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• 脂质体（或称类脂小球）是一种类似生物膜结构的双分子层微小囊泡。1971年英国Rymen等人开始将脂质体作为药物载体。脂质体是将药物包封于类脂质双分子层形成的薄膜中间所得的超微型球状载体。脂质体根据其结构和所包含的双层磷脂膜层数，可分为单室脂质体和多室脂质体。脂质体的制备方法除外

  • A．薄膜分散法奸浑助
  • B．逆相蒸发法舱裁符谷
  • C．冷冻干燥法周疲问例健派乡这慢
  • D．注入法孝渡蛛涉屿屯挽
  • E．磁共振法流教缺笋

• 静脉注射用脂肪乳处方：精制大豆油150 g，精制大豆磷脂15 g，注射用甘油25 g，注射用水加至1 000 ml。制备方法：称取豆磷脂15 g，高速组织捣碎机捣碎后，加甘油25 g及注射用水400 ml，在氮气流下搅拌至形成半透明状的磷脂分散体系；放入二步高压匀化机，加入精制豆油与注射用水，在氮气流下匀化多次后经出口流入乳剂收集器内；乳剂冷却后，于氮气流下经垂熔滤器过滤，分装于玻璃瓶内，充氮气，瓶口中加盖涤纶薄膜、橡胶塞密封后，加轧铝盖；水浴预热90 ℃左右，于121 ℃灭菌15分钟，浸入热水中，缓慢冲入冷水，逐渐冷却，置于4～10 ℃贮存。静脉注射用脂肪乳属于

  • A．电解质输液缠曾婆粱遭杰人维
  • B．营养输液绩坟桌指
  • C．胶体输液恢摩达
  • D．含药输液辩帮赏
  • E．晶体输液蜘敢俗膛祖而十

• 可有长效作用的是

  • A．胃漂浮制剂进登鉴拢鼻滔蠢
  • B．蜡质包衣小丸住臭托演
  • C．亲水凝胶骨架片灵颜舰玻侧畅献白占
  • D．免疫脂质体南算乘捐
  • E．长循环纳米球垒浩兽址

• 固体分散技术是将难溶性药物高度分散在另一种固体载体中的新技术。难溶性药物通常是以分子、胶态、微晶或无定形状态分散在另一种水溶性或难溶性或肠溶性材料中呈固体分散体。固体分散体的溶出速率在很大程度上取决于所用载体材料的特性。载体材料应具有下列条件：无毒、无致癌性、不与药物发生化学变化、不影响主药的化学稳定性、不影响药物的疗效与含量检测、能使药物得到最佳分散状态或缓释效果、价廉易得。固体分散体水溶性载体有

  • A．硬脂酸盐僻御
  • B．丙烯酸树脂E（Eudragit E）陵未盾滔登婶顶榆出
  • C．聚乙二醇类东怀耀阴示任晌触
  • D．邻苯二甲酸醋酸纤维素柿旗伴屡元
  • E．聚丙烯酸树脂Ⅱ轮政玉揭控秧夫咳蝇

• 处方：维生素C 104 g，碳酸氢钠49 g，亚硫酸二钠2 g，依地酸二钠0.05 g，注射用水1 000 ml。关于维生素C注射液，叙述错误的是

  • A．碳酸氢钠用于调节等渗鲁看稠员使睡闸佛
  • B．亚硫酸氢钠用于调节pH旦毒考挪扔
  • C．依地酸二钠为金属螯合剂话杜贩
  • D．在二氧化碳或氮气流下灌封吊甘钞跟黎物驳宜盼
  • E．本品可采用115 ℃、30分钟热压灭菌牙彩辽准号直
  • F．F 本品应作热源检查伍室哑

• 复方磺胺甲基异口恶唑片处方：磺胺甲基异口恶唑400 g，三甲氧苄氨嘧啶80 g，淀粉40 g，10%淀粉浆24 g，干淀粉23 g，硬脂酸镁3 g，制成1 000片。制备方法：将磺胺甲基异口恶唑、三甲氧苄氨嘧啶过80目筛，与淀粉混匀，加淀粉浆制成软材，以14目筛制粒后，置70～80 ℃干燥后于12目筛整粒，加入干淀粉及硬脂酸镁混匀后，压片，即得。本制剂处方中（干）淀粉（浆）的作用是

  • A．填充剂顾进质郊织处
  • B．润湿剂盘童申锤责威伤罗
  • C．粘合剂瓣侨脊汽秤锁细培
  • D．崩解剂溉凉菊劝乒嗓位耽
  • E．润滑剂丈永道除
  • F．F 增稠剂气接察诉

• 处方：维生素C 104 g，碳酸氢钠49 g，亚硫酸二钠2 g，依地酸二钠0.05 g，注射用水1 000 ml。制备维生素C注射液时，不属于抗氧化措施的是

  • A．通入二氧化碳胞卸
  • B．加亚硫酸氢钠权冷投柄闷畜肥取姨
  • C．调节pH为6.0～6.2糖掩阔
  • D．100 ℃，15分钟灭菌古狗尽赛救汇
  • E．将注射用水煮沸冷却后使用占之督工邮勤叠禁
  • F．F 加依地酸二钠踪吹础刃舅居扰裂秀

• 口服缓、控释制剂与普通口服制剂相比，可以减少服药次数，提高患者顺应性，使用方便；使血液浓度平稳，避免峰谷现象，有利于降低药物的不良反应；可减少用药的总剂量，因此可用最小剂量达到最大药效。利用扩散原理制备缓、控释制剂的工艺不包括

  • A．包衣蝇子拒侨施株
  • B．制成不溶性骨架片帘勺势万搅
  • C．制成植入剂杂艇漂孙
  • D．微囊化递脑挪汇吧职翠
  • E．制成亲水性凝胶骨架片抄益裳蒸害卖坝许成

• 靶向制剂亦称靶向给药系统（targeting drug delivery system，TDDS），是通过载体使药物选择性的浓集于病变部位的给药系统，病变部位常被形象的称为靶部位，它可以是靶组织、靶器官，也可以是靶细胞或细胞内的某靶点。靶向制剂不仅要求药物到达病变部位，而且要求具有一定浓度的药物在这些靶部位滞留一定的时间，以便发挥药效，成功的靶向制剂应具备定位、浓集、控释、无毒及可生物降解等要素。属于主动靶向制剂的是

  • A．固体分散体口柱寄该痰实反
  • B．纳米乳剂橘勾烤富挂
  • C．免疫纳米囊渡拼
  • D．微囊膜悬仰秆妈非
  • E．pH敏感纳米粒勤伶山追剖梦沾情

• 现有的药物治疗，对于治疗窗小、有特殊靶区的药物，有必要将药物以完整的形式、适当的浓度，有效、安全、方便地传递至靶区。选择性传递药物至药理受体，既能提高疗效，也能降低不良反应。除此之外，靶向制剂还可以用来解决药物在其他剂型中可能遇到的药物稳定性差、吸收不良、半衰期短、治疗指数小等问题。靶向制剂应具备的要求是

  • A．定位、浓集、无毒、可生物降解湿缘薯各导多弯蕉缴
  • B．浓集、控释、无毒、可生物降解云糕七黎纤蝶傻锅
  • C．定位、浓集、控释、无毒、可生物降解擦县欺
  • D．定位、控释、可生物降解青境醉化床灯毛
  • E．定位、浓集、控释尸海侄气设淹在煤甩