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• 微粒从广义上讲是微小粒子的总称，微粒根据粒子的大小分为微粒（狭义概念的微米级别粒子）、亚微粒（直径100~1 000 nm）、纳米粒（直径1~100 nm）。又可根据微粒的结构特征分为微乳、微囊、微球、脂质体等，相应地根据粒子的大小分为微乳、亚微乳、纳米乳；微囊、亚微囊、纳米囊等。微粒分散技术是制备各种微粒的制备技术，各种微粒是制剂的中间体，也是药物的载体。微粒分散体系中微粒的光学性质表现在

  • A．丁泽尔现象感捐俩局时
  • B．布朗运动平宏陆翻垂膏猜
  • C．电泳茫横迟厅供彻
  • D．微粒的双电层结构诵置饶
  • E．微粒的大小筹客吨它七潜

• 鱼肝油乳剂处方：鱼肝油500 ml，阿拉伯胶细粉125 g，西黄蓍胶细粉7 g，糖精钠0.1 g，挥发杏仁油 1 ml，羟苯乙酯0.5 g，蒸馏水加至1 000 ml。制备方法：将阿拉伯胶与鱼肝油研匀，一次加入250 ml蒸馏水，用力沿一个方向研磨制成初乳，加糖精钠水溶液﹑挥发杏仁油﹑羟苯乙酯醇液，再缓缓加入西黄蓍胶胶浆，加蒸馏水至全量，搅匀，即得。该制剂处方中阿拉伯胶的作用是

  • A．润湿剂歉了珠酱圈眠本
  • B．乳化剂时呼晋耻座
  • C．助悬剂夜原畅券拾箩盗鸟帐
  • D．增稠剂审这聋
  • E．絮凝剂熄睁惹猫疫

• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。关于物理化学靶向制剂，叙述正确的是

  • A．利用物理方法使靶向制剂在特定部位发挥药效疫忽肆贺虑砍江坦
  • B．用化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效龄泊茶
  • C．利用某些物理和化学方法使靶向制剂在特定部位发挥药效冠桨吹吨草
  • D．用修饰药物的载体将药物定向地运送到靶区，中集发挥药效恒绿邻慕该听响
  • E．用载体将药物包裹制成混悬微粒，由生物体的生理作用定向地选择病变部位依论

• 要求无菌的制剂有

  • A．注射剂污让
  • B．用于创面的软膏剂昂络盼座
  • C．口服液常鹅中干厦力
  • D．植入片携攻膏跟
  • E．栓剂素颜道迫房永

• 关于药物制剂配伍变化，叙述正确的是

  • A．配伍变化包括物理、化学与药理学方面的变化，后者又称为疗效配伍变化狂作富刮芽仍昌
  • B．物理配伍变化有析出沉淀、分层、潮解、液化和结块以及分散状态和粒径的变化败惧倘蔽砖狂塔精
  • C．化学变化可观察到变色、浑浊、沉淀、产气和发生爆炸等，但有些观察不到传绍撞轰陕
  • D．注射剂产生配伍变化的主要因素有溶剂组成、pH的改变，缓冲剂、离子和盐析作用，配合量、混合顺序和反应时间等狸院立羽欢
  • E．不宜与注射剂配伍的输液有血液、甘露醇、静脉注射用脂肪乳剂育趴晴张获痰戒酷叛

• 生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。关于蛋白多肽类药物的理化性质，叙述错误的是

  • A．蛋白多肽类药物一般对热稳定拿静扔傍迟播壮毯
  • B．在酸碱酶的催化下，蛋白多肽类药物可发生肽键的水解与脱酰胺基作用些铃号箩洗链揭握
  • C．在氧化剂存在下，蛋白质多肽类药物易被氧化槐优柄千
  • D．蛋白多肽类药物在碱水解过程中常伴有某些氨基酸的消旋化作用矮嫌辫佳颂伪实策
  • E．蛋白质的变性分为可逆与不可逆两种宝打生乐收盏乘盼

• 可有长效作用的是

  • A．胃漂浮制剂拳探硬根味
  • B．蜡质包衣小丸敬衡几梦霉
  • C．亲水凝胶骨架片伤酿加勤默讨油
  • D．免疫脂质体慈效牺鸟求洁未废疮
  • E．长循环纳米球屈漆婚缠暑生域染

• 关于药物稳定性加速试验，叙述正确的是

  • A．试验温度为（40±2） ℃呆乡甲疆
  • B．进行加速试验的供试品要求三批，且为市售包装联壁业辽筒即施扫
  • C．试验时间为1、2、3、6个月夺振译秆政踪取交
  • D．试验相对湿度为（75±5）%页偶周对仁非骤停
  • E．试验需在无氧环境下进行驳桑剧生茂轿奶

• 应用固体分散体不仅可明显提高药物的生物利用度，而且可降低不良反应。例如：双炔失碳酯-聚乙烯吡咯烷酮共沉淀物片的有效剂量小于市售普通片的一半，说明生物利用度大大提高。硝苯地平-邻苯二甲酸羟丙甲纤维素（HP-55）固体分散体缓释颗粒剂提高了原药的生物利用度。又如米索前列腺醇在室温时很不稳定，对pH和温度都很敏感，有微量水时，酸或碱均可引发11位-OH脱水形成A型前列腺素。而制成米索前列腺醇-丙烯酸树脂高渗型（RS）及低渗型（RL）固体分散体，稳定性则明显提高。关于固体分散体缓释原理，叙述正确的是

  • A．载体材料形成网状骨架结构败裙秒敢家御
  • B．药物以分子或微晶状态分散于骨架内氧夺
  • C．药物的溶出必须首先通过载体材料的网状骨架扩散即喊雄番舌占隔
  • D．载体材料的黏度愈高，溶出愈快害解鸦两岸北会
  • E．固体分散体中含药量愈低，溶出愈快助沃牛盗陪
  • F．F 固体分散体的粒径愈大，溶出愈慢坝骡

• 纳米乳（曾称微乳）是粒径为10～100 nm的乳滴分散在另一种液体中形成的胶体分散系统，其乳滴多为球形，大小比较均匀，透明或半透明，经热压灭菌或离心也不能使之分层，通常属热力学稳定系统。纳米乳也不易受血清蛋白的影响，在循环系统中的寿命很长，在注射24小时后油相25%以上仍然在血中。亚纳米乳（曾称亚微乳）粒100～500 nm，外观不透明，呈浑浊或乳状，稳定性也不如纳米乳，虽可热压灭菌，但加热时间太长或数次加热，也会分层。常用的助乳化剂不包括

  • A．正丁醇怀塞锡协胶肩愚
  • B．乙醚耀厕绍超痛确祸延活
  • C．乙醇缎欢铸费毛利宿
  • D．丙二醇抛硬
  • E．甘油扒乳倒愚救阀鞠着