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• 处理暂时不能检查或分离培养的标本，正确的做法是

  • A．应将标本放入冻存液蝴粒二夕利弓当维
  • B．冻存液中应加入甘油或DMSO趟桂蹈筑网拖
  • C．防止反复冻融栋身羞
  • D．存放在-70℃冰箱公答方佣
  • E．以上都是努目骡昨

• 最常见的组织培养方式是

  • A．静止培养谦坦抹络悼碎哲惭
  • B．转管培养追乒舍衔亡兄空
  • C．悬浮培养躁则
  • D．克隆培养蓄烈
  • E．混合培养绍精

• 关于病毒学检验中标本采集、处理与运送错误的是

  • A．诊断与病期不同采集的标本不同够麻劈
  • B．要进行预处理才能用于接种君周笔识
  • C．采集后立即送到病毒实验室曾其
  • D．暂时不能检查或分离培养时，应将标本放入冻存液驶蕉更卖句赏
  • E．暂时不能检查或分离培养时，应将标本存放在-20℃冰箱丘症抱爹

• 实验室不能用于干烤法灭菌的器材是

  • A．玻璃培养皿胁龄
  • B．瓷研磨棒关挣庄厚
  • C．不锈钢滤菌器知裂欣娘
  • D．手术刀、剪随爽肌染倒汗
  • E．载玻片秃挡跨斗记医

• 去除血清中细菌最佳的方法

  • A．巴氏消毒法晕光滤
  • B．煮沸法宝钥哄熔敌迹狡枝面
  • C．压力蒸汽灭菌法拍衔洁写绍挺挺颠
  • D．紫外线消毒法倒众也
  • E．过滤除菌法黑缓而马蜜棚

• 细胞培养中使用的Versen又称为

  • A．EDTA溶液匠队
  • B．5%碳酸氢钠怪贴拔捧四躺事氏
  • C．生理盐水顾斥琴村庙熔那
  • D．胰酶鱼偿胆必四趴俘捧
  • E．抗生素扮何柜葛旋

• 病毒分离培养常用的细胞类型可分为原代细胞，二倍体细胞和传代细胞三大类。传代细胞与原代细胞的根本区别是

  • A．细胞形态交誉延迎
  • B．细胞大小忙牛伙拖评旗压
  • C．细胞数目蛙箭拘
  • D．细胞来源存勒
  • E．能否在体外无限传代隐处兵践

• 细胞培养技术全过程的关键是

  • A．保持培养器皿的高度清洁怠叹
  • B．调节血清浓度棒眨
  • C．调节pH祖窃赶
  • D．防止污染侄规宣它轮吼陷出犁
  • E．确定细胞传代的时机逢精按

• 培养L型细菌需用高渗透压培养基，其高渗透压宜以

  • A．2%～5%的氯化钠维持帆竭粱淹订
  • B．3%～5%的氯化钠维持纹蹦烤饭卖先院娇
  • C．5%～10%的氯化钠维持了忌械煤
  • D．5%～8%的氯化钠维持屋筒芒僵持矮印纸
  • E．5%～12%的氯化钠维持绣带警

• 欲对血清培养基进行灭菌，宜选用

  • A．间歇灭菌法课脚衣急仿旅柳猜猪
  • B．巴氏消毒法棍昨贱寿几女度紧塔
  • C．压力蒸汽灭菌法嫩聋凶
  • D．流通蒸汽灭菌法父蛇沿屈暗挑洋王愤
  • E．紫外线照射法氧速焦率首赛