空白试验

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空白试验

  • A.将cDNA或cRNA探针进行预杂交 络贡干
  • B.应用未标记探针做杂交进行对照 仰梯烂
  • C.以不加核酸探针杂交液进行杂交 桂搁
  • D.将切片用RNA酶或DNA酶进行预处理后杂交 迫小苏
  • E.与非特异性序列和不相关探针杂交齐乡协辜桐咏坚园竿

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  • 原位核酸分子杂交用核酸探针有

    • A.DNA探针被吊筛河姨御
    • B.cDNA探针符柴奋炎
    • C.RNA探针具化席狼警晴
    • D.cRNA探针撞妻内
    • E.以上都是闯香聪坊专
  • 用生物素标记HPV-DNA探针检测石蜡切片内HPV-DNA时,加入碱性磷酸酶标记的抗生物素蛋白后室温孵育30分钟,用BCIP/NBT显色,最后用核固红染色,阳性结果将表现为

    • A.阳性部位在细胞质,呈紫蓝色,阴性细胞质呈红色已袜皮
    • B.阳性部位在细胞核,呈紫蓝色,阴性细胞核呈红色愧臂
    • C.阳性部位在细胞质,呈红色,阴性细胞质呈紫蓝色乒捏诊
    • D.阳性部位在细胞核,呈红色,阴性细胞核呈紫蓝色柿管嗓
    • E.阳性部位在细胞质,呈绿色,阴性细胞核呈红色整锅涉剩煤
  • 原位杂交中使用的洗涤缓冲液,遵循的共同原则是

    • A.盐浓度和温度对杂交结果无明显影响雨舍抬踢灾圾絮竞
    • B.盐浓度由低到高,而温度则由高到低女滤五皮
    • C.盐浓度由高到低,而温度也由高到低党芦毅粒
    • D.盐浓度由低到高,而温度也由低到高辈洽
    • E.盐浓度由高到低,而温度则由低到高激悉拘钞腔
  • 不能降低杂交的背景染色的是

    • A.杂交后用酶处理切片其去离戒摩亦考
    • B.杂交后洗涤演朋颤营营净溪直蜻
    • C.预杂交状荡咱庸蛙喷
    • D.固定后用醋酸酐和三乙醇胺浸泡歇践
    • E.尽可能让切片干燥烂纹役
  • 原位分子杂交的基本过程不包括

    • A.标本固定脱贼浮联编枯
    • B.玻片处理格最容傅鸟
    • C.杂交昂迟爬蛾爹佳晌
    • D.延伸叛棚
    • E.显色护妥舱晓柔
  • 核酸碱基的配对原则是

    • A.A-C,T-G躬位浇斩巾洪翠婆
    • B.A-T,G-C甩量了五或扁疤枝郎
    • C.C-T,A-G洁耻厅乌辉众
    • D.任何两个碱基均可随意配对聋崭薪帖贸
    • E.A-T,T-G抽细呆临球宫
  • 核酸探针常用的放射性核素标记物不包括

    • A.P崖究
    • B.I葬队赞
    • C.CO计接芽
    • D.H骤融科向陈视炭
    • E.C炸丙鼓强报忌
  • 根据标记物的不同核酸探针可分为

    • A.放射性探针和非放射性探针典引共端
    • B.单链探针和双链探针摊则弯
    • C.DNA探针和RNA探针握曲
    • D.碱性磷酸酶探针和辣根过氧化物酶探针谣膏沟
    • E.生物素探针和地高辛探针才搁蚕焰阻撒使
  • 原位杂交固定的目的是

    • A.保持酶的活性,使酶联抗体易于连接到组织或细胞上滚续搏氏扁宝买
    • B.保持组织结构的完整性,使抗体易于检测脏操驶顿
    • C.保持细胞形态结构,最大限度地保存细胞内的蛋白水平,使抗体易于进入组织或细胞奉姥留战
    • D.保持细胞形态结构,最大限度地保存细胞内的DNA或RNA水平,使探针易于进入细胞或组织者挺霞术锹
    • E.增强杂交信号,降低非特异性染色侦阿
  • 核酸的变性温度为

    • A.25~37℃狠忍症伶
    • B.42~75℃信恳战纠糖椒沃究结
    • C.80~100℃滤该
    • D.105~110℃汉乐密
    • E.110~120℃辨贴亏纺宽掠膝织
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