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• 影响口服缓控释制剂设计的理化因素不包括

  • A．剂量大小渔浓碍师种领
  • B．pKa、解离度和水溶性寄残链搬荒结
  • C．分配系数晌幅言妖
  • D．稳定性毅导疗耳糟预投巾葵
  • E．生物半衰期朋但螺泉牙

• 不具有靶向性制剂的是

  • A．口服乳剂字血念远扶骤浅超
  • B．静脉乳剂图燃
  • C．脂质体注射液评不泽剧
  • D．毫微粒注射液递骨筑赖视
  • E．磁性微球注射液兵利身康粥严处援穿

• 以下制备缓控释制剂的材料中，不属于不溶性骨架材料的是

  • A．乙基纤维素弦幻曲单
  • B．无毒聚氯乙烯荐括肯券店
  • C．乙烯-醋酸乙烯共聚物叼银江
  • D．硅橡胶庆序谨紫养碰织
  • E．蜂蜡挎否臭

• 下列不属于脂质体的主要特点的是

  • A．缓释作用喇灾风椒芝
  • B．在靶区具有滞留性绢宾绍
  • C．降低药物毒性挥飞类吨
  • D．提高药物稳定性亲落低
  • E．制备工艺简单易行唱捞袄

• 以下不属于生物技术药物特点的是

  • A．分子量大，不易吸收膊渡
  • B．结构复杂拼钓察污症情必
  • C．易被消化道内酶及胃酸等降解槽锤轨服
  • D．从血中消除慢仰略斥筐红操胜膀
  • E．在酸碱环境不适宜的情况下容易失活汗高转卷肠膨哨袄茄

• 常用的浸出方法中不正确的是

  • A．煎煮法警剖通殿
  • B．浸渍法摸笔芦怒谱默狼搞跪
  • C．渗漉法乓腹
  • D．醇提水沉法按从病
  • E．超临界提取法悦丙威谜筑疑箩辈尘

• 关于脂质体作用过程的叙述正确的是

  • A．吸附、脂交换、内吞和融合从喘妇鲁将袄撞
  • B．吸附、脂交换、融合和内吞馅咽碧肠廊
  • C．脂交换、吸附、内吞和融合多捐驼净索数摇巨
  • D．吸附、内吞、脂交换和融合轿距贸慨蔽鲜
  • E．吸附、融合、脂交换和内吞天截

• 属于被动靶向制剂的是

  • A．丝裂霉素栓塞微球球亏
  • B．阿昔洛韦免疫脂质体衫痒裂扭班而嫩
  • C．5-氟尿嘧啶W/O型乳剂沾滋斩煌撕酬锣
  • D．甲氨蝶呤热敏脂质体傻掌顺伞捷般盖绒
  • E．5-氨基水杨酸结肠靶向制剂朽风声测妖版弹乱

• 浸膏剂每1g相当于原药材

  • A．1g奇骆
  • B．2g日军氏赴
  • C．2～5g幸雁垫伤防堪婶就
  • D．5g劳微喂
  • E．10g葡趟

• 以下不属于影响药物透皮吸收的剂型因素是

  • A．药物的剂量和浓度屿掉喉曾那乎魔么
  • B．分子大小及脂溶性唉郎崭浙总
  • C．pH与pKa苏坟坊
  • D．TDDS中药物的浓度爽挺崖忍
  • E．皮肤的水合作用械男鸭慎帜