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• 符合AMLM7的是

  • A．光镜下常与ALL难以区别藏黑杜室
  • B．MPO阳性立辛堆岸煮涛镜崭
  • C．PPO阳性权辽
  • D．常表达CD7、CD20、CD33眼田纸晨涨判朋
  • E．可表达CD41、CD61、CD42沫滑押泉

• 下列哪些叙述符合G-6-PD

  • A．G-6-PD缺乏的黑人有电泳B型酶忧仰
  • B．A型G-6-PD是一种快速移动电泳变异型，大约见于30%的黑人中品赌
  • C．G-6-PD缺乏是常染色体隐性遗传薯忧庆风颈
  • D．B型G-6-PD是此酶的正常形式，约见于70%的黑人和几乎所有白种人扛叮邀祥
  • E．G-6-PD是红细胞糖代谢无氧糖酵解途径的关键酶邮万门衰削念

• 患儿男，3岁。8小时前额部不慎碰伤，出现血肿，约半个乒乓球大小。患儿既往无出血病史，其舅舅经常出现血肿情况。体检：发育正常，轻度贫血貌，皮肤无出血点，心肺(-)，腹软，肝脾未及，余无异常发现为明确诊断还需要做的检查有

  • A．因子Ⅷ：C活性测定依吓是毛
  • B．因子Ⅸ：C活性测定愤凳捎娱
  • C．因子Ⅺ：C活性测定约虚官检撒痕抓喜
  • D．STGT或TGT及其纠正试验凝晓凭
  • E．骨髓细胞学检查脆福某难托望它佣朽
  • F．F 因子Ⅷ：Ag测定灿滔督
  • G．G 因子Ⅸ：Ag测定禁牺路周
  • H．H vWF：Ag测定负确忙娃煎五
  • I．I 造血祖细胞培养昂微冶潜酒形孕坦

• 关于再障危象实验室检测结果正确的

  • A．多数病例骨髓增生极度低下吩贤说栽轻床优味闹
  • B．骨髓涂片中可见巨大原红细胞御耽技俊怎
  • C．反应性异常淋巴细胞和组织细胞增多情低僻棕
  • D．网织红细胞急剧下降索珠绣鹰术惧
  • E．可伴有粒细胞减少炕盼漆理惹宙巡坟诉

• 巨幼细胞性贫血应该与下列哪些疾病鉴别

  • A．再生障碍性贫血挂判壁凝且宅几
  • B．红白血病评莫鸭谜俩卷鸡
  • C．缺铁性贫血情拿
  • D．溶血性贫血房欧肢毕屋千偿
  • E．骨髓异常增生综合征刊撇更沟克乘

• 多发性骨髓瘤可出现的Ｘ线改变有

  • A．弥漫性骨质疏松赵肯智熄味
  • B．骨骼囊性改变曾罪
  • C．骨质硬化园拆伯搁绣靠
  • D．病理性骨折雾优
  • E．溶骨性破坏璃版涌瘦

• 继发性再障的主要病因有

  • A．药物化学因素罢搞二鼠僵削用
  • B．感染因素班近产松储伐
  • C．电离因素电飞
  • D．造血干细胞异常翠丁私
  • E．内分泌因素客望啊

• 传染性单核细胞增多症，在外周血中常见的细胞有

  • A．浆细胞型异型淋巴细胞性疯负嘉
  • B．较多的幼稚粒细胞蓬枪磨皱蓬道历
  • C．单核细胞型异型淋巴细胞零谎涛顽救振
  • D．以成熟分叶核细胞为主九术赶
  • E．少量幼稚淋巴细胞型异型淋巴细胞姥植须叮呼温睬

• 少数ALL表达髓系相关抗原，常见有以下哪几种？

  • A．CD56+ALL缠鹊银削贡
  • B．CD34+ALL冬临踪娘劲
  • C．CD33+ALL县讲萍苗
  • D．CD14+ALL候餐俘儿驶入拜死
  • E．CD13+ALL费弯

• 男性，29岁，发现颈部包块，伴发热、消瘦2个月。体检颈两侧触及多个肿大淋巴结，为1～2cm大小，弹性硬，无压痛；肝脏肋下未触及，脾大肋下2.0cm。血常规正常，肺CT未见异常。腹部CT脾大、腹腔淋巴结肿大如治疗3个疗程临床缓解，进一步治疗应为

  • A．停止治疗弃雁特赏
  • B．用其他方案巩固治疗2个疗程格对
  • C．造血干细胞移植街梁奸骡
  • D．原方案治疗不应少于6个疗程卷爽台同了
  • E．干扰索丝凳牛