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• 药品应按质量、性能要求分类储存。使用药品码垛时，应注意垛间距不小于

  • A．5 cm佳凤枯
  • B．10 cm证亦填煮激坏紫武
  • C．30 cm豪五诚裙盯
  • D．50 cm案务
  • E．200 cm瞧俊袄撤概锻睛

• 药品批发企业申请从事疫苗经营活动的，应当具备的条件有

  • A．具有从事疫苗管理的专业技术人员寇元箱
  • B．具有保证疫苗质量的冷藏设施、设备陆咽挺夏滥蹲
  • C．具有保证疫苗质量的冷藏运输工具半食骤哨勾谨损途谣
  • D．具有符合疫苗储存管理规范的管理制度包半
  • E．具有符合疫苗运输管理规范的管理制度疆闲毒址桌

• 根据《中华人民共和国行政处罚法》，不适用行政处罚简易程序的是

  • A．违法事实需要立案调查番烦德泊聪墨炊
  • B．对公民处以五十元以下罚款或者警告的行政处罚横塌凝深记肺姐铸
  • C．对公民处以五十元以上罚款或者警告的行政处罚嚼透昨南
  • D．对法人或者其他组织处以一千元以下罚款或者警告的行政处罚肩扭纱养
  • E．对法人或者其他组织处以一千元以上罚款或者警告的行政处罚肩葛直栋嗓飞

• 根据《药品经营质量管理规范》，药品零售操作规程的内容包括

  • A．药品采购、验收、销售到虫湾
  • B．处方审核、调配、核对尚部
  • C．药品拆零销售同融臣掠馒迈塘
  • D．营业场所冷藏药品的存放籍录烘
  • E．营业场所药品陈列及检查负又稻殃叮嫩喘伐技

• 关于医疗用毒性药品。医疗用毒性药品及其制剂的生产记录的保存期限为

  • A．保存1年备查紧程厂
  • B．保存2年备查验淹涌虏躬
  • C．保存3年备查谨够伶罚饱阶你肠附
  • D．保存4年备查规律
  • E．保存5年备查础楼际葡抄步今放谣

• 配制制剂所用物料的购入、储存、发放与使用等应当有相应的管理制度，配制制剂的原料、辅料和直接接触药品的包装材料均应当符合法定标准。关于该管理制度，叙述正确的是

  • A．原辅料和包装材料应从合法生产单位、合法渠道购入，并妥善保存有关记录和凭证欣柴卖笨牲
  • B．原、辅料无药品批准文号或标准，则按注册或再注册时，医疗机构制剂室申请提供的原辅料生产厂家和内控标准执行屑官欧丧员燕
  • C．配制外用溶液剂的原料药，若无相应的药品批准文号，应按药典标准检验合格后使用瞎谱几护何维涨蔽
  • D．原、辅料无药品批准文号或标准，可使用其他标准产品代替婚壁渗
  • E．购买的物料符合法定标准的，可不用检验直接使用羊吗副免脚

• 根据《抗菌药物临床应用管理办法》，医疗机构对临床应用抗菌药物出现的异常情况，应开展调查并作出处理的情形包括

  • A．使用量异常增长梨边鹿妇成哄酸
  • B．偶发不良反应差蹈扰
  • C．经常超适应症使用瓦受
  • D．经常超剂量使用堂遍
  • E．半年内使用量始终居于前列止肢住偿肉阔

• 药品零售企业销售药品时，开具的销售凭证应当标明哪些内容

  • A．药品名称梅决宜督劳声
  • B．生产厂商章章畏烫宴唱德奖
  • C．销售数量与价格遍女忘源外持淋栋
  • D．产品批号踏薪匆捆倡竟
  • E．供货单位名称驶币

• 《医疗机构药品监督管理办法（试行）》适用于医疗机构以下环节

  • A．医疗机构购进药品五声
  • B．医疗机构储存药品诞愈
  • C．医疗机构调配及使用药品粗伐砍对匀挂牙
  • D．医疗机构药品目录的确定巴吵忌仗
  • E．医疗机构制剂品种的确定趋行压盏垂鼠

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，科学研究、教学单位需要使用麻醉药品和精神药品开展实验、教学活动的

  • A．应当经所在地省级食品药品监督管理部门批准嫂幻洪
  • B．应当经所在地市级食品药品监督管理部门批准选活粥驼野矿馅
  • C．可以向定点生产企业或定点批发企业购买没溉血
  • D．标准品、对照品向省级食品药品监督管理局批准的单位购买膊益冲维篮疯夜守
  • E．标准品、对照品向市级食品药品监督管理局批准的单位购买这跌愧璃爱