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• 原位杂交固定的目的是

  • A．保持酶的活性，使酶联抗体易于连接到组织或细胞上迎优殖锐警能妇旺
  • B．保持组织结构的完整性，使抗体易于检测淋急教
  • C．保持细胞形态结构，最大限度地保存细胞内的蛋白水平，使抗体易于进入组织或细胞哈漆肠钓帆静掩封
  • D．保持细胞形态结构，最大限度地保存细胞内的DNA或RNA水平，使探针易于进入细胞或组织斧类蓬阀需吼锹消嫌
  • E．增强杂交信号，降低非特异性染色征蛛

• 对杂交组织切片进行显色的方法是

  • A．甲基绿染色场馋娘伟蚕
  • B．放射自显影或酶检测系统亏婚太凉才厅口
  • C．PAS染色爽形徐帆把奖池芦
  • D．Masson染色等扛贡燃
  • E．锇酸染色纯故蔬

• 原位杂交最常用的固定剂是

  • A．丙酮精怜谊铃培
  • B．醋酸拐幼姥
  • C．多聚甲醛耻艰赞柏
  • D．乙醇纱贸鬼财洞
  • E．戊二醛现贿马征

• 杂交时所需的材料中不包括

  • A．切片组织借跃颠疯逗拉
  • B．杂交液领图帽吉趣词蔬毒剪
  • C．盖玻片爆考歼害扶疫正磨匙
  • D．湿盒富扣起趣
  • E．显色液贴赵敬农肤目

• 核酸的变性温度为

  • A．25～37℃和后节道闸
  • B．42～75℃衬冻摧购着悔耻群谎
  • C．80～100℃姻乡岩尘出说型
  • D．105～110℃拖吞犬两亏拳助售炉
  • E．110～120℃陕言翠璃嚼

• 空白试验

  • A．将cDNA或cRNA探针进行预杂交 屿剂敲
  • B．应用未标记探针做杂交进行对照 流次环
  • C．以不加核酸探针杂交液进行杂交 吩责解
  • D．将切片用RNA酶或DNA酶进行预处理后杂交 赏蜘夏始顺
  • E．与非特异性序列和不相关探针杂交令狮董途茫寺屯仇

• 不能降低杂交的背景染色的是

  • A．杂交后用酶处理切片遵有不枕筝趋
  • B．杂交后洗涤祝仓绝僚漫蚁
  • C．预杂交孝骂
  • D．固定后用醋酸酐和三乙醇胺浸泡蛛暖吞兔测荐档夏面
  • E．尽可能让切片干燥宁交田

• 吸收试验

  • A．将cDNA或cRNA探针进行预杂交 祥毫厌
  • B．应用未标记探针做杂交进行对照 反赌黄恋
  • C．以不加核酸探针杂交液进行杂交 宴吓内惧两
  • D．将切片用RNA酶或DNA酶进行预处理后杂交 欣稀翻
  • E．与非特异性序列和不相关探针杂交糕千茧

• 用生物素标记HPV-DNA探针检测石蜡切片内HPV-DNA时，加入碱性磷酸酶标记的抗生物素蛋白后室温孵育30分钟，用BCIP/NBT显色，最后用核固红染色，阳性结果将表现为

  • A．阳性部位在细胞质，呈紫蓝色，阴性细胞质呈红色犁疗隶谋禽启甘东
  • B．阳性部位在细胞核，呈紫蓝色，阴性细胞核呈红色另胁繁走袜成焦拍
  • C．阳性部位在细胞质，呈红色，阴性细胞质呈紫蓝色旷倒祥抱
  • D．阳性部位在细胞核，呈红色，阴性细胞核呈紫蓝色防警回借倘兔施陕叫
  • E．阳性部位在细胞质，呈绿色，阴性细胞核呈红色廉娃烤便附锻兰傲饭

• 常用的非核素探针标记物除外

  • A．地高辛截显杰霉
  • B．生物素迎拿已
  • C．辣根过氧化物酶典委般纳嫂几拔火汗
  • D．酸性磷酸酶时棋攀惰压
  • E．荧光素数巷潜育厉啊目