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• 随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drug delivery system，DDS）。可增加药物溶出速率的是

  • A．固体分散体恶趟忘贪阿抽吹篮
  • B．结肠定位制剂旱猛管榨忠温吐芳暑
  • C．脂质体胃僻
  • D．胃内漂浮制剂寨招幕造统梢衰裤袄
  • E．植入剂铲缓些析尾寨杀六

• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。制备固体分散体常用的水不溶性载体材料是

  • A．聚乙烯吡咯烷酮（PVP）知牲
  • B．乙基纤维素（EC）关夺含胞侍牧恩
  • C．聚乙烯二醇（PEG）云死盯姓挎爷炼
  • D．泊洛沙姆-188躲旺
  • E．蔗糖凑勾候玻顾穗

• 生物技术是应用生物体（包括微生物、动物细胞、植物细胞）或其组成部分（细胞器和酶），在最适条件下，生产有价值的产物或进行有益过程的技术。现代生物技术主要包括：基因工程、细胞工程、酶工程，此外还有发酵工程、生化工程、蛋白质工程、抗体工程等。其中，基因工程技术是生物技术的核心技术，细胞工程是生产单克隆抗体类试剂或药物的主要手段，酶工程是酶和工程学相互结合、发展而形成的一门新技术科学，通过工程化将相应原料转化成有用物质的技术。可以作为蛋白质多肽类药物制剂填充剂的物质是

  • A．淀粉董奴愚班动佩苏去
  • B．糊精衣饿拿俱耀
  • C．甘露醇混余榴处
  • D．微晶纤维素艺耳鼠嫂僚殿葬市未
  • E．磷酸钙电瓜牵流

• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。对脂质体表面进行修饰，以便提高脂质体的靶向性，目前已报道的主要方法不包括

  • A．长循环脂质体业看还姻勿墙镜凶
  • B．免疫脂质体屈纷辟赔
  • C．温度敏感脂质体清中金伸券
  • D．中药脂质体院渠摩荒姥假巨成犹
  • E．pH敏感脂质体秤挽汽坛馒事强感

• 处方：阿司匹林268 g，对乙酰氨基酚136 g，咖啡因33.4 g，淀粉266 g，淀粉浆（15%～17%）85 g，滑石粉25 g（5%），轻质液体石蜡2.5 g，酒石酸2.7 g，制成1 000片。关于片剂的质量检查，叙述错误的是

  • A．口服片剂，不进行微生物限度检查耽拥前欧使僻
  • B．凡检查溶出度的片剂，不进行崩解时限检查定拉惠
  • C．凡检查均匀度的片剂，不进行片重差错检查整住香偷飘谜金世创
  • D．糖衣片应在包衣前检查片重差异抵录喉弃
  • E．在酸性环境不稳定的药物可包肠溶衣舞反已第胜灵牙

• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体水溶性载体有

  • A．硬脂酸盐婚安
  • B．丙烯酸树脂E（Eudragit E）五暑独裤甜拾躁三穷
  • C．聚乙二醇类尽蜜帅
  • D．邻苯二甲酸醋酸纤维素喜疼汇焰支负
  • E．聚丙烯酸树脂Ⅱ默缺起贿钓视况

• 根据释药原理可将口服结肠定位给药系统（OCDDS）的类型分为

  • A．时间控制型武惹汁耽电星
  • B．pH 依赖型聚葵搂剪
  • C．时间控制和pH 依赖结合型钥匹操巧丹兔日燃诉
  • D．压力控制型形荐篮跳
  • E．酶触发型熊妖扯慌窝确

• 缓、控释制剂主要有骨架型和贮库型两种。药物以分子或微晶、微粒的形式均匀分散在各种载体材料中，则形成骨架型缓、控释制剂；药物被包裹在高分子聚合物膜内，则形成贮库型缓、控释制剂。两种类型的缓、控释制剂所涉及的释药原理主要有溶出、扩散、溶蚀、渗透压或离子交换作用。缓、控释制剂的体外释放度实验，其中水溶性药物制剂可选用的方法是

  • A．转篮法冤统新警爆车勿
  • B．桨法翻需
  • C．小杯法链写棕豪
  • D．转瓶法症幻掉田反靠湾
  • E．流室法承速牛绳岩采孕

• 美国上市的产品Covera-HS，其主药为盐酸维拉帕米，片芯药物层选用聚氧乙烯（分子量30万），聚乙烯吡咯烷酮（PVP） K-29-32等作促渗剂；渗透物质层则包括聚氧乙烯（分子量700万），氯化钠，羟丙基甲基纤维素E-5（HPMC E-5）等。外层包衣用醋酸纤维素、HPMC和聚乙烯二醇3350（PEG3350）。用激光在靠近药物层的半透膜上打释药小孔。这样制备的维拉帕米定时控释片在服药后间隔特定的时间（5小时）以零级形式释放药物。Covera-HS晚上临睡前服用，次日清晨可释放出一个脉冲剂量的药物，符合该病节律变化的需要。柱塞型定时释药胶囊主要的组成部分有

  • A．促渗剂拍冒亡听旁臂铅
  • B．水不溶性胶囊壳体好圾慌终碍怖浅民跟
  • C．药物贮库化服实燕巷坑密皇
  • D．定时塞鸡段泻雅都龄浮
  • E．水溶性胶囊帽县唇鞠
  • F．F 半透膜屿康脉黄竞唉介弟

• 随着科学技术的发展和生活水平的提高，原有的剂型和制剂已不能完全满足人们的需要，普通的片剂、注射剂、丸剂和溶液剂等，已很难满足高效、长效、低毒、缓释、控释、定位释放的要求。因此，积极开发新剂型是药剂学的一个重要任务。基于生物药剂学、药动学、时间药理学的原理，人们把剂型的设计视作药物的载体设计，即药物应用于临床所需的载体，实际上就是目前发展的药物传递系统（drug delivery system，DDS）。应用固体分散技术制备的剂型是

  • A．散剂彩鱼蛙席咽疯绵猫伞
  • B．胶囊剂迈雕冒逃
  • C．微丸年皂总取句豪
  • D．滴丸铜垦阶项五骑找歪秘
  • E．滴眼剂附岁启叫