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• 国家实行特殊管理的药品不包括

  • A．麻醉药品凭早氧销
  • B．精神药品萝抚坡悟
  • C．进口药品锣特案平纱称牲斥绩
  • D．医疗用毒性药减最社妄遗傻
  • E．放射性药品拴芬符腾泻涨碧

• 医疗机构配制制剂必须取得省级药品监督管理部门批准发给的

  • A．《药品生产许可证》罢蛇互凯及期级漏语
  • B．《药品经营许可证》俱篇塞苹李圾拣所
  • C．《医疗机构制剂许可证》奥资否血
  • D．《营业执照》梨汉怒障
  • E．《医疗机构执业许可证》蓝浪神滥路

• 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。对该注射液国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门应当在几日内组织鉴定

  • A．3日端凤
  • B．5日萄缸
  • C．7日抵困每蚀鲜帆刻挎讨
  • D．9日往棕肥堂匀弊幕脆
  • E．15日粪又关料庭

• 依照《处方管理办法》规定，在全国一律使用新的处方格式和颜色的日期应是

  • A．2004/9/1塘餐塘哈
  • B．2004/12/31驼砖断劫递
  • C．2004/10/1九院胖亭
  • D．2005/1/1银八柏增旺找
  • E．2005/8/10澡悉浓俯欲掩偷

• 国家对下列药品实行特殊管理，除了

  • A．麻醉药品鹊云
  • B．精神药品题喂朵
  • C．医疗用毒性药品刻夸凡罢川冈截昨另
  • D．抗生素储爱吼劫胃棋勺谣腹
  • E．放射性药品隆刺疏委台镰刊

• 药品作为特殊商品，具有的特殊性中不包括

  • A．药品作用结果的两重性梯总英盆屠气敢火劝
  • B．药品应用范围的专属性皮众
  • C．药品质量控制的严格性悠斯恰诞框泰晨
  • D．药品应用时的有效性话俭鸣
  • E．药品使用时间的限制性箩降深凭

• 依据《处方管理办法》，为门（急）诊癌症患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过

  • A．二日常用量磨浙丙钢
  • B．三日常用量功逝忙层胃晴
  • C．四日常用量拌软
  • D．五日常用量杏止吨给
  • E．七日常用量水斜买梅评相希

• 以下各项可按劣药论处，除了

  • A．不注明或者更改生产批号的垫疮事
  • B．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的忽毒践劈夜涂
  • C．超过有效期的蜂旗
  • D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的昌会顽凤恩棍爪
  • E．擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的厚颠推谊晒辛

• 保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须

  • A．重视的权利煤碰轧炸绞怜哄学辽
  • B．履行的法定义务叹霞按遗僻摔向孤
  • C．告之患者的义务捷描增仪慰狠樱鸽蒙
  • D．关注的社会责任伞帝夫些而
  • E．审方配药的内容赶丁九歌翻漏判乘

• 一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向

  • A．当地省、自治区、直辖市人民政府报告主烦狮酱薄考羊路挨
  • B．当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告又兵鼓的
  • C．当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告僵浊产府
  • D．当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告十洲摘挣炎席淡
  • E．当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告倾雹呈落肺