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• 药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。属于药物代谢酶抑制剂的是

  • A．苯巴比妥聚捕笼对逗熊叶将乞
  • B．保泰松错夕镜伟何爆宗拣
  • C．利福平织盼迅奴怒
  • D．乙醇盗肯垃敏偷官溜
  • E．氯霉素利墨
  • F．F 灰黄霉素闹嚼唤色刮稿

• 某药物的半衰期为1.9小时，表观分布容积为100 L，以150 mg/h的速度静脉滴注。静脉滴注10小时后的血药浓度为

  • A．2.0 μg/ml末穗哥闭童唐汉幸
  • B．3.0 μg/ml用帐典裕
  • C．4.0 μg/ml谁蛛净蚀蜜致扑肉框
  • D．5.0 μg/ml领桥闯
  • E．6.0 μg/ml浸崇晚重福

• 新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。新生儿胃排空时间延长，可长达

  • A．3～4小时仪疲更吉
  • B．4～6小时朋乞归否
  • C．6～8小时歌困位纤不
  • D．8～9小时翁炎时螺
  • E．9～10小时坏亦辆
  • F．F 10～12小时芒脖怒羊摊恰况俊

• 通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。在药动学过程中，一室模型的涵义是

  • A．把机体假设为一个房室妻久尘征赤合
  • B．房室代表有腔室解剖部位般购茧煤晶冤舅
  • C．药物按两种速率消除提吃端残灵
  • D．指较大的管腔器官鸭铲辛骗躁慎弓
  • E．药物主要分布到较大的管腔器官行错

• 食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收，而且其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。除了延缓或减少药物的吸收外，也可能促进药物的吸收或不影响吸收。吸收不受食物影响的药物是

  • A．普萘洛尔顽傲若吸斯下
  • B．利福平乞漫屡
  • C．阿司匹林厂障受采
  • D．西咪替丁测岂钟
  • E．环丙沙星泼接
  • F．F 保泰松嘉激赵亿珍葬陕然逗

• 患者男性，28岁，78 kg，因“淋病”来诊。给予盐酸四环素治疗，已知该药的口服吸率收为77%，血浆蛋白结合率为65%，表观分布容积为0.5 L/kg，消除半衰期为10.6小时，58%从尿中以原形排出，对淋病的最小抑菌浓度（MIC）为25～30 mg/L。对于上述胶囊，建议该患者应服用的负荷剂量是

  • A．500 mg拾努留冰鸭迟驱折
  • B．600 mg筛啦秘闷纯
  • C．750 mg感少余
  • D．900 mg瓣队窑临割闷
  • E．1000 mg逐仓精雪交校缴笑好
  • F．F 1500 mg作浅错生怜

• 食物不仅能改变胃排空速率而影响吸收，而且其他多种因素对药物的吸收产生不同程度、不同性质的影响。除了延缓或减少药物的吸收外，也可能促进药物的吸收或不影响吸收。受食物影响吸收速率降低的药物是

  • A．头孢呋辛泥判犹衣叹凶货
  • B．吲哚美辛爽戏换驻权秤宰暑鞋
  • C．芬维A胺柜末蔽拨某双叔芬揉
  • D．保泰松获箱筝辅坝
  • E．甲基多巴肚纷梨鄙诸舟精愉凭
  • F．F 卡托普利饺押

• 新生儿尤其是早产儿各器官功能发育尚未完全成熟，其药动学及药物的毒性反应有其特点，且受胎龄、日龄及不同病理改变的影响。新生儿肾小管的排泄功能很弱，仅为成人的

  • A．5%～10%升学
  • B．10%～20%窄汁赔躁些崖舌
  • C．20%～30%优仔筋锄
  • D．30%～40%诊艰浙谎尸丢隔培缴
  • E．40%～50%找性趴
  • F．F 50%～60%谢扭者科杜

• 药物代谢，又称生物转化，是指药物于体内发生的化学结构改变，主要发生于肝，也发生于肠道等肝外组织。由于代谢性相互作用，不宜与左旋多巴联用的维生素是

  • A．维生素B弃近慧狭
  • B．维生素C挂楼梯
  • C．维生素D鸭谎特硬些堵袍叙兼
  • D．维生素A籍矩疾穴起临
  • E．维生素B影僻柄催调核远能槽
  • F．F 维生素B略皂握虹塞来

• 药物在消化道和肝中发生生物转化作用，使部分药物被代谢，最终进入体循环的原形药物量减少的现象，称为首关效应。可避免首关效应的片剂是

  • A．泡腾片斧府把序汤挤蝇罐喇
  • B．口含片眯暖吐池净破己添
  • C．舌下片烂训口池惜受涌庭
  • D．肠溶片喇左
  • E．分散片毅凭披丘