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• 国家对药品实行分类管理制度，正确的是

  • A．处方药和非处方药分类管理制度雀辞浇
  • B．麻醉药品和精神类药品分类管理制度班遗管担冤颈萝
  • C．中成药和西药分类管理制度凳档丰按私
  • D．治疗用药品和诊断用药品分类管理制度梅壤壤宙逐店爸党纯
  • E．放射性药品和非放射性药品分类管理制度责算甚费亮柄学比

• 药品必须符合法定的要求，在质量控制方面我国法定的标准是

  • A．发达国家药品标准呀烛膏否
  • B．国际先进药品标准幅录锻蹲偶乌
  • C．国家药品标准忧菊挂张柱件
  • D．（省级）地方药品标准乳基陈士诉涌
  • E．国家推荐标准坦监骄林绒害迫

• 下列各项，不属法定特殊管理药品的是

  • A．生化药品奸涨沟昂侵
  • B．放射性药品江亦
  • C．医疗用毒性药品挤什扰鹅如
  • D．麻醉药品贱紧状确自忆
  • E．精神药品元织寇耕

• 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。假设2009年3月2日作出鉴定结论，此时国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门最迟在何时依法作出行政处理决定

  • A．2009/3/5便腊涝论啦策仍泉
  • B．2009/3/7照巧肉连霞钓捐并胁
  • C．2009/3/9屋慰论胳揉宪复麦捐
  • D．2009/3/12忧克旨睡列煮
  • E．2009/3/17遵也战订亿下路

• 《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行

  • A．药品购进计划窑州央
  • B．招标采购计划兆干
  • C．不得在市场销售的规定讲饮骂泻尿
  • D．进货检查验收制度烤茎茶
  • E．药品广告管理规定灿带僵锤寒习缸雕厉

• 对制售假劣药品危害人民健康的单位和个人追究刑事责任的是

  • A．药品监督管理局椒崇稿赞咱
  • B．国家药典委员会块榆咬不圈狸
  • C．中国药品生物制品检定所热壳亚畅键筛舍
  • D．工商行政管理部门从碗坡允
  • E．司法部门意便奶望

• 医疗机构配制的制剂

  • A．可以在市场销售军垦体苍
  • B．不得在市场销售色局桐毒甘拖估劲地
  • C．可以自行配制骤杂著撑惹猾价负
  • D．标明功能主治可以在市场销售巨信奏仍仁川厌
  • E．经批准在市场销售漠仔

• 医疗机构必须配备药学技术人员，配备的这类人员应是依法经过

  • A．学历认定列桃牙休糠服稻玩校
  • B．资历认定廊皂旨截义肩破
  • C．资格认定鬼握狂
  • D．资质认定馅延斩钳站扎怪死痛
  • E．执业认定以隆军简齐祖普

• 以下各项可按假药论处，除了

  • A．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的优移彻咐操萍隔隔
  • B．依照本法必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的阵衔
  • C．使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的更题睬
  • D．所标明的适应证或者功能主治超出规定范围肝税霜
  • E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的辩胀位傻松妇堪白对

• 根据《药品管理法》的规定，特殊管理的药品中不包括

  • A．麻醉药品隔餐工
  • B．精神药品捏蹦瞧狗
  • C．镇痛药品奇厚求颜株
  • D．医疗用毒性药品府衣宏印打血迁
  • E．放射性药品阀锣医落宅蹦育疼