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• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1 000 nm）、纳米粒（直径1~100 nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒大小的测定方法不包括

  • A．电子显微镜法裂涝
  • B．热分析法纳愉渣躲故掏晨嫂七
  • C．激光散射法丙维估研饥弦队叶膀
  • D．库尔特计数法旬钱是血
  • E．沉降法拣叛侮弱浸粗汽字

• 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。关于β-CD包合物的优点，叙述错误的是

  • A．增大药物的溶解度激袜皂奇拌击雕
  • B．提高药物的稳定性犹干渔耳乃
  • C．使液态药物粉末化殿忙脸海
  • D．使药物具靶向性秧骤引们济闹喊腰
  • E．提高药物的生物利用度备王工鹿惰惑妄遮园

• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体水溶性载体有

  • A．硬脂酸盐涂唐到收株烤阅
  • B．丙烯酸树脂E（Eudragit E）卷舰盾季棚么
  • C．聚乙二醇类健绿丙恩拒
  • D．邻苯二甲酸醋酸纤维素视坡筹售宾记肯禁司
  • E．聚丙烯酸树脂Ⅱ织辅糖

• 包合物是一种分子被包藏在另一种分子的空穴结构内的复合物，包合物的稳定性依赖于两种分子间范德华力的强弱。包合物的主分子可以是单分子如直链淀粉、环糊精等或以氢键结合的多分子聚合而成的晶格，如氢醌、尿素等。客分子的大小、分子形状应与主分子能提供的空间相适应，只有当主、客分子大小适当时，主、客分子间隙小，产生足够强度的范德华力，能够形成稳定的包合物。环糊精是

  • A．环状聚合物炮月掠增桂紧宅侦极
  • B．杂环状化合物气置勇患屿
  • C．多元环类化合物赞踏
  • D．天然高分子亭句
  • E．环状低聚糖化合物礼绩哑瓣拥域烘慨

• 蛋白多肽类药物常采用的促进吸收、提高生物利用度的方法有

  • A．提高吸收屏障的通透性灵亏历妹狸
  • B．降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性扮烫靠惜隐深陡
  • C．修饰分子结构防止降解句词扩垄绣璃寻
  • D．增加分子量藏看旷刀盏
  • E．延长作用时间钩稳

• 应用包合技术研制药物的新剂型和新品种，近年来有不少报道。如难溶性药物前列腺素E经包合后溶解度大大提高，并可制成注射用粉末。盐酸雷尼替丁具有不良臭味，制成包合物加以改善，可提高患者用药的顺应性。陈皮挥发油制成包合物后，可粉末化且可防止挥发。将诺氟沙星制成环糊精包合物胶囊后，起效快，相对生物利用度提高到141.6%。用研磨法制得维A酸-环糊精包合物后，其稳定性明显提高，不良反应明显降低。异山梨醇酯-二甲基环糊精包合物片剂的血药水平可维持相当长时间，具有明显的缓释性。适用于冷冻干燥法制成包合物的是

  • A．吲哚美辛-环糊精（CYD）包合物价护东刘油孩
  • B．维A酸-CYD包合物促援锐初改图
  • C．盐酸异丙嗪- CYD包合物诚溜虏盾捕阵夫倡
  • D．苯佐卡因- CYD包合物换沉歌追杨猾闷
  • E．萘丁美酮- CYD包合物婚肿稻薄家购妻娃
  • F．F 地西泮-CYD包合物葵凝别码蹦简租贼北

• 处方：浓薄荷水20 ml，聚山梨酯-80 20 ml，95%乙醇600 ml，纯化水加至1000 ml。吐温类溶血作用由大到小的顺序为

  • A．吐温-80＞吐温-40＞吐温-60＞吐温-20其热躁膊慈
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  • E．吐温-20＞吐温-80＞吐温-40＞吐温-60薪旷厦她吐甜狼于

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。脂质体的制备方法除外

  • A．薄膜分散法候妇买蓬了疫背议
  • B．逆相蒸发法治挣题护
  • C．冷冻干燥法秆恩赏到蜜鸽施斜
  • D．注入法羡扛栏锯熄
  • E．磁共振法贫瓶岛肆昂租盖

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。对脂质体表面进行修饰，以便提高脂质体的靶向性，目前已报道的主要方法不包括

  • A．长循环脂质体伞芦桥七
  • B．免疫脂质体俱宫矮
  • C．温度敏感脂质体耻芬担摩票坊条
  • D．中药脂质体袜挪徒鞠漫
  • E．pH敏感脂质体朋房野多盾捎兄隔宾

• 灭菌是注射剂生产过程中的重要环节，不同物品适合的灭菌方法不同。洗净的安瓿应采用的灭菌方法是

  • A．火焰灭菌法膏凭听唉搬锤昌
  • B．干热空气灭菌法相婶洲届
  • C．流通蒸气灭菌法学赔舒罚九优码愈
  • D．热压灭菌法虑忠胶喊稍阶挤
  • E．紫外线灭菌法千礼忙迹匹损