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• 药品批发企业对药品供货单位、购货单位的质量管理体系评价的内容是

  • A．企业信誉七汪
  • B．企业规模奶披池黄栗纽
  • C．质量保证能力开汁撞套者宵驴靠
  • D．质量管理能力梅洋貌丛损据傍介何
  • E．质量信誉拌增

• 属于第二类精神药品的是

  • A．布托啡诺及其注射液尾充玻路登匀
  • B．地佐辛及其注射液酿较汽桌叙丽输
  • C．纳布啡及其注射液摆丁物稀
  • D．吗啡阿托品注射液济诵室吧峡感
  • E．氨苄西林注射液绑接故

• 省级药品监督管理部门制定的《中药饮片炮制规范》属于

  • A．企业内控标准游会饲棕跃浊强裹
  • B．企业参考标准酸挺充
  • C．法定的标准隔慌说炭爱
  • D．行业自律标准毯科圆
  • E．强制性标准亿蜡葛戚纷颂券杆

• 根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，可以委托生产的药品包括

  • A．维c银翘片祥垒裂钻
  • B．人血白蛋白慧仅
  • C．狂犬疫苗封嫩率空那诚附却络
  • D．板蓝根冲剂裂砖倡惰挣秤刃
  • E．维生素E胶囊蛛陆止法闸绳

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业可以

  • A．从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品尤坊番
  • B．经批准从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品惧撤悠墙浇热抬旁
  • C．从其他区域性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品蕉各维坊样朽索门
  • D．从一般批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品肆较增浑
  • E．从事第二类精神药品批发业务床堆膊昏奔敌翅勺

• 根据《药品广告审查办法》，下列需按药品广告进行审查的是

  • A．利用电视发布含有药品名称的锋讽姿第虚刮搭歉趋
  • B．利用报纸发布宣传非处方药适应证（功能主治）的唉溜乎血
  • C．非处方药仅宣传药品商品名称的制蹲弦妙虏
  • D．处方药在指定的医学药学专业刊物上仅宣传药品通用名称的赛废折
  • E．利用电视发布的不含有任何药品相关内容的含我密另臣撇佳卫

• 药品经营企业、使用单位发现其经营、使用的药品存在安全隐患的，应当

  • A．立即停止销售或者使用该药品早淘太港柳曲籍罩够
  • B．立即实施药品召回乙竭分撞蜘
  • C．通知药品生产企业或者供货商录常江病
  • D．向药品监督管理部门报告独阀华寇哨
  • E．对可能具有安全隐患的药品进行调查、评估愿酒试更

• 有关二级、三级保护的野生药材物种说法正确的是

  • A．二级保护的野生药材物种是指分布区域缩小、资源处于衰竭状态的重要野生药材物种穴春
  • B．三级保护的野生药材物种是指资源严重减少的主要常用野生药材物种支铃慧牧肌
  • C．二、三级保护野生药材物种的药用部分实行限量出口伸醋针播更
  • D．不得在禁止采猎区、禁止采猎期进行采猎二、三级保护野生药材物种麻商向八跌刊聪杀
  • E．不得使用禁用工具进行采猎二、三级保护野生药材物种误傍幅愤驻车

• 下列情形属于违法情形的有

  • A．王某在国外购买两瓶降压药，准备回国自用，并如实向海关申报奉访蛛柄往贼
  • B．甲公司在药品说明书适应症下擅自添加"治疗糖尿病"的表述量滑摘念叹救
  • C．李某在城乡集贸市场出售自家种植的中药材预悔久粉元盼论
  • D．乙药店销售的川贝母未标明产地祥葱陈
  • E．丙医疗机构发布其自制制剂的广告艘化以椒惹差杀

• 有下列情形的，药品广告审查机关应当注销药品广告批准文号

  • A．《药品生产许可证》被吊销的辛多铁硬宙刮煎羞
  • B．《药品经营许可证》被吊销的槽提辅退
  • C．药品批准证明文件被撤销、注销的采整漆其出茶促
  • D．国家食品药品监督管理局责令停止生产、销售和使用的药品肃吩缺
  • E．省级药品监督管理部门责令停止生产、销售和使用的药品部发歪荣葱泼洋