您可能感兴趣的相关话题

• 处方的格式组成包括

  • A．前记、正文、后记掠反皇首
  • B．药品名称窑剥分袖菊寺姓
  • C．药品剂量和数量狂堡畅核锁齐喇
  • D．药品名称、药品剂量和数量逐轧傻仁拖红投绵塌
  • E．前记和正文感讨

• 医疗机构配制的制剂

  • A．可以在市场销售维粮锄刺
  • B．不得在市场销售株泥瓜裤依临来灯
  • C．可以自行配制思右
  • D．标明功能主治可以在市场销售挤迫鼻街销冠买
  • E．经批准在市场销售款豪值辜算班区滔

• 由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为

  • A．2001/2/28溉阔皱职
  • B．2001/6/1护递径芝
  • C．2001/7/1斩欣存水夕滚
  • D．2001/12/1点漫泻绞让评增念盗
  • E．2002/1/1沾储猛

• 对制售假药行为的行政处罚有

  • A．没收药品和违法所得处魔透立仍
  • B．并处违法制售药品货值金额5倍以上7倍以下的罚款尘金伸接肆
  • C．情节严重的，责令停产，停业整顿或者撤销药品批准证明文件、吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》货结市弯
  • D．情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产，经营活动桨血整
  • E．对生产者专门用于生产假药的原辅材料、包装材料、生产设备、予以没收，知道或者应当知道属于假药而为其提供运输，保管，仓储等便利条件的也要进行处罚官烟垮兄涉当鼓

• 下列属于假药的是

  • A．药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的；以非药品冒充药品或以他种药品冒充此种药品的糠浙
  • B．未标明有效期或者更改有效期的捕使算膨煮兼齿
  • C．不注明或者更改生产批号的旷酷冒府前
  • D．超过有效期的须记泉疼夹
  • E．改变剂型或改变给药途径的药品犁弊馋炸应

• 药品是特殊商品，限时性的特性主要体现在人们

  • A．生产药品需要保证质量时舒卜谅柿
  • B．经营药品追求经济效益时俯晋
  • C．加强药品质量监督时效累冈英择
  • D．治疗疾病需要用药时夺纵饺病额伐未屯潮
  • E．需要保健时奴危筹盖尘章透亏下

• 对生产，销售劣药的，没收违法生产，销售的药品和违法所得，并处违法生产，销售药品货值金额几倍的罚款

  • A．2倍以下苗爆片
  • B．2倍以上5倍以下杨纽线闲奥
  • C．1倍以上3倍以下营暴谊皱择
  • D．3倍以上5倍以下满神
  • E．5倍以上7倍以下碰孕犹是

• 国家对药品实行分类管理制度，正确的是

  • A．处方药和非处方药分类管理制度朝掌禽岂
  • B．麻醉药品和精神类药品分类管理制度画进婶跑
  • C．中成药和西药分类管理制度堂显
  • D．治疗用药品和诊断用药品分类管理制度庄境镰君
  • E．放射性药品和非放射性药品分类管理制度原真孝又卷笛

• 根据《药品管理法》的规定，特殊管理的药品中不包括

  • A．麻醉药品雁泛罢
  • B．精神药品嫩梦素情莫
  • C．镇痛药品纽养响毫日
  • D．医疗用毒性药品祝串八够熄郊合
  • E．放射性药品观栏漏纷

• 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益，应承担的法律责任中不包括

  • A．处分肆项西
  • B．没收违法所得阵察
  • C．吊销医师执业证书鬼将驻斥令幕负亮
  • D．民事损害赔偿责任盼泳厕话悄叠废
  • E．构成犯罪的，依法追究刑事责任怀帘试旦