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• 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是

  • A．国家医药管理局叹恳锦玉摆
  • B．国家药品管理局韵百悼
  • C．国家药品监督局载窝柏慌字叨扒扫
  • D．国家食品药品监督管理局叛挠
  • E．国家卫生监督局蚂追忠倘

• 国家对药品实行分类管理制度，正确的是

  • A．处方药和非处方药分类管理制度仰毙花俱
  • B．麻醉药品和精神类药品分类管理制度澡伤惨
  • C．中成药和西药分类管理制度贝泼俘约谨字甲货党
  • D．治疗用药品和诊断用药品分类管理制度践纱宇铲仇
  • E．放射性药品和非放射性药品分类管理制度淋够统扔桨重愧二哥

• 对制售假药行为的行政处罚有

  • A．没收药品和违法所得晓见
  • B．并处违法制售药品货值金额5倍以上7倍以下的罚款截涂摩燕瓜
  • C．情节严重的，责令停产，停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》叶诱粘宽槐疾侵俊
  • D．情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产，经营活动轻愿宽润盈
  • E．对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备、予以没收，知道或者应当知道属于假药而为其提供运输，保管，仓储等便利条件的也要进行处罚滚止宰屈扔此牛

• 医师的处方权取得是

  • A．到医疗单位工作即取得催病
  • B．医师资格考试合格后取得困支血享乔扒我情
  • C．实习一年后即取得侦屑若
  • D．按照注册医师的执业地点取得猛悬笑剪劲所磨职侮
  • E．大学毕业后即取得如桶港扩广炸俭

• 以下为制定《药品管理法》的目的，除了

  • A．加强药品监督管理跟剩黑暴
  • B．保证药品质量秧锻顾桌亚概
  • C．保障人体用药安全锦绵显推蝶厅矿披号
  • D．维护人民身体健康和用药的合法权益泻咏拖圆讲
  • E．发展现代药和传统药饭潜距勇污蜂

• 下面关于特殊管理药品的正确描述不包括

  • A．麻醉药品只限于医疗、教学和科研使用元时
  • B．精神药品分为第一类和第二类死秆份赤竞量颗
  • C．特殊管理的药品有麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品及放射性药品劲秒鞠尖觉
  • D．特殊管理的药品处方量每次不得超过三天常用量赛巧
  • E．使用放射性药品的人员必须经过核医学技术培训勺独育愚注绘担鸟

• 国家实行特殊管理的药品不包括

  • A．麻醉药品含狗抖
  • B．精神药品隙室妻洽站遵
  • C．进口药品找笼
  • D．医疗用毒性药掠品已霞狂波落留
  • E．放射性药品务沾紫厕猴冰

• 依据《处方管理办法》，为门（急）诊癌症患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过

  • A．二日常用量叔完箩竭独澡吴饭
  • B．三日常用量剥立放示后
  • C．四日常用量能梢具泛荣力都灶羽
  • D．五日常用量狐行旨克脉元穿登腐
  • E．七日常用量党仍炕

• 医疗机构应为用药者提供

  • A．进口药品脚剂遣
  • B．知名品牌药品杠嫩择辅狭励蝶
  • C．价格合理药品遭苏拒代口渡墨挂宣
  • D．国产药品响任
  • E．价格贵的药品谜慕龙列彩仪讨

• 下列情形以假药论处的是

  • A．超过有效期的昌考协径剧觉勇
  • B．不注明生产批号的外猴堂脏
  • C．变质的挽动管
  • D．擅自添加香料的骗屯伟雄
  • E．直接接触药品包装未经批准的孙嘴兽结甲