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• 不能降低杂交的背景染色的是

  • A．杂交后用酶处理切片抖盯岸锈吊管
  • B．杂交后洗涤畅议淘销
  • C．预杂交遮都屯格狮微盾凑
  • D．固定后用醋酸酐和三乙醇胺浸泡铺掉葛强
  • E．尽可能让切片干燥害槽筋嫩两

• 吸收试验

  • A．将cDNA或cRNA探针进行预杂交 跨绿俱闹书荡酒察佣
  • B．应用未标记探针做杂交进行对照 零两烟炉舞苗瓶红
  • C．以不加核酸探针杂交液进行杂交 茄兽篮棉窑混飞焦
  • D．将切片用RNA酶或DNA酶进行预处理后杂交 逮获
  • E．与非特异性序列和不相关探针杂交眠呼

• 根据标记物的不同核酸探针可分为

  • A．放射性探针和非放射性探针蛮吓统由
  • B．单链探针和双链探针速驴洋唐怠隐贵
  • C．DNA探针和RNA探针英润挡梁瓶颤笨倍暂
  • D．碱性磷酸酶探针和辣根过氧化物酶探针买砍
  • E．生物素探针和地高辛探针忍喝轿钢

• 常用的非核素探针标记物除外

  • A．地高辛浙省驼融比拔祥旺
  • B．生物素法萍肥加短爸斑担
  • C．辣根过氧化物酶穷尖远
  • D．酸性磷酸酶缘盈酷招浮囊拉汗羽
  • E．荧光素那侮由牧济苍

• 核酸的变性温度为

  • A．25～37℃拥犯怪
  • B．42～75℃眼绞愚猾承饮元
  • C．80～100℃惧右六五喂坚扛清
  • D．105～110℃拐戴
  • E．110～120℃枝光因幼莲避

• 原位杂交固定的目的是

  • A．保持酶的活性，使酶联抗体易于连接到组织或细胞上式视
  • B．保持组织结构的完整性，使抗体易于检测壳订沙
  • C．保持细胞形态结构，最大限度地保存细胞内的蛋白水平，使抗体易于进入组织或细胞文扮免丑闯
  • D．保持细胞形态结构，最大限度地保存细胞内的DNA或RNA水平，使探针易于进入细胞或组织久有暮
  • E．增强杂交信号，降低非特异性染色食笑事寨队孩枝臭

• 原位核酸分子杂交用核酸探针有

  • A．DNA探针拼因换机冲对
  • B．cDNA探针默斑要枕敌郎犬阅佣
  • C．RNA探针纹岩企
  • D．cRNA探针夹育工什
  • E．以上都是越封储动炮彩闷解挎

• 原位杂交中使用的洗涤缓冲液，遵循的共同原则是

  • A．盐浓度和温度对杂交结果无明显影响异乌秋赔没
  • B．盐浓度由低到高，而温度则由高到低嫁了低栏
  • C．盐浓度由高到低，而温度也由高到低斗帐
  • D．盐浓度由低到高，而温度也由低到高酿挂梯存奋隙
  • E．盐浓度由高到低，而温度则由低到高货火驾泛掏歼

• 用生物素标记HPV-DNA探针检测石蜡切片内HPV-DNA时，加入碱性磷酸酶标记的抗生物素蛋白后室温孵育30分钟，用BCIP/NBT显色，最后用核固红染色，阳性结果将表现为

  • A．阳性部位在细胞质，呈紫蓝色，阴性细胞质呈红色骑才棍滔文兰
  • B．阳性部位在细胞核，呈紫蓝色，阴性细胞核呈红色怠方添贷铅厅露
  • C．阳性部位在细胞质，呈红色，阴性细胞质呈紫蓝色翼民纤儿
  • D．阳性部位在细胞核，呈红色，阴性细胞核呈紫蓝色房绪路枪奸
  • E．阳性部位在细胞质，呈绿色，阴性细胞核呈红色点惕跑快滤

• 空白试验

  • A．将cDNA或cRNA探针进行预杂交 糊合
  • B．应用未标记探针做杂交进行对照 柿捷尚慢啦狐略标
  • C．以不加核酸探针杂交液进行杂交 戒杯启边境港疗
  • D．将切片用RNA酶或DNA酶进行预处理后杂交 灾蓝币毛横楼碰
  • E．与非特异性序列和不相关探针杂交系触睡枕诞