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• 药物生物半衰期( t)指的是

  • A．药效下降一半所需要的时间扶缺孟
  • B．吸收药物一半所需要的时间攻迈殃册名
  • C．进入血液循环所需要的时间颠板
  • D．服用剂量吸收一半所需要的时间称绳江科俊径讲丧
  • E．血药浓度下降一半所需要的时间甩由痰蚕圈启

• 有关"首过消除"的叙述，正确的是

  • A．某些药物排泄过程中的一种现象令中泼桐使亚炸售响
  • B．首过消除强的药物，相同剂量下的血药浓度几乎没有个体差异净强孙什弹练融
  • C．某些药物转运过程中的一种现象馆肥领件
  • D．所有药物都有首过消除，但程度不同忌超连怪
  • E．某些药物口服通过胃肠黏膜吸收，及第一次随门静脉血流经肝脏时，有部分被肝细胞及胃肠黏膜中酶代谢转化，从而使进入体循环的量减少的现象饱斧香拌昆沉叫

• 药物从一种化学结构转变为另一种化学结构的过程

  • A．排泄 膏筹
  • B．代谢 贪宰油
  • C．吸收 并裳霸谊
  • D．生物利用度 佛通
  • E．分布扯强殊

• 检测血清地高辛浓度的标本取样时间最好在()某男，65岁，患慢性充血性心力衰竭和骨质疏松症，长期口服地高辛片剂和钙片，因眩晕，头痛伴心律失常入院，血清地高辛浓度1.8 ng/ml。

  • A．服药8小时以上奸予呢篇颜祸
  • B．服药36小时以上伯匆固构依霞请
  • C．连续用药10天以上达到峰值时骂源羡缴坟柿辅买唉
  • D．随机取样岁畜悬润间
  • E．停药36小时以上专盛展专设悔滚圣

• 理想的TDM应测定

  • A．血中总药物浓度故架斧
  • B．血中游离药物浓度越起黄缘嘴痛纳数键
  • C．血与血浆蛋白结合的药物浓度勤拉出盖案妙
  • D．血中与有机酸盐结合的药物浓度恼亏智丛堂铜思逃
  • E．视要求不同而定榴凡迟够洗书

• 与药物吸收相关的是

  • A．肾小球滤过率 扫围白上捐适
  • B．生物转化 壳裹团旺未奋柄幼糕
  • C．肠肝循环 塔他泪起
  • D．表观分布容积 垮忌否颠远之稍
  • E．药物脂溶性橡袖党敌梁持轰

• 下列对药物表观分布容积的叙述，正确的是

  • A．表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积技司圆眨漂悟摄售
  • B．表观分布容积不可能超过体液量烦宰例本狂醋
  • C．表观分布容积的计算为V= C/X挥舌幼越谎脑么播脖
  • D．表观分布容积具有生理学意义桨娱谋质查群
  • E．表观分布容积大，表明药物在体内分布越广趣馆榆

• 代谢产物均无活性的药物是

  • A．地高辛 井撞压次抄
  • B．苯妥英钠 录亲挥
  • C．环孢素 萌键砌袋载狂
  • D．阿米卡星 鼻重
  • E．阿米替林蓝鲁戚衬开戚陡届朽

• 分离效率和灵敏度最高的方法

  • A．高效液相色谱法（HPLC)横嚷枕另屈捎理铲赤
  • B． 免疫化学法冒共狭炮很
  • C． 毛细管电泳技术（CE)洒烘翅
  • D． 光谱法最曲
  • E． 离子选择电极。枝训持闭非

• 药物的消除是指

  • A．药物的生物转化和排泄性置司航犹
  • B．药物的分布和生物转化限肯缺仗倒布样
  • C．药物的代谢丧惹般摔困治押碧探
  • D．药物的吸收和生物转化陆甩称藏
  • E．药物的吸收和分布整片移端恢整胶