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• 能避免首过效应的剂型是

  • A．片剂怕辈物可醋惯
  • B．包合物挠熄
  • C．栓剂雾石
  • D．胶囊剂领罪搭形纸迟晕服
  • E．散剂盟他滑

• 下列关于鼻黏膜给药的叙述不正确的是

  • A．鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透性有利于全身吸收福划
  • B．可避开肝脏的首过作用、消化酶的代谢和药物在胃肠液中的降解谣晃暖
  • C．吸收程度与速度有时可与静脉注射相当璃扇栏橡教领枕饼
  • D．鼻腔内给药不便摧喇仆悄软眠辩袭享
  • E．鼻黏膜吸收存在经细胞的脂质途径和细胞间的水性孔道两种途径难役尖荐距练重膨集

• 下列关于药物向中枢神经系统转运的叙述正确的是

  • A．药物的脂溶性越低，向脑内转运越慢网灾省子寻结软
  • B．药物的脂溶性越高，向脑内转运越慢克铁
  • C．对药物结构进行改造，引入亲水性基团，制成前药，可提高脑内分布羊密茫勿芳缸懒码
  • D．葡萄糖、氨基酸等特定离子可通过被动转运基质进入脑内倦冬付力涂康剪挑
  • E．延长载体纳米粒在体内的循环时间，降低了药物向脑内转运的效率造竞风胆滥光

• 对某患者静脉滴注利多卡因，已知：t=1.9h，V=100L，若要使稳态血药浓度达到3μg/ml，则K应为

  • A．109.4μg/h种京枕攻
  • B．109.4mg/h扶午召弟拐杜秧脑
  • C．822.5μg/h液养捎骂净宏旦砍
  • D．822.5mg/h准征
  • E．36.5mg/h钢欺

• 制剂中药物进入体循环的相对数量和相对速度是

  • A．清除率予终
  • B．生物利用度绸尺儿牢粘阅
  • C．生物等效性疗商高荡弃京食
  • D．蛋白结合率沃针
  • E．表观分布容积庸繁

• 影响皮肤给药的生理因素不包括

  • A．角质层的厚度咱急较靠闪欣
  • B．皮肤附属器官密度愉请德准筛验猴几满
  • C．皮肤的水化潜呆查余谁受抬
  • D．皮肤表面寄生的微生物犁旱绪
  • E．药物的理化性质橘出宇略巷

• 关于药物通过生物膜转运的特点表述正确的是

  • A．促进扩散的转运速率低于被动扩散但况挣紫容泊值
  • B．被动扩散的物质可由低浓度向高浓度区转运，转运的速度为一级速度装肃勺蛛注狠
  • C．被动扩散会出现饱和现象雁兄矛笨抖生君公
  • D．主动转运的转运速率及转运量与载体的量及其活性有关听室模
  • E．主动转运借助于载体进行，不需要消耗能量生骑笔逝泊技土

• 药物的体内代谢大多属于酶系统催化反应，这些酶系统称为药酶。参与第1相反应的药酶主要是

  • A．细胞色素P450势安
  • B．磺酸化酶芒风早初蝇延倒窑
  • C．环氧水合酶恼拍病
  • D．UDP-葡糖醛酸基转移酶说包萄殃凉般求酱
  • E．谷胱甘肽-S'转移酶地沟别榆楼

• 某药物静脉注射4个半衰期后，其体内的药物变为初始剂量的

  • A．1/2衔晃眯添砍
  • B．1/4莲艘
  • C．1/8方季吉
  • D．1/12犬转您虹当著忘
  • E．1/16拜载田啊

• 药物的肝肠循环影响药物在体内的

  • A．起效快慢渴员请瞎夕
  • B．代谢快慢吓劫指矮
  • C．作用持续时间受削晚挎
  • D．解离度揭更
  • E．血浆蛋白结合率汽坦换堵陈半舞星费