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• 符合AMLM7的是

  • A．光镜下常与ALL难以区别丰画威尤撑裹珠
  • B．MPO阳性铲软宽变马此胜汁车
  • C．PPO阳性贫歉灶孙尘吊妨交
  • D．常表达CD7、CD20、CD33春招间朽亲颗
  • E．可表达CD41、CD61、CD42矛猛俱

• 男性，29岁，发现颈部包块，伴发热、消瘦2个月。体检颈两侧触及多个肿大淋巴结，为1～2cm大小，弹性硬，无压痛；肝脏肋下未触及，脾大肋下2.0cm。血常规正常，肺CT未见异常。腹部CT脾大、腹腔淋巴结肿大首选治疗应为下列哪项

  • A．MOPP荷申馒骂草径但吸岸
  • B．CHOP络钉
  • C．ABVD珍腰主火掩
  • D．M-BACOB彻乖剪赏辽戴怖
  • E．COP卧恶栗

• 下列细胞化学染色原理相同的是

  • A．过氧化物酶(POX)染色箱垄骑付映剩
  • B．苏丹黑(SBB)染色东挥咸
  • C．中性粒细胞碱性磷酸酶(NAP)染色超河非抢职松豆
  • D．酸性磷酸酶(ACP)染色北脊摄引术冰笋水纲
  • E．氯乙酸AS-D萘酚酯酶(AS-DNCE)染色部掠抄潜

• 恶性组织细胞病有特异性诊断价值的是

  • A．异常组织细胞毙月北
  • B．淋巴样组织细胞碎锅举披田丝机纳
  • C．吞噬性组织细胞衫市
  • D．单核样组织细胞抓会同聪链秋喝
  • E．多核巨组织细胞佣意僻填

• 患者女性，28岁，月经过多、皮肤反复出血点半年。查体轻度贫血貌，表浅淋巴结无肿大，肝脾无肿大，双下肢可见散在出血点。血红蛋白90g/L，白细胞9×10/L，血小板45×10/L，骨髓示增生活跃，粒系正常，红系中晚幼红细胞增多，全片可见巨核细胞10个，伴成熟障碍。如果网织红细胞3%，抗人球蛋白试验(+)，本患者最合适的诊断是

  • A．特发性血小板减少性紫癜(急性型)射蔽
  • B．Evans综合征复疑瞎透旬倡
  • C．再生障碍性贫血便灿谷捐油冠根
  • D．溶血性贫血雄私
  • E．过敏性紫癜况夹毛版哪苦蜜揪

• 下列哪些是药物诱发的免疫性溶血性贫血的临床分型

  • A．全抗原细胞型抗海眯自沫鲁谨圾
  • B．自身免疫型扭圆鱼决烦停宿啊衫
  • C．半抗原细胞型胜估振待加
  • D．免疫复合型驴届帖雕帽遗壶
  • E．补体型礼的

• 类脂质沉积病常累及下列哪些组织和器官

  • A．骨髓贯钻材汤弄
  • B．肝辛请象金耐芳
  • C．脾禽化
  • D．生殖系统叠检活
  • E．淋巴结慕先蒜

• 下列哪些疾病时RBC的脆性增加

  • A．地中海贫血雷拘珠妄愤绒文留新
  • B．自身免疫性贫血扁姑存救慕
  • C．再生障碍性贫血双首健拨肆
  • D．缺铁性贫血算盲静含踏舒充赖带
  • E．遗传性球形RBC增多症警桃锯

• 男，65岁，腰骶部疼痛半年，双下肢活动障碍1天。查体贫血貌，胸部可见肋骨串珠样改变其可能性最大的诊断是

  • A．MDS线掌报哄款匠珍脑
  • B．多发性骨髓瘤鹊盆挎纱愈啦疆量顶
  • C．骨髓转移癌慢宫
  • D．急性粒细胞白血病蜓发侍书宴冲疗英
  • E．脑血管意外锄冈旺灌嫂幅责轧贴

• 患者男性，15岁。因乏力，面色苍白前来就诊，平时挑食。血液分析结果：RBC3.14×10/L，HGB62g/L，Hct0.21，RDW21%该患者贫血形态学应为

  • A．小细胞均一性贫血罪另爸呜骂爱
  • B．小细胞不均一性贫血首波租容搭逮
  • C．大细胞均一性贫血民链睛
  • D．大细胞不均一性贫血猛坏牧牵械辈兴担
  • E．正常细胞性贫血移废膜府姐非纳润