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• 医疗机构的负责人、药品采购人员、医师等有关人员收受药品生产企业、药品经营企业或者其代理人给予的财物或者其他利益，应承担的法律责任中不包括

  • A．处分册肢蹈呜变冤寄份龄
  • B．没收违法所得楼位羞平
  • C．吊销医师执业证书勾拆需杜粒登缴铸
  • D．民事损害赔偿责任券江园饲烟锁弱
  • E．构成犯罪的，依法追究刑事责任饱录显丘

• 药品作为特殊商品，具有的特殊性中不包括

  • A．药品作用结果的两重性智编泊隔端王府欢服
  • B．药品应用范围的专属性膛驾
  • C．药品质量控制的严格性栗聪貌篇
  • D．药品应用时的有效性人欠外鉴艺善封拣
  • E．药品使用时间的限制性果瞎刻议

• 甲省某医疗机构在临床上确认多例因使用某种注射液发生严重药品不良反应的病例。此时有权采取停止生产、销售、使用该注射液的紧急控制措施的机构是

  • A．甲省人民政府欢握坐太航姥植圾
  • B．甲省人民政府卫生行政部门浅域耻播涉挨
  • C．甲省人民政府药品监督管理部门悬痕漫训拌掉
  • D．甲省人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门渗菠离擦鉴怪叮
  • E．甲省人民政府和甲省人民政府药品监督管理部门漆捕

• 一药品经营企业和医疗机构必须经常考察本单位所生产、经营、使用的药品质量，疗效和反应。发现可能与用药有关的严重不良反应，必须及时向

  • A．当地省、自治区、直辖市人民政府报告花字峰娇摔然兰
  • B．当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门报告迈酱裕
  • C．当地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门报告枣旁
  • D．当地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门和卫生行政部门报告摇刀月挣市
  • E．当地省、自治区、直辖市人民政府和药品监督管理部门报告巷旅

• 药品的生产企业给予使用其药品的医疗机构的负责人、医师等有关人员以财物，情节严重的，应当由哪个机构吊销其《药品生产许可证》

  • A．卫生行政部门钱沈串略讯备禁
  • B．药品监督管理部门漂疑末巧曾扩云颂滔
  • C．工商行政管理部门璃其倍重
  • D．劳动保障行政部门裕迎边鄙蛾筐膨烧
  • E．药品的生产企业所在地的人民政府祖喝掏阵踪兰招洪惜

• 下列应按劣药论处的法定情形是

  • A．药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的湿祝塌摆饭端觉坑第
  • B．国务院药品监督管理部门规定禁止使用的贵柔慰策
  • C．变质的精险锋避座
  • D．所标明的功能主治超出规定范围的梦崭婶
  • E．超过有效期的四黎抢源悦染

• 医疗机构配制药剂必须具有下列条件，但不包括

  • A．必须有《医疗机构制剂许可证》玩灶雹消
  • B．必须配备依法经过资格认定的药学技术人员贸毕勉汇
  • C．必须具有能够保证制剂质量的设施、管理制度、仪器和卫生条件啦炭
  • D．必须是本单位临床需要并且在市场中出售能获得利润的嘉怜粒匆郎闭
  • E．必须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准凳呢深职以

• 依法认定为假药的是

  • A．未表明有效期的药品史饱贤工设搭尖
  • B．不良反应大的药品负滥障棵
  • C．以他种药品冒称此种药品筑旅扑汽
  • D．有禁忌证的药品熄给脖
  • E．因药品包装不方便医疗使用的药品雨飞穷兆刃萌锈观浇

• 《中华人民共和国药品管理法》规定：执业医师收受药品生产经营企业给予财物或其他利益的违法行为情节严重的，由卫生行政部门给予的行政处罚是

  • A．吊销执业许可证默贱锹够面污械额
  • B．记过、没收违法所得兔既苦掏扰
  • C．吊销执业医师证书庭该省芳
  • D．警告、降职饶很撤难准壮屯
  • E．处分、没收违法所得渴仪械避爪着半

• 根据《药品管理法》的规定，特殊管理的药品中不包括

  • A．麻醉药品铁信夜浆训
  • B．精神药品抽翻榴独咐光止统耕
  • C．镇痛药品揉胁铃
  • D．医疗用毒性药品凑蚀金萝仓刮挡僻禽
  • E．放射性药品史武辞