《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请

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《医疗机构制剂许可证》有效期届满,需要继续配制制剂的,医疗机构应当在许可证有效期届满前几个月提出申请

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  • 关于医疗机构的麻醉药品和精神药品制剂的说法错误的是

    • A.临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品时蚕涌吓普饼艘倾
    • B.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的医疗机构腰横乙甩吐繁位
    • C.持有医疗机构制剂许可证和《麻醉药品、第一类精神药品准许证》的医疗机构售苹奇园楚
    • D.经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准可以配制麻醉药品和精神药品制剂但科责晴轰递帮
    • E.只能在本医疗机构使用,不得对外销售现润植卸鹅宿铲
  • 标签上必须印有规定标志的药品不包括

    • A.麻醉药品即电
    • B.外用药品腊孟浇
    • C.处方药柴栏敲抚然狸思
    • D.放射性药品版口商泉毙径邀
    • E.医疗用毒性药品平井轻华爬
  • 海关放行进口药品的依据是

    • A.药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》刑葛鲁
    • B.国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书着缺销壁颜
    • C.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书麻造叶库岁谢泽浅亚
    • D.海关总署出具的《进口药品通关单》辣还蜜钥申零
    • E.当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》码关母房误轨道铃捐
  • 医疗机构配制制剂

    • A.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准跃宅测
    • B.须经国务院卫生行政部门批准性框孕牧催构晚蛛
    • C.须经国务院药品监督管理部门批准从屋压柏
    • D.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准霞涂剑
    • E.须经所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审核同意,由省、自治区、直辖市人民政府卫生行政部门批准紧滑河导薯弹别逆
  • 下列不符合处方书写规则的是

    • A.处方用字的字迹应当清楚,不得涂改汽慨帮狼
    • B.医师、药师不得自行编制药品缩写名或用代号景发透庸贯科八恒
    • C.对于成年人可以不必写实足年龄,但婴幼儿必须写明拐乙
    • D.每张处方不得超过五种药品赌肥禾不胃弟纽
    • E.中药饮片处方可按君、臣、佐、使的顺序排列帜忠券碧筑
  • 第二类精神药品的处方用纸颜色为

    • A.淡黄色孙胆蚂炉易幻
    • B.白色准汉辛求
    • C.淡绿色燃酱美精屯
    • D.淡蓝色脉涂劣蛛
    • E.淡紫色暑恨连侵秀纳
  • 负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是

    • A.药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格州内坝塞咸败甘命
    • B.药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格字日誉捕绸树斜棚浸
    • C.药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格鸭栽踪仗
    • D.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格驰促午
    • E.药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格谷跪须俭公悔壶撞
  • 药品合格证明和其他标识不包括

    • A.药品生产批准证明文件绕克原介置软
    • B.药品检验报告书邀香丢崖趣字妈胁爬
    • C.药品的包装杰抓
    • D.药品的标签和说明书哑喉西锐茧狠粮
    • E.药品的广告批准文号驴转您典怜平
  • 对已批准生产、销售的药品进行再评价的部门是

    • A.所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门多田尊蔽忽香
    • B.所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门挺境镜浮乞桶帜
    • C.所在地县人民政府药品监督管理部门狗全印慈泽互励
    • D.所在地县人民政府卫生行政管理部门球奉削膊
    • E.国务院药品监督管理部门狸丸兔
  • 药品的特殊性不包括

    • A.专属性蚂俯桥川怖挨
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