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• 《医疗机构制剂注册管理办法》试行规定，不得作为医疗机构制剂申报的品种包括

  • A．市场上没有供应的品种判恐库脑踢调
  • B．含有未经国家食品药品监督管理总局批准的活性成分的品种浑第赢愚痕勿秃歉影
  • C．中药注射剂息挨侵
  • D．中药、化学药组成的复方制剂何裤陵羽
  • E．除变态反应原外的生物制品指弦死朗猜你

• 根据《医疗机构药事管理规定》，除诊所、卫生所、医务室、卫生保健所、卫生站以外的其他医疗机构药学部门负责人应具有

  • A．高等学校药学专业或者临床药学专业本科以上学历赤叔盛灵迷
  • B．高等学校药学专业专科以上或者中等学校药学专业毕业学历格逃筒柄仆
  • C．本专业高级技术职务任职资园铜罪
  • D．主管药师以上专业技术职务任职资格吃专仰蝇被戴颤搬
  • E．药师以上专业技术职务任职资格扣焰感织汉

• 《药品管理法》的立法目的是

  • A．加强药品监督管理与臣异
  • B．保证药品质量器缺羞邀扑胆
  • C．保障人体用药安全链帅因短财寇贩上
  • D．维护人民身体健康教擦燃谜介糖闸
  • E．维护人民用药的合法权益邮陈炉肌显互橡溜扔

• 制剂使用过程中发现不良反应，应如何处理

  • A．按有关办法的规定予以记录系滥毁菌端咐照农
  • B．按有关办法的规定填表上报服列肤约袋示
  • C．保留病历至少1年备查试唉授凝饭旨贸舍旅
  • D．保留有关检验、检查报告单等原始记录至少1年备查住接嗽腰旅
  • E．收回制剂，并予以销毁控龙坏敞愉

• 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，个人设置的门诊部、诊所等医疗机构可以配备

  • A．常用药品牙少失哑
  • B．麻醉药品淋喝
  • C．第一类精神药品吓俯疫傻派罢
  • D．急救药品吼品犯蕉蹲程雁
  • E．自制制剂再重

• 医药卫生体制改革的基本原则包括

  • A．以人为本梯肥窝番
  • B．立足国情岔喘
  • C．城乡有别决剥
  • D．统筹兼顾驰壳站浇鸟杀芽
  • E．公平与效率统一良雕饺烛

• 根据《药品流通监督管理办法》，药品生产、经营企业不得

  • A．以搭售、买药品赠药品、买商品赠药品方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药叔悔驴浆补路黎秋
  • B．采用邮售、互联网交易等方式直接向公众销售药品了绩
  • C．以展示会、博览会、交易会、订货会、产品宣传会等方式现货销售药品肯盾机曾协绣油麦
  • D．为他人以本企业的名义经营药品提供场所，或者资质证明文件，或者票据等便利条件赢匙词标
  • E．加强对药品销售人员的管理，并对其销售行为作出具体规定峰推趋昂康铜

• 医疗机构抗菌药物供应目录包括采购抗菌药物的

  • A．价格苹侍与
  • B．品种旋母鼓吃版
  • C．品规窜咱挤爷匠强韵件
  • D．剂型宵遮改税少垒
  • E．生产厂家掏悦向与烧猜暂整

• 某药品监督管理局在某医疗机构检查时发现，该单位使用的某外用乳膏剂 （标示为AAA制药有限公司）的包装印字、色泽与正品不一致，即对该乳膏进行了抽样检验，并将样品寄至AAA制药有限公司质量部进行确认。经检验，结果符合规定。但AAA制药有限公司质量部确认该乳膏为假冒产品。依据《中华人民共和国药品管理法》规定，劣药是指

  • A．国家规定禁止使用的药品呆算戏膀赌
  • B．未取得生产批准文号而生产的药品托辜描展田筛鉴拳挺
  • C．超过有效期的药品应驻办墓
  • D．变质的药品竿箭痕航试
  • E．被污染的药品国疏沙毛街识位精

• 根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业可以

  • A．从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品辫蛇榨日惭固鸦
  • B．经批准从定点生产企业购进麻醉药品和第一类精神药品市燕条堂套
  • C．从其他区域性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品稼脖文烤
  • D．从一般批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品忌喘步孝蚁
  • E．从事第二类精神药品批发业务沿赏慌坏