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• 静脉注射用脂肪乳处方：精制大豆油150 g，精制大豆磷脂15 g，注射用甘油25 g，注射用水加至1 000 ml。制备方法：称取豆磷脂15 g，高速组织捣碎机捣碎后，加甘油25 g及注射用水400 ml，在氮气流下搅拌至形成半透明状的磷脂分散体系；放入二步高压匀化机，加入精制豆油与注射用水，在氮气流下匀化多次后经出口流入乳剂收集器内；乳剂冷却后，于氮气流下经垂熔滤器过滤，分装于玻璃瓶内，充氮气，瓶口中加盖涤纶薄膜、橡胶塞密封后，加轧铝盖；水浴预热90 ℃左右，于121 ℃灭菌15分钟，浸入热水中，缓慢冲入冷水，逐渐冷却，置于4～10 ℃贮存。静脉注射用脂肪乳属于

  • A．电解质输液纹遣产薪尤颈
  • B．营养输液难岩保
  • C．胶体输液饶序连
  • D．含药输液柏陪坑朗
  • E．晶体输液肉震育目吩嫁签激辰

• 美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP） K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMC E-5）等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。根据释药原理可将口服结肠定位释药系统（OCDDS）分为

  • A．时控型OCDDS桶元身子安致
  • B．pH敏感型OCDDS幻炕亲略刷肝倾你
  • C．热敏感型OCDDS爹筝性军于横关滤
  • D．生物降解型OCDDS涝地躬
  • E．磁性靶向OCDDS慌眠
  • F．F 吸附性OCDDS攻穴捎王桂

• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。靶向制剂应具备的要求是

  • A．定位、浓集、无毒、可生物降解加男鉴茫蜓盗蚊社
  • B．浓集、控释、无毒、可生物降解寺氏翻
  • C．定位、浓集、控释、无毒、可生物降解映航奥
  • D．定位、控释、可生物降解肺盐湿拆衣货辨
  • E．定位、浓集、控释温肚命

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。脂质体的主要特点不包括

  • A．工艺简单易行羞洗典
  • B．缓释作用童床超
  • C．在靶区具有滞留性吊垦叔莲评猫看仔
  • D．提高药物稳定性富词牛降间
  • E．降低药物毒性哪恭

• 鱼肝油乳剂处方：鱼肝油500 ml，阿拉伯胶细粉125 g，西黄蓍胶细粉7 g，糖精钠0.1 g，挥发杏仁油 1 ml，羟苯乙酯0.5 g，蒸馏水加至1 000 ml。制备方法：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250 ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑羟苯乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。该制剂处方中阿拉伯胶的作用是

  • A．润湿剂踪旋损蒜翅
  • B．乳化剂狡傅骑枪挣
  • C．助悬剂蠢且腔挣疆锋替
  • D．增稠剂拍酸脚秩
  • E．絮凝剂泛虏

• 纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100 nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500 nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。关于纳米乳，叙述错误的是

  • A．亚纳米乳的稳定性界于纳米乳与普通乳之间飘指怠筝遭奏誓绞
  • B．纳米乳可自动形成，或轻度振荡即可形成案贝该
  • C．亚纳米乳的制备须提供较强的机械分散力，如高压乳匀机沈烂灭签依斑亭
  • D．制备纳米乳需要的乳化剂的量比较小二郊
  • E．在浓的胶束溶液中加入一定量的油及助乳化剂也可以得到纳米乳朵射萝

• 纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100 nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500 nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。常用的助乳化剂不包括

  • A．正丁醇溜川
  • B．乙醚鸣垮链
  • C．乙醇退足逢司
  • D．丙二醇牺吗冰膝斗今气客
  • E．甘油纹超

• 药剂学是研究药物制剂的基本理论、处方设计、制备工艺、质量控制和合理使用等内容的综合性应用技术科学。药物剂型是适合于疾病的诊断、治疗或预防的需要而制备的不同给药形式，简称剂型，如注射剂、溶液剂、乳剂、混悬剂、软膏剂、栓剂、气雾剂、散剂、颗粒剂、片剂、胶囊剂等。不属于按形态分类的药物剂型是

  • A．液体分散系统纳警筑忠记舱备冻
  • B．固体分散系统薯己年犁墨痛葛东占
  • C．气体分散系统泡梢赠锈讲
  • D．半固体分散系统扑您介芬爆培
  • E．口服给药系统凶仓以慰商什卧

• 复方磺胺甲基异口恶唑片处方：磺胺甲基异口恶唑400 g，三甲氧苄氨嘧啶80 g，淀粉40 g，10%淀粉浆24 g，干淀粉23 g，硬脂酸镁3 g，制成1 000片。制备方法：将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置70～80 ℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。片剂质量检查项目不包括

  • A．外观葬拿饥
  • B．片重差异限度同辆挎直只开巷法
  • C．含量均匀度级对给坦算久宁
  • D．崩解时限浙乱该丙
  • E．硬度与脆碎度崭娘哀酸壳咽邻挺
  • F．F 装量差异限度折坐暴述然予礼枕

• 透皮给药系统（TTS）制剂的质量评价有

  • A．崩解度申低详矿逗识脚狠
  • B．释放度丸温尖
  • C．面积差异炭洗馒押否辨
  • D．重量差异岁互遥翁缴学魄纲
  • E．含量均匀度脊原