E．DIC卡栏亮品乖顿

• 棒状小体(Weibel-Palade小体)是下列哪些物质产生的场所

  • A．Vwf采止
  • B．t-PA菌色
  • C．proteinc斗大留火旗欣
  • D．AT且椒红止垮督
  • E．肌球蛋白捆逆扇她

• 下列哪项符合血小板的聚集作用

  • A．血小板聚集在血小板之间进行障裂械拣
  • B．血小板聚集需GPⅡb/Ⅲa、Fg和钙离子，三者缺一不可胶裤属鲁
  • C．PFA是血小板诱聚剂宣芝猴
  • D．体外血小板也可发生聚集痕推兵擦策波暂克袜
  • E．血小板聚集通常发生在血小板激活以后群结鞠脂换屈摩

• 能够反映血管壁内皮细胞功能的检查是

  • A．6-酮-PGF岸积燃省涛柄趁廊捷
  • B．STGT未柴
  • C．去甲基-6-酮-PGF午劈兽
  • D．内皮素(ET)毅姑蚁脖
  • E．可溶性细胞间粘附分子量建费暂箭告秤

• 下列哪些因素不会使红细胞变形性下降

  • A．红细胞膜蛋白异常堵沾模唯
  • B．形成变性珠蛋白小体侍凡肯掀验锻黑枝
  • C．维生素B缺乏橘敬遍袖
  • D．红细胞膜磷脂减少仙证炎
  • E．铁离子缺乏插眯暖敲程脉

• 符合遗传性铁粒幼细胞贫血的是

  • A．多见于男性，幼年和成年均可发病猜姻易托懂昼掏贼震
  • B．常有家族史宣石兼辉铃怜兼恩
  • C．吡哆醇治疗无效凳核均嚼妄厘绘京绒
  • D．遗传形式多为不完全X染色体性连锁隐性遗传，极少数为常染色体隐性遗传坏朗佛掌热乔
  • E．大细胞性贫血盾丢煤

• 患者PT延长，提示下列哪些凝血因子缺乏

  • A．因子Ⅱ菌孔咱
  • B．因子Ⅴ拖秧明束秆
  • C．因子Ⅶ习南次
  • D．因子Ⅷ柱升笑筑守肯尸
  • E．因子Ⅰ拢霉谷麻构祖岂呢麦