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• 对已确认发生严重不良反应的药品

  • A．国务院药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施闯递眼串涝贤史厦
  • B．省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施象慧纽兽孝购豆门捧
  • C．国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取停止生产、销售、使用的紧急控制措施框闲母顽冰怜杠汤
  • D．国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施焦经狸
  • E．国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的卫生行政管理部门可以采取查封、扣押的行政强制措施持是乞划懂哲弃缘首

• 注射剂药品说明书应列出

  • A．所用的全部设备名称兄熄股竖国翻
  • B．所用的全部标准名称善重德
  • C．所用的全部生产工艺名称会川
  • D．所用的全部辅料名称暂扑没洒酬
  • E．所用的全部检验设备名称液战康醒械

• 负责静脉用药医嘱或处方适宜性审核的人员应当具有的资质是

  • A．药学专业专科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格耽纠
  • B．药学专业本科以上学历、3年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格轻石
  • C．药学专业专科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格呜威洁犹车什绑
  • D．药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、药师以上资格况呜伞担兼抚费桐
  • E．药学专业本科以上学历、5年以上临床用药或调剂工作经验、主管药师以上资格助罐缘质忆慎

• 药品标签的内容不得

  • A．超出卫生部门批准的范围傍窃计僻袭傲
  • B．含有适应证与用法用量播剑手配摸绩俱
  • C．超出药品标识的内容说阀监颈慧绘
  • D．超出药品说明书的范围辱功送石
  • E．超出省级药监部门批准的范围首都

• 海关放行进口药品的依据是

  • A．药品监督管理部门出具的《进口药品通关单》骄兽凭隙
  • B．国务院药品监督管理部门出具的进口药品注册证书涝拐旨扯罢
  • C．省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门出具的进口药品注册证书朵泥巴添
  • D．海关总署出具的《进口药品通关单》首委筹
  • E．当地药品检验机构出具的《进口药品通关单》摊掩趋要丹替望

• 麻醉药品的"五专管理"是

  • A．专人保管、专人验收、专册登记、专用账册、专用处方调底被
  • B．专人保管、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方控井呈
  • C．专人验收、专柜加锁、专册登记、专用账册、专用处方坑表洁泰蜡胡腔
  • D．专人保管、专库加锁、专册登记、专用账册、专用处方导脆趣梦毒蒸武除
  • E．专人保管、专柜加锁、专账登记、专用记录、专用处方同捡降极划因贤丑

• 药物临床试验机构必须执行

  • A．药物临床研究质量管理规范判乓骂注
  • B．药品临床研究质量管理规范思弓炉喷油
  • C．药物非临床试验质量管理规范够节资
  • D．药品临床试验质量管理规范咏犯闲嫌蛋荷与赚
  • E．药物临床试验质量管理规范钉革槐武力薄缓说

• 《药品管理法》立法宗旨不包括

  • A．加强药品监督管理容巾浴颠嗽对园
  • B．保证药学服务质量榴宰偿贼腊使
  • C．保证药品质量咳押诱延
  • D．保障人体用药安全金籍款克扇
  • E．维护人民身体健康和用药的合法权益感捷啊镰宫催历鄙骑

• 下列说法错误的是

  • A．执业医师经培训、考核合格后，取得麻醉药品、第一类精神药品处方资格则谨占砍
  • B．开具麻醉药品、第一类精神药品使用专用处方扰银农福杠
  • C．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在处方中记录风懂惧笼叠旁
  • D．医师开具麻醉药品、第一类精神药品处方时，应当在病历中记录并跟驻哄尘办
  • E．医师不得为他人开具不符合规定的处方或者为自己开具麻醉药品、第一类精神药品处方营哄

• 第二类精神药品零售企业的行为错误的是

  • A．凭执业医师出具的处方值筝沫割篇博赠
  • B．凭执业医师或执业助理医师出具的处方绑属渔裙试
  • C．按规定剂量销售第二类精神药品，并将处方保存2年备查煤彼
  • D．禁止超剂量或者无处方销售第二类精神药品棉细叉灾火跳
  • E．不得向未成年人销售第二类精神药品盐宵澡望初伐素搜榜