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• 关于自体输血，下列哪种说法是错误的

  • A．自体输血不会发生溶血、发热和过敏反应辨如额漏
  • B．当应用血液稀释回输的方法输血时，最好是先采的先输，后采的后输帽蚁价稿限毕七
  • C．脾破裂或异位妊娠破裂出血手术时，可采用自体失血回输式呆逐出
  • D．预存自体库血的输入时间一般不宜超过10日孩常蒙
  • E．胸、腹腔开放性损伤，超过4小时以上者，被认为自体输血的禁忌缩棕转宏剂义

• HSCT晚期并发症主要有

  • A．肝静脉闭塞症哪状著煌仪腹证厂
  • B．白质脑病舒闸耻
  • C．继发肿瘤见社
  • D．白内障临操忌拼裂
  • E．内分泌紊乱然活拉过携即狗盖

• 血管内溶血重者可发生游离血红蛋白阻塞肾小管，进而出现

  • A．胆红素尿巡宴喂各烫
  • B．少尿值制迫拉饮牙
  • C．无尿锅灵鸣失甚
  • D．高尿胆原尿患面哥风键窜绍
  • E．急性肾衰竭牧疫乔域舞哨钳终极

• 男性，26岁，因反复发作性酱油色尿来诊，发作时伴有发热、乏力、腰腹疼痛，多于晨起时发病。查体：睑结膜及甲床略苍白，肝大肋下2厘米，质中，脾大肋下3厘米为了明确诊断，进一步应做的实验室检查中最有助于诊断的是

  • A．骨髓形态学检查记观捞腊
  • B．CD59平帐裹涌意醉仍含感
  • C．Rous试验文吗猜火薪幕
  • D．Coombs试验培羡掩斯悟
  • E．高铁血红蛋白还原试验嫂纪吉揉摸闹龄住

• 男性，20岁,因发热自服磺胺嘧啶，3天后血红蛋白降至50g／L，网织红细胞15％，红细胞形态正常考虑何种诊断可能性大

  • A．海洋性贫血痰眨菠拿什
  • B．G-6-PD缺乏症芝极渴薄悠吊差近捷
  • C．骨髓病性贫血照哑勒钢
  • D．遗传性球形红细胞增多症仔词赛凡国怀盛删
  • E．阵发性睡眠性血红蛋白尿各沃扇日哗造麦仁

• 中性粒细胞生成减少的原因包括

  • A．细胞毒类药物、化学毒物等蓄帮陪
  • B．非免疫性因素或姨迹街脊次
  • C．影响造血干细胞的疾病棍订陶丛缠孩可
  • D．异常免疫和感染梨隔塔
  • E．先天性造血干粒细胞缺陷系勺卵权猾利勒持

• 男孩，10岁。自幼面色苍白，近2年加重伴头昏、倦怠就诊。体检：重度贫血貌，巩膜轻度黄染，肝肋下1cm，脾肋下3cm。化验：Hb68g／L，网织红细胞0．18(18％)，白细胞及血 小板正常。骨髓涂片幼红细胞增生明显活跃，Coombs试验(-)，Ham's试验(-)，红细胞脆性试验正常，自体溶血试验增强，加葡萄糖液不能纠正，加ATP能纠正。诊断为先天性溶血 性贫血。最可能的疾病诊断是

  • A．遗传性球形细胞增多症抢航剥级胃却杂
  • B．葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症牙蒸勒蛋呆苏肃谅扮
  • C．丙酮酸激酶缺乏症二胸
  • D．不稳定血红蛋白病宽海瘦劳
  • E．海洋性贫血波布子让枯登病抹其

• 患者男性，60岁，发现腹部包块1月入院。入院查体：贫血貌，浅表淋巴结无肿大，脾肋下7cm，质韧。血红蛋白70g／L，血白细胞13．0乘以十的九次方/L，血小板45乘以十的九次 方/L，外周血涂片可见幼红-幼粒细胞，红细胞呈泪滴状，骨髓穿刺二次均未抽出骨髓液。该病人最可能的诊断为

  • A．急性白血病曲避唉钉锅者
  • B．肝硬化、脾功能亢进掌之秧作贪
  • C．原发性血小板增多症烈戴梦训养演台蛾代
  • D．慢性粒细胞白血病缴煌慧来握扛慰
  • E．原发性骨髓纤维化浮迁物粮

• 中性粒细胞碱性磷酸酶阳性率和积分增高可见于

  • A．阵发性睡眠性血红蛋白尿贸项浑
  • B．慢性粒细胞性白血病矛新收
  • C．类白血病反应夫作父屿风晒稍膨透
  • D．再生障碍性贫血劫旦雹学廊
  • E．真性红细胞增多症装口创丹级叙

• 再生障碍性贫血的诊断标准为

  • A．骨髓多部位增生减低鲜循积败
  • B．除外引起全血细胞减少的其他疾病外额报破锈
  • C．一般无肝、脾肿大宁辰证毙脖姐呢
  • D．骨髓多部位增生活跃熄垒忘欺卧
  • E．全血细胞减少，网织红细胞百分比＜0．01，淋巴细胞比例增高又巷耗概坦务