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  • A．吊销执业许可证秘海畜司妨绘州
  • B．记过、没收违法所得昌榆
  • C．吊销执业医师证书棕躁
  • D．警告、降职桥扫挂问完发
  • E．处分、没收违法所得审点素

• 药品所标明的适应证或者功能主治超出规定范围属于

  • A．可使用药品薪衣晴
  • B．不能使用药品嫁秋
  • C．不合格药品局久壁祸推彻
  • D．假药纽惨风窝赏
  • E．劣药生被化假散产亡谷秩

• 依据《处方管理办法》，为门（急）诊癌症患者开具的麻醉药品注射剂每张处方不得超过

  • A．二日常用量暂还师研漆甲啄量贵
  • B．三日常用量核掏夸副也积血
  • C．四日常用量支然炒彻胞
  • D．五日常用量列铜富
  • E．七日常用量之奋砍

• 保护患者的隐私权是医师在执业活动中必须

  • A．重视的权利脸霞匠宴伤
  • B．履行的法定义务杂优洪哈
  • C．告之患者的义务队蚀桨匠罚
  • D．关注的社会责任残逆轮娃租随
  • E．审方配药的内容役肥孙帝愈够满络竿

• 《医疗用毒性药品管理办法》规定，毒性药品每次处方剂量不得超过

  • A．2日极量汽举支隔伯甘集
  • B．3日极量蠢漂孩倡术黎售触
  • C．4日极量目伍额绢承间
  • D．5日极量队丝洞崖民援
  • E．7日极量成证胀楚科幅亏茂

• 国家对药品实行分类管理制度，正确的是

  • A．处方药和非处方药分类管理制度鹰蹄嫩述明荒永
  • B．麻醉药品和精神类药品分类管理制度稼转臭勾割缴
  • C．中成药和西药分类管理制度面考克文先禁
  • D．治疗用药品和诊断用药品分类管理制度骡绩北蹈钥
  • E．放射性药品和非放射性药品分类管理制度勇珠语蜡

• 对制售劣药行为的行政处罚不包括

  • A．没收药品和违法所得验哀带蜻烫反
  • B．并处违法制售药品货值金额1倍以上5倍以下的罚款症码
  • C．情节严重的，责令停产，停业整顿或者撤销药品批准证明文件，吊销《药品生产许可证》，《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》鸟块娇偷绕解还苦
  • D．情节严重的企业或者其他单位，其直接负责的主管人员和其他直接责任人员10年内不得从事药品生产，经营活动谊袖耐泪
  • E．对生产者专门用于生产劣质药的原辅材料，包装材料，生产设备，予以没收，知道或者应当知道属于劣药而为其提供运输，保管，仓储等便利条件的也要进行处罚登衬列馅租更酿

• 下列药品除了哪项，均是特殊管理的药品

  • A．麻醉药品大回结吸恭谊
  • B．营养药品氧洗聋抓
  • C．精神药品敞冤较尸烫确贪
  • D．医疗用毒性药品教稻巡视卸取添坝
  • E．放射药品誓积眉顾贝

• 每张处方常用量一般

  • A．不得超过七日速公
  • B．不得超过五日义守萝亿
  • C．不得超过三日绞艰
  • D．应为二日丝信茫活庆姻
  • E．应为三日沙冬

• 目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是

  • A．国家医药管理局押过懒嫩忘
  • B．国家药品管理局团胶胃贫租
  • C．国家药品监督局努桥
  • D．国家食品药品监督管理局勤脑洪
  • E．国家卫生监督局天粮语床宪期饱痛晋