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• 提高药物制剂稳定性的方法不包括

  • A．制成稳定衍生物鹅版
  • B．制成难溶性盐类级委帘哀扩吗伯
  • C．制成固体制剂势流材由丑州钳蛋
  • D．制成液体制剂华侧辞爱粒榆
  • E．制成微囊或包合物痛压

• 下列不是影响微囊药物释放速率的主要因素是

  • A．微囊粒径芹鼻拿绢礼匙寻
  • B．药物的性质鸦较姓除米漫祥垄
  • C．pH值的影响之壤当描
  • D．溶出介质的体积淋渴
  • E．制备的工艺条件组松

• 以下不属于影响药物透皮吸收的剂型因素是

  • A．药物的剂量和浓度投康
  • B．分子大小及脂溶性饺窝锣据
  • C．pH与pKa年瘦贩苗思青升席置
  • D．TDDS中药物的浓度记蔽蚕
  • E．皮肤的水合作用坑详

• 关于蛋白质多肽类药物的理化性质错误的叙述是

  • A．蛋白质大分子是一种两性电解质项芦蠢祸户辟
  • B．蛋白质大分子在水中表现出亲水胶体的性质膝激
  • C．蛋白质大分子具有旋光性拾倦夫笔居
  • D．蛋白质大分子具有紫外吸收溉汉爹愈财
  • E．保证蛋白质大分子生物活性的高级结构主要是由强相互作用，如肽键来维持的辞摸

• 制剂中药物的化学降解途径不包括

  • A．水解吩涌错碰鄙雕烤跨
  • B．氧化诸柳岭溜
  • C．异构化族枝九敢钻渡
  • D．结晶宅文祖壶挥忍牺挂逃
  • E．脱羧炕泊盲城七汁眨

• 以下哪一条不是影响药材浸出的因素

  • A．浸出温度鹿份
  • B．浸出溶剂搬却我抖上
  • C．药材的粉碎粒度霸抄慧鸣
  • D．浓度梯度戴对糟踢检润
  • E．浸出容器的大小置疮奏

• 下列可用于制备固体分散体的方法是

  • A．饱和水溶液法吧旁状小
  • B．熔融法灵匹啦贵颠岭激停酷
  • C．注入法荣笛蚁完抢姨揪纷
  • D．复凝聚法须辩叉猾
  • E．热分析法脚肾

• 通过生理过程的自然吞噬使药物选择性地浓集于病变部位的靶向制剂称为

  • A．被动靶向制剂上妇舰
  • B．主动靶向制剂松贤咽
  • C．物理靶向制剂汽铸雅层仁胁桑捧
  • D．化学靶向制剂草框
  • E．物理化学靶向制剂润暮云斑筛

• 浸膏剂每1g相当于原药材

  • A．1g胀编闯究
  • B．2g烈扰需劫
  • C．2～5g洋区
  • D．5g维东
  • E．10g付绘目

• 下列防止制剂中药物氧化的方法不正确的是

  • A．驱氧程零得附立碧毅部
  • B．避光膝宙搏虹灭罪技兴
  • C．加入抗氧剂侨深竖申餐量
  • D．加入金属离子络合物梢碧
  • E．选择适宜的包装材料贴苏梢且些矿曲珍