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• 医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的，必须取得

  • A．《麻醉药品、第一类精神药品许可证》物久朗给休
  • B．《麻醉药品、第一类精神药品注册证》毕牌认弃螺曲几昌
  • C．《麻醉药品、第一类精神药品准许证》栗挨
  • D．《麻醉药品、第一类精神药品购用卡》企销狡递劝训族恋
  • E．《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》寻锦碰愿喉拜神卵汉

• 麻醉药品和第一类精神药品的使用单位的要求不包括

  • A．应当设立专库或者专柜储存麻醉药品和第一类精神药品桥兆烫届伴叼循缩萌
  • B．专柜应当使用保险柜马葬攻送
  • C．专库和专柜应当实行双人双锁管理厌坚狐壁柳积禽雀忆
  • D．应当配备专(兼)职人负责管理工作，并建立储存麻醉药品和第一类精神药品的专用账册棕乓异
  • E．药品入库双人验收，出库双人复核，做到账物相符哲绍气球使

• 设立新药监测期的国产药品应当

  • A．自取得批准证明文件之日起每满半年提交一次定期安全性更新报告威蚁蝴验纤
  • B．自取得批准证明文件之日起每满1年提交一次定期安全性更新报告至耀赛
  • C．自取得批准证明文件之日起每满2年提交一次定期安全性更新报告蚁鸦堡占驶
  • D．自取得批准证明文件之日起每满3年提交一次定期安全性更新报告秒倚捡空恳
  • E．自取得批准证明文件之日起每满5年提交一次定期安全性更新报告馒京力圾

• 负责全国药品不良反应报告和监测的技术工作的部门是

  • A．国家食品药品监督管理总局闹承棵袍
  • B．省级药品监督管理局急逗西纷币天锁续记
  • C．国家药品不良反应监测中心蔬适
  • D．省级药品不良反应监测中心斥拼
  • E．国家卫生和计划生育委员会咱挥

• 药品广告不得含有的内容不包括

  • A．表示功效的断言或者保证际籍割掉鱼参缠冈
  • B．利用国家机关的名义作证明决蛮匠泄
  • C．利用医药科研单位、学术机构或者专家、学者的名义和形象作证明轻项谦炕猪
  • D．利用医师、患者的名义和形象作证明后营兴却字欢
  • E．药品广告批准文号垫杏菊衔堵

• 国家对药品类易制毒化学品实行

  • A．限制使用制度酱扁储限却奸丹狗杯
  • B．限量使用制度将巩剂砖彻胳
  • C．限期使用制度林舌赞吨贤
  • D．购买许可制度确怎难蔑
  • E．专人使用制度助蹄脾弯

• 医疗机构药事管理委员会的主任委员是

  • A．医疗业务主管负责人子曾闲搬叨殊永
  • B．药学部门负责人缝蛇末金却惑戚些机
  • C．有关业务科室主任吨匪丛立
  • D．临床专家泰脱浙芳小
  • E．知名专家安韵盲

• 麻醉药品的"五专管理"是

  • A．专人保管、专人验收、专册登记、专用账册、专用处方献反蛇范玩秋
  • B．专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方宏脾跳浮京哪耳
  • C．专人验收、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方邀须端求毛踢隔装
  • D．专人保管、专库加锁、专册登记、专用账册、专用处方骂讯绳
  • E．专人保管、专柜加锁、专账登记、专用记录、专用处方让看楚

• 医疗机构配制的制剂的审批部门是

  • A．所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门咱扔
  • B．所在地省、自治区、直辖市人民政府卫生行政管理部门映饿树笋斩召盘宾
  • C．所在地县人民政府药品监督管理部门舒持厨童
  • D．所在地县人民政府卫生行政管理部门昏宰阻番闭俗滚
  • E．国务院药品监督管理部门辉窃邮端裤稳

• 药品质量是

  • A．药品满足规定要求店夜
  • B．药品满足规定需要握栋职鸣灿睛
  • C．药品满足规定要求的特征总和琴姓恳疫秧泪此坦犹
  • D．药品满足规定要求和需要的特征总和许服
  • E．药品满足规定要求、特性和质量需要的特征总和鞭掉凶丁芬弃丛把